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  • 福尔马林固定_石蜡包埋组织中提取DNA的实验研究_
    综述从石蜡包埋组织中提取DNA及对PCR的影响从多年存档的常规福尔马林固定-石蜡包埋病理标本中提取高质量DNA可以解决在短期内难以搜集到大量有用标本的难题。但在福尔马林固定过程中常常出现DNA降解,不易获得大分子量DNA,使绝大多数分子生物学实验受限,因此从福尔马林固定-石蜡包埋组织中提取高质量DNA 可以解决分子生物学实验过程中缺少实验材料的难题,本节就不同的提取DNA的方法、标本固定过程对PC
    时间:2023-07-26  热度:42℃
  • 单克隆抗体CHO细胞株筛选策略探讨(一)
    单克隆抗体CHO细胞株筛选策略探讨(一)作者 l Frank Tao编辑 l 细胞房间摘要:随着单克隆抗体技术发展,单克隆CHO细胞株筛选技术也日异月新,越来越高效,越来越智能化。本文主要结合自身CHO细胞株开发和细胞培养经验,将目前国内外单克隆抗体CHO细胞株筛选技术进行总结,供行业内参考,促进行业健康发展;问题:如何4-6个月内,筛选到稳定的单克隆细胞株表达在3-5 g/L或以上?j
    时间:2023-07-25  热度:33℃
  • 乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较
    乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较章爱娣;徐敏轩;韦婷;周东蕊【摘 要】该研究分析普通PCR的不足,通过较多实验研究初步建立乳液PCR方法,改善PCR实验技术.采用人工合成的乳酸杆菌质粒为模板,不同成分配比条件下的乳液PCR和普通PCR对质粒序列进行扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,电泳结束后对凝胶进行Gelred染色并用GS-800灰度扫描仪成像.进一步分析乳液PCR和普通
    时间:2023-07-19  热度:28℃
  • 温度敏感型UNG酶(TS-UNG)使用说明
    温度敏感型UNG酶(TS-UNG)使用说明货号:U8170英文作文规格:1U/μl保存:保存于-20℃。并避免保存时反复冻融。产品介绍:TS-UNG(Temperature Sensitive UNG)是经大肠杆菌重组表达获得的温度敏感型UNG酶。该酶能够催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶,对RNA无活性,主要应用于PCR 扩增中防止产物污染。TS-UNG酶与E.coil基因来源的常规U
    时间:2023-07-19  热度:15℃
  • 634901 SMART cDNA 文库构建实验流程(clontech)
    操作一览(PT3000-2)本操作一览仅为实验流程,对于初用者,请在使用操作一览前仔细阅读SMART TM cDNA 文库构建试剂盒(Cat. No. 634901) 的说明书。A. 第一链cDNA(fs cDNA)合成1. 在0.5-ml 离心管中混匀以下试剂:1–3 μl RNA 样本(对照反应,使用1 μl 的对照RNA)1 μl SMART™ IV Oligonucleotide1 μl
    时间:2023-07-19  热度:20℃
  • 生工测序问题分析
    1.DNA测序样品的要求2.常用载体特征3.PCR类型测序模板注意事项川麻4. DNA测序常见问题分析及解决办法总结5. 测序常见问题分析DNA测序样品的要求本公司提供如下通用测序引物:M13+,M13-,T7, SP6, T7 ter,BGH rev, pGL3+, pGL3-,pGEX5’,pGEX3’,5’AOX,3’AOX ,a-factor。其他引物请自带或提供序列由我们合成。常用载体特
    时间:2023-07-19  热度:21℃
  • 634901 SMART cDNA 文库构建实验流程(clontech)
    操作一览(PT3000-2)本操作一览仅为实验流程,对于初用者,请在使用操作一览前仔细阅读SMART TM cDNA 文库构建试剂盒(Cat. No. 634901) 的说明书。A. 第一链cDNA(fs cDNA)合成1. 在0.5-ml 离心管中混匀以下试剂:1–3 μl RNA 样本(对照反应,使用1 μl 的对照RNA)1 μl SMART™ IV Oligonucleotide1 μl
    时间:2023-07-19  热度:17℃
  • 严重急性呼吸综合征冠状病毒2检测方法的研究进展
