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    生工测序问题分析
    1.DNA测序样品的要求2.常用载体特征3.PCR类型测序模板注意事项川麻4. DNA测序常见问题分析及解决办法总结5. 测序常见问题分析DNA测序样品的要求本公司提供如下通用测序引物：M13+，M13-，T7, SP6, T7 ter，BGH rev, pGL3+, pGL3-，pGEX5’，pGEX3’，5’AOX，3’AOX ，a-factor。其他引物请自带或提供序列由我们合成。常用载体特
    时间：2023-07-19  热度：21℃
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    电泳简介
    电泳涂料基础知识简介电泳原理一、电荷的来源         任何物质由于本身的解离作用或表面上吸附其它带电质点，在电场中便会向一定的电极移动。作为带电颗粒可是小的离子，也可是生物大生子，蛋白质、核酸、病毒颗粒、细胞器等。其中，组成蛋白质的氨基酸次单元体为两性物质，在一定的pH条件下可解离带电而形成电荷来源。 二、泳动度      
    时间：2023-07-18  热度：15℃
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    电泳简介
    电泳涂料基础知识简介电泳原理一、电荷的来源         任何物质由于本身的解离作用或表面上吸附其它带电质点，在电场中便会向一定的电极移动。作为带电颗粒可是小的离子，也可是生物大生子，蛋白质、核酸、病毒颗粒、细胞器等。其中，组成蛋白质的氨基酸次单元体为两性物质，在一定的pH条件下可解离带电而形成电荷来源。 二、泳动度      
    时间：2023-07-18  热度：21℃
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    电泳涂料基础知识简介
    电泳涂料基础知识简介1 简介     20世纪的后半个世纪，金属件的涂装涌现了新的技术。这些技术解决了人们要求的降低或完全消除涂料释放易燃有毒有机溶剂的问题。解决这些问题的途径之一是水性涂料的开发。为了防止金属的腐蚀，主要使用以水溶性的离子型聚合物为成膜物的水性涂料。这种体系中电泳涂料就是一种在浸槽中直流电场中涂装物品的特殊涂料。这种方法与目前采用的方法十分接近。只有这种方法才
    时间：2023-07-18  热度：19℃
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    琼脂糖凝胶电泳中英文版
    琼脂糖凝胶电泳的操作步骤琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp 的DNA 片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA 的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10^7bp 的DNA
    时间：2023-07-13  热度：32℃
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    汽车涂装专业词汇
    A促进剂Accelerator助剂加料装置Accelerator dosage equipment人行门Access door酸洗Acid pickling风量调节板Adjustive plank of breeze measures 搅拌器agitator自然干燥air  dry手提式静电喷枪air  electrostatic  hand  gun空气存
    时间：2023-07-13  热度：27℃
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    quantityone中文使用说明
    quantityone中文使用说明**首先把做出的图片用“图片转化器Version 3.14”(可下载)转换为TIF格式，颜色框选中“真彩”，压缩框选中“TIFF UNCOMPRESSED”，点击开始转换，转换的图像才能在本软件中应用。** 凝胶电泳是基本技术。电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。目前有大量软件可以用于分析电泳结果，比较有名的比如BandScan、BandLeader、Sigma
    时间：2023-07-08  热度：19℃
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    毛细管电泳技术的应用
    毛细管电泳技术及在微生物学中的应用摘要: 毛细管电泳技术是一种新型高效液相分离技术，应用领域广泛。本文分别从毛细管电泳技术的发展概况及在微生物学检测中的应用加以综述。关键词: 毛细管电泳；微生物；应用    毛细管电泳迅速发展于80年代中后期,是分析科学中继高效液相色谱技术之后的又一重大进展，使分析科学得以从微升水平进入纳升水平，并使单细胞分析乃至单分子分析成为可能[1] 。毛
    时间：2023-06-29  热度：24℃
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    (完整版)EMSA实验流程
    1、 细胞核蛋白抽提细胞：1.1 在EP管中准备单细胞混悬液1.2 进行4度，500g离心后去上清 (离心后细胞体积不得超过250 ul)。1.3 加入150 ul NucBuster Reagent 1 /50 ul 细胞体积（按照细胞体积进行试剂比例调整），重悬细胞（1.5 ml 离心管）。1.4 震荡混匀15秒，冰上静置5分钟 （重复两次）。1.5 进行 4度16000g 离心后去上清（上清
    时间：2023-06-28  热度：19℃
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    tricine胶注意事项和要点
    对于小分子量的蛋白：可以考虑一下Tricine-SDS-PAGE，即用三羟甲基甘氨酸（tricine）代替甘氨酸作为终止离子。Tricine-SDS-PAGE可以有效地分离1-100 kDa的蛋白样品：下面推荐两个Tricine-SDS-PAGE电泳的protocol，供参考。推荐I首先是Nature Protocol上的一篇专门介绍Tricine-SDS-PAGE的文章，作者是该领域的专家——S
    时间：2023-06-28  热度：12℃
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    孕16~28周胎儿脐血β-地中海贫血基因及其血红蛋白电泳＼红细胞参数变异分析
    蕈样肉芽肿我有一双隐形的翅膀孕16~28周胎儿脐血β-地中海贫血基因及其血红蛋白电泳＼红细胞参数变异分析英语月考总结 目的：探讨红细胞参数和毛细管血红蛋白电泳及β-地中海贫血基因检测在产前诊断β-地中海贫血中的互补作用。方法：210 例孕16～28周胎儿脐血标本根据β-地中海贫血基因型测定结果分为4 组，对4 组血常规结果中的平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血
    时间：2023-06-27  热度：22℃
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    电泳简介
    电泳涂料基础知识简介电泳原理一、电荷的来源         任何物质由于本身的解离作用或表面上吸附其它带电质点，在电场中便会向一定的电极移动。作为带电颗粒可是小的离子，也可是生物大生子，蛋白质、核酸、病毒颗粒、细胞器等。其中，组成蛋白质的氨基酸次单元体为两性物质，在一定的pH条件下可解离带电而形成电荷来源。 二、泳动度      
    时间：2023-06-27  热度：28℃
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    TAE与TBE的区别及在凝胶电泳的应用
    TAE是Tris-乙酸，缓冲容量小，但是溶解度大，易于储存TBE是Tris-硼酸，缓冲容量大，但是溶解度小，不易长期储存，易产生沉淀TAE与TBE的区别首先要知道 TAE 与 TBE 缓冲溶液的成份如下：干杯的英文50x TAE Buffer (Tris-Acetate-EDTA)242 gm      Tris bacan can57.1 ml  &n
    时间：2023-06-24  热度：68℃
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    emsa实验方法与过程
    youbastardemsa实验方法与过程EMSA（Electrophoretic Mobility Shift Assay）即电泳迁移实验，是一种常用的蛋白质-核酸交互作用分析技术。它主要基于核酸分子与蛋白质分子相互作用的原理，通过蛋白质与核酸结合后形成的复合物电泳迁移速度的改变，来鉴定蛋白质-核酸的结合情况。下面将详细介绍EMSA实验方法与过程。材料与试剂1. 核酸探针：DNA或RNA序列男士
    时间：2023-06-24  热度：20℃
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    密封条常用产品英文
    window slot al,outer外水切（外压条）window slot al,inner内水切（内压条）door al outer ,real door后门门外条door al outer ,front door前门门外条door al inner,real door后门门洞条door al inner,front door前门门洞条assy window guid
    时间：2023-06-23  热度：20℃
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