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    质粒复制——精选推荐
    质粒的复制严紧型和松弛型复制质粒拷贝数是指在正常生长条件下，每个细菌细胞或每条染色体所对应的平均质粒数。在质粒复制子的调控下，质粒拷贝数可随细菌培养条件的变化在一个较窄的范围内波动。生长条件恒定时，质粒增殖的速度与宿主细胞增殖的速度完全一致，拷贝数保持不变。无论是质粒，还是其复制子，均能通过合理分配提供影响质粒DNA合成起始频率的分子而维持其自身的复制与宿主增殖速率的协调。在携带pMBl/colE
    时间：2023-07-31  热度：39℃
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    基因工程名词解释
    名词解释一RNa:RNA水解酶Restriction endonucleasr：限制性核酸内切酶RBS:核糖体结合位点SD quence：SD序列。可结合原核生物的核糖体。Ori：复制起始原点Promptor：启动子Klenow fragment：大肠杆菌pol1的大片段Rever tranecripta：反转录酶Transferred DNA：转移DNAMCS（multiple
    时间：2023-07-29  热度：18℃
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    BL21(DE3)pLysS感受态细胞使用说明
    BL21(DE3)pLysS感受态细胞BL21(DE3)pLysS Chemically Competent CellBL21(DE3)pLysS感受态细胞基因型：澳大利亚图片F-omp T hsd S(r B-m B-) gal dcm(DE3)pLysS Cam rBL21(DE3)pLysS感受态细胞说明：BL21(DE3)pLysS菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性。pLysS含有表达
    时间：2023-07-28  热度：19℃
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    《基因工程》-选择题
    1. Prokaryotes and eukaryotes u veral methods to regulate gene expression, but the most common method is (        ) A. translational control        &n
    时间：2023-07-26  热度：21℃
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    质粒抽提protocol
    家鸡通过大肠杆菌扩增质粒1. 配2.5L LB培养液。组分（1L培养液中）：Tryptone 10g，Yeast extract 5g，NaCl10g。2. 临门一脚溶解三种按比例称好的组分于800ml去离子水中，用1M NaOH调节PH7.0，定容到1L。高压灭菌。3. 配制卡那霉素工作液30mg/ml，使用时以1:1000的比例加入培养基中，即工作液浓度为30ug/ml。孟加拉眼镜蛇4. 从-
    时间：2023-07-23  热度：18℃
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    大提质粒及注意事项
    大抽protocol（200ml）1：4度，6000rpm，10min梦幻学校，离心菌。2：4ml溶液1（见分子克隆）重悬。3：8ml溶液2（0.2MNaOH，1%SDS）裂解，轻颠5-10次，室温10min。4：4ml溶液3中和，轻颠5-10次，冰上15分钟。5：4度，20000g，离心45min。6：上清与0.6倍体积异丙醇混匀，室温10min，离心室温小猪卡通图片12000rpm，15min
    时间：2023-07-23  热度：22℃
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    QIAGEN最新试剂盒质粒大提操作步骤(翻译版)
    QIAGEN EndoFree Plasmid Maxi Kit Catalog numbers 12362 室温下15-25度存放2年。 在开始之前作如下准备 lonely是什么意思布鲁塞尔自由大学1)按照说明把RNa A加到Buffer P1 中,混匀,放到2-8度储存。选作:按照1:1000的比例把LyBlue 加到Buffer P1 2)pre-chill Buffer P3 4°
    时间：2023-07-22  热度：17℃
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    干货分享~如何让你构质粒拥有火箭般的速度！
    sillyass是什么意思干货分享~如何让你构质粒拥有火箭般的速度！口试>可有可无的英文小伙伴们，你们有没有深受够质粒的困扰？有没有满怀期待，却看到平板上空空如也？有没有做了无数的酶切鉴定，却总也找不到自己想要的结果？梵语翻译要想真正的拥有火箭般的质粒构建的速度，不要让自行车如何更新，而是让自己坐在火箭上！今天小程给大家讲解 快速 多片段 构建方法!rtpi英语新词快速拼接多个DNA片段在合成生物
    时间：2023-07-15  热度：95℃
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    B2H 筛库与验证流程(细菌双杂交手册本人翻译修正版)
    B2H 筛库与验证流程一、准备重组pBT载体1.构建BD重组载体将片段连接到pBT载体上，转化应该选用XL1-Blue MRF‘KAN宿主菌（lacI q和卡纳抗性），培养时间为30度24小时。以下为验证引物：pBT forward primer 5'- TCC GTT GTG GGG AAA GTT ATC - 3'pBT rever primer 5'- GGG TAG CCA GCA G
    时间：2023-07-11  热度：14℃
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    对虾IHHNV荧光定量PCR检测方法的建立
    第1卷第2期2008年 11月水生态学杂志Journal o fH ydroecology Vo.l 1,No .2 Nov .,2008收稿日期:2007-06-11基金项目：广西科技攻关项目(桂科攻0322006-3A )。通迅作者：谢芝勋。E -m ai:l X i ez h i m作者简介：谢丽基,1981年生，女，广西灵山人，助理研究员，主要从事动物传染病病原的分子
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    3种中药对产酶菌R质粒消除作用的研究
    第27卷第1期什么是bd青海大学学报(自然科学版)Vo l 127No 112009年2月Journa l of Q ingha i U niversi ty(Na ture Science)Feb 120093种中药对产酶菌R 质粒消除作用的研究马到成功什么意思创业想法杜银忠(青海大学农牧学院，青海西宁810003)摘要：用煎煮法制备的黄芩、黄连和鱼腥草中药原液，在对产β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌
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    无缝克隆后菌落PCR体系
    无缝克隆后菌落PCR体系菌落PCR（colony PCR）, 是一种快速、高通量筛选目的片段是否存在的方法，操作起来十分简单。筛选目的是为了得到含有目的片段的菌株进行测序， 提高效率。以大肠杆菌为例，一般来说，在转化了携带外源基因的质粒后，需要检查并确保所设计的质粒确实已经存在于细胞中了。按照一般的步骤，可以把每个菌落挑出来进行培养提取质粒，然后质粒进行测序或者酶切验证目的片段。但是从培养细菌到最
    时间：2023-07-08  热度：16℃
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    十字花科黑腐病菌一个编码FhrR蛋白的基因功能分析_王凛
    网络出版时间：2017-05-22 10:58:40网络出版地址：knski/kcms/detail/45.1369.Q.20170522.1058.002.html研究报告Rearch Report十字花科黑腐病菌一个编码FhrR蛋白的基因功能分析王凛1,2李光华1杨丽超1姜伯乐1,3*1广西大学生命科学与技术学院，南宁,530004;2桂林医学院生物技术学院，桂
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    Axygenmini-prepare质粒提取试剂盒说明书
    Axygenmini-prepare质粒提取试剂盒说明书AxyPrep质粒DNA⼩量试剂盒本试剂盒采⽤改进的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA的⽅法达到快速纯化质粒DNA的⽬的。适合于从1-4 ml细菌培养物中提取多⾄20 µg⾼纯的质粒DNA，⽤于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化等分⼦⽣物学实验。⼀、试剂盒组成、贮存、稳定性Cat. No. AP-MN-P-4 A
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