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    高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片的溶出度
    高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片的溶出度摘要 目的：建立高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片的溶出度。方法：使用整体化色谱柱，乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱、紫外检测器测定阿托伐他汀钙片的溶出度。并对高效液相色谱法进行了系统的方法学验证。结果：建立的方法符合测定要求，采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定阿托伐他汀钙片的溶出度结果一致。自制片剂与原研产品具有相同的溶出曲线。结论：所建立的高效液相适用于
    时间：2023-06-30  热度：9℃
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    维吾尔药艾克热布蜜膏与散剂溶出度比较
    维吾尔药艾克热布蜜膏与散剂溶出度比较producedtransparent是什么意思 目的 建立艾克热布蜜膏中胡椒碱溶出度的测定方法，考察蜜膏与散剂中胡椒碱的溶出度情况。 方法 采用高效液相色谱法进行含量测定，色谱条件为Fusion-RP C18（4.6 mm×250 mm，4 μm），流动相为甲醇-水（65∶35），检测波长为343 nm，流速为1.0 mL/min；以胡椒碱累积溶出率为考察指标
    时间：2023-05-23  热度：30℃
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    溶出度概念及测定方法
    溶出度（Dissolution rate）概念及测定方法 发布时间： 2007-12-7 浏览次数： 4025 次-化学药品溶出度方法实验研究初探溶出度（Dissolution rateoil是什么意思）也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验（Dissolution test），它是一种模拟口服固体制剂
    时间：2023-05-23  热度：20℃
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    塞来昔布胶囊体外具有区分力溶出曲线的研究
    Vol.6  No.6Dec. 2020生物化工Biological Chemical Engineering第 6 卷  第 6 期2020 年 12 月塞来昔布胶囊体外具有区分力溶出曲线的研究李文强1,2，张玉莉2，陈英2，吴云生，魏小亮2，李百华2（1.陕西国际商贸学院，陕西咸阳 712000；2.陕西步长制药有限公司，陕西咸阳 712000）摘 要：目的：建立塞来昔布
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    格列美脲片溶出度测定及对其体内外相关性考察
    格列美脲片溶出度测定及对其体内外相关性考察叶秀金，陈英\广东省药品检验所，广东广州510663)根据摘要：目的建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法方法采用桨法及流通池法，进行体外溶出试验，计算平均累 积溶出度，并与体内吸收分数线性拟合；用相似因子(/)评价7个厂家格列美脲片溶出度曲线的相似性结果传统溶出方 法测定格列美脲片在p H6.8条件下区分度较强，但体内外相关性较差；建立的流通池测定体外
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    维吾尔药艾克热布蜜膏与散剂溶出度比较
    凉拌苦瓜怎么做维吾尔药艾克热布蜜膏与散剂溶出度比较 目的 建立艾克热布蜜膏中胡椒碱溶出度的测定方法，考察蜜膏与散剂中胡椒碱的溶出度情况。 方法 采用高效液相色谱法进行含量测定，色谱条件为Fusion-RP C18（4.6 mm×250 mm，4 μm），流动相为甲醇-水（65草儿∶数字035），检测波长为343 nm，流速为1.0 mL/min；以胡椒碱累积溶出率为考察指标，筛选溶出度测定条件，计
    时间：2023-05-17  热度：23℃
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    诺氟沙星胶囊的质量分析与研究
    中国抗生素杂志2019年5月第44卷第5期.563.文章编号：1001-8689(2019)05-0563-05诺氟沙星胶囊的质量分析与研究李俊杨玉琴王英瑛周谊陈秀秀(台州市食品药品检验研究院，台州318000)摘要：目的考察国内生产的诺氟沙星胶囊的质量现状及存在的问题。方法按照2017年度浙江省药品质量风险考核计划的要求，釆用中国药典2015年版方法结合探索性研究对57批抽验样品进行检验，统计分
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    苯磺酸左旋氨氯地平片在不同介质中的溶出度
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    溶出度概念及测定方法
    溶出度（Dissolution rate）概念及测定方法 发布时间： 2007-12-7 浏览次数： 4025 次-化学药品溶出度方法实验研究初探溶出度（Dissolution rate）也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验（Dissolution test），它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解
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    尼莫地平干乳的溶出度测定
    尼莫地平干乳的溶出度测定作者：马守栋　李明春　梁东升　俞　发来源：《中国实用医药》愚蠢的反义词2008年第阳春白雪的近义词30梓里期        【摘要】 涛可以组什么词目的 测定尼莫地平脂肪乳干乳的体外溶出度，并比较其与尼莫地平进口片、尼莫地平脂肪乳、尼莫地平国产片及国产胶囊的体外溶出度差异。方法 以紫外分光光度法作为定量方法，以人工胃液为溶出介质，采用
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    塞来昔布胶囊体外具有区分力溶出曲线的研究
    Vol.6  No.6Dec. 2020生物化工Biological Chemical Engineering第 6 卷  第 6 期2020 年 12 月塞来昔布胶囊体外具有区分力溶出曲线的研究李文强1,2，张玉莉2，陈英2，吴云生，魏小亮2，李百华2（1.陕西国际商贸学院，陕西咸阳 712000；2.陕西步长制药有限公司，陕西咸阳 712000）摘 要：目的：建立塞来昔布
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    格列美脲片溶出度测定及对其体内外相关性考察卫生所叶秀金，陈英\广东省药品检验所，广东广州510663)摘要：目的建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法方法采用桨法及流通池法，进行体外溶出试验，计算平均累 积溶出度，并与体内吸收分数线性拟合；用相似因子(/)评价7个厂家格列美脲片溶出度曲线的相似性结果传统溶出方 法测定格列美脲片在p H6.8条件下区分度较强，但体内外相关性较差；建立的流通池测定体
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