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西洛他唑片的不良反应

药物有各种各样，药物的不良发应也是各种各样，那西洛他唑片

的不良发应有哪些呢?下面是店铺为你整理的西洛他唑片的不良反应的

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西洛他唑片的不良反应

1.严重不良反应

(1)有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发

生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。

(2)出血：

有发生脑出血等颅内出血(初期症状:头痛、恶心·呕吐、意识障碍、

半身不遂)的可能，发生率不明。有这些症状时应停止给药并进行适当

处理。

有发生肺出血(发生率不明)、消化道出血、鼻出血、眼底出血(0.1%

以下)等的可能。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。

(3)有发生全血细胞减少、粒细胞缺乏症(发生率不明)、血小板减

少(0.1%以下)的可能，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进

行适当处理。

(4)间质性肺炎(发生率不明)：有时出现伴随发热、咳嗽、呼吸困

难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的间质性肺炎。有上述症状时，

应停止给药，并进行给予肾上腺皮质激素等的适当处理。

(5)肝功能障碍(0.1～5%以下)、黄疸(发生率不明):因为有发生

AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH等升高和黄疸等，应充分注意观

察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。

西洛他唑片的禁忌

1.出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、

尿路出血、咯血、玻璃体出血等)(可能增加出血);

2.充血性心衰患者(可能会加重症状)[本品是具有PDE3抑制作用的

药物。在国外有报道，具有PDE3抑制作用的药物(米力农、维司力农)，

在以充血性心衰(NYHA分类III～IV)患者为对象的安慰剂对照长期比较

试验中，其存活率比安慰剂低。另外，对未患充血性心衰的患者长期

给予包括本品在内的PDE3抑制剂时的预后尚不明确];

3.对本品的成份有过敏史的患者;

4.妊娠或有可能妊娠的妇女。

西洛他唑片的注意事项

1.慎重给药(以下患者慎重给药)

(1)月经期的患者(可能增加出血);

(2)有出血倾向的患者(可能会加重出血);

(3)正在使用抗凝药(华法林)或抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定等)、

溶栓药(尿激酶、阿替普酶)、前列腺素E1制剂及其衍生物(前列地尔、

利马前列素阿法环糊精)的患者(在充分注意凝血功能的情况下使用);

(4)合并冠状动脉狭窄的患者(给予本药所致的心率增加有可能诱发

心绞痛);

(5)有糖尿病或糖耐量异常的患者(可能出现出血性不良反应);

(6)重症肝功能障碍患者(西洛他唑的血中浓度可能升高)、重症肾

功能障碍患者(西洛他唑代谢物的血中浓度可能升高);

(7)血压持续上升的高血压患者(恶性高血压等)。

2.重要的注意事项

(1)对脑梗死患者应在脑梗死症状稳定后开始给药。

(2)在合并冠状动脉狭窄的患者中，当本品给药过程中出现过度心

率增加时，有诱发心绞痛的可能性，此时，需采取减量或终止给药等

适当的处置。

(3)对脑梗死患者给药，在注意与其他抑制血小板聚集药物相互作

用的同时，对持续高血压患者的给药应慎重，给药期间需充分控制血

压。

3.其他注意事项

(1)在遗传性持续显著高血压、并已发生脑卒中的SHR-SP大鼠(自

发性高血压脑卒中大鼠)中，与对照组相比，西洛他唑0.3%混饵给药组

存活期缩短(平均寿命:西洛他唑组40.2周、安慰剂组43.5周)。

(2)据国外报道，西洛他唑0.1g与HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐

他汀80mg合并给药时，与洛伐他汀单独给药相比，洛伐他汀的AUC

增加了64%。