    综述严重急性呼吸综合征冠状病毒2检测方法的研究进展韩一芳综述,张锦海,汪春晖,朱进审校[摘要]2219年底,严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染疫情引起全球关注,已影响182多个国家和地区,2222年3月1)日,世界卫生组织(WHO)宣布将新型冠状病毒肺炎列为全球性大流行病。早诊断、早隔离、早治疗可降低病毒传播的风险,因此快速准确的实验室诊断尤为重要。文章就严重急性呼吸综合征冠状病毒0的核酸检测和免疫
    时间:2023-07-17  热度:19℃
  • 重叠PCR
    重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。可以有三种方法来设计引物,具体如下图所示。拜登 特朗普年龄引物F及R为基因两端特异引物,其中Fm及Rm为中间引物。其中引物Fm及Rm中间共享一段序列(至少10bp完全匹配,否则后续实验很难成功),突变点可以设计在Fm或Rm,也可以两条引物上都有突变点。突变点最好是位于引物的5’端,尽量避免出现在3’端。2. 分别用引物F和Rm及Fm和R进行配对进行
    时间:2023-07-15  热度:21℃
  • 搭桥pcr技术原理及步骤
    搭桥prepare的名词pcr技术原理及步骤重叠PCR的应用是非常广泛的,他的原理其实很简单:比如说有两个英语介绍自己基因或者说一个启动子和一个基因,你要将他们连接到一 起,我们首先想到的方法当然是借助于酶切的方法,但有时我们并不一定能构找到合适的酶切位点,或者说我们找到了酶切位点,但这种酶非常特殊或者又很贵,我 们可能只用一次,这样购买酶就变成了一种浪费,难道没有别的办法了吗?当然有,那就是重组
    时间:2023-07-15  热度:21℃
  • overlap_pcr原理解释
        overlap pcr  重组PCR      重组PCR的应用是非常广泛的,他的原理其实很简单:比如说有两个基因或者说一个启动子和一个基因,你要将他们连接到一起,我们首先想到的方法当然是借助于酶切的方法,但有时我们并不一定能构找到合适的酶切位点,或者说我们找到了酶切位点,但这种酶非常特殊或者又很贵,我们可能只用一次,这
    时间:2023-07-15  热度:22℃
  • 重叠PCR—overlap PCR
    重叠PCR—overlap PCRalpha是什么1.简介    重叠PCR也是基本的PCR原理:变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后,再进行指数扩增的PCR过程。例如英语 2.基本原理第一步:PCR产生两个或者几个片段,这几个片段之间必须有重叠区。英语在线阅读第二步:以两个片段为例,见上图,第一步产生的两个片段,A D链之间有互补,B C链
    时间:2023-07-15  热度:16℃
  • LB培养基配方
    LB培养基dealloc  LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,其发明人为贝尔塔尼(Giuppe Bertani),这个名字来源於英语的lysogeny broth,即溶菌肉汤。  英语口语如何练习                液态LB培养基    &nb
    时间:2023-07-11  热度:22℃
  • 转基因大豆论文转基因食物论文
    基因组学与应用生物学,2010年,第29卷,第6期,第1177-1183页Genomics and Applied Biology,2010,Vol.29,No.6,1177-1183技术改进Upgrated Technology转基因大豆GTS40-3-2转化事件特异性PCR检测王恒波1,2陈平华1,2郭晋隆1陈如凯1*许莉萍11福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室,福州,350002;
    时间:2023-07-09  热度:34℃
  • 擎科T5SuperPCRMix菌落PCR实例
    擎科T5SuperPCRMix菌落PCR实例TA克隆菌落PCR使⽤T5 Super PCR Mix(Colony) ,对转化⼦插⼊⽚段⼤⼩扩增,验证阳性率。【样品】转化感受态E.coli(DH5α)后⽣长过夜(不超过16⼩时)的平板上菌落【克隆载体】擎科(Tsingke)pClone007 Simple Vector(TSV-007S)【⽚段⼤⼩】5 kb【引物】M13-47: CGCCAGGGT
    时间:2023-07-08  热度:24℃
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