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    福尔马林固定_石蜡包埋组织中提取DNA的实验研究_
    综述从石蜡包埋组织中提取DNA及对PCR的影响从多年存档的常规福尔马林固定－石蜡包埋病理标本中提取高质量DNA可以解决在短期内难以搜集到大量有用标本的难题。但在福尔马林固定过程中常常出现DNA降解，不易获得大分子量DNA，使绝大多数分子生物学实验受限，因此从福尔马林固定－石蜡包埋组织中提取高质量DNA 可以解决分子生物学实验过程中缺少实验材料的难题，本节就不同的提取DNA的方法、标本固定过程对PC
    时间：2023-07-26  热度：43℃
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    单克隆抗体CHO细胞株筛选策略探讨（一）
    单克隆抗体CHO细胞株筛选策略探讨（一）作者 l Frank Tao编辑 l 细胞房间摘要：随着单克隆抗体技术发展，单克隆CHO细胞株筛选技术也日异月新，越来越高效，越来越智能化。本文主要结合自身CHO细胞株开发和细胞培养经验，将目前国内外单克隆抗体CHO细胞株筛选技术进行总结，供行业内参考，促进行业健康发展；问题：如何4-6个月内，筛选到稳定的单克隆细胞株表达在3-5 g/L或以上？j
    时间：2023-07-25  热度：39℃
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    乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较
    乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较章爱娣;徐敏轩;韦婷;周东蕊【摘 要】该研究分析普通PCR的不足，通过较多实验研究初步建立乳液PCR方法，改善PCR实验技术．采用人工合成的乳酸杆菌质粒为模板，不同成分配比条件下的乳液PCR和普通PCR对质粒序列进行扩增，对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，电泳结束后对凝胶进行Gelred染色并用GS-800灰度扫描仪成像．进一步分析乳液PCR和普通
    时间：2023-07-19  热度：33℃
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    温度敏感型UNG酶(TS-UNG)使用说明
    温度敏感型UNG酶（TS-UNG）使用说明货号：U8170英文作文规格：1U/μl保存：保存于-20℃。并避免保存时反复冻融。产品介绍:TS-UNG（Temperature Sensitive UNG）是经大肠杆菌重组表达获得的温度敏感型UNG酶。该酶能够催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶，对RNA无活性，主要应用于PCR 扩增中防止产物污染。TS-UNG酶与E.coil基因来源的常规U
    时间：2023-07-19  热度：16℃
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    634901 SMART cDNA 文库构建实验流程(clontech)
    操作一览(PT3000-2)本操作一览仅为实验流程，对于初用者，请在使用操作一览前仔细阅读SMART TM cDNA 文库构建试剂盒(Cat. No. 634901) 的说明书。A. 第一链cDNA(fs cDNA)合成1. 在0.5-ml 离心管中混匀以下试剂：1–3 μl RNA 样本(对照反应，使用1 μl 的对照RNA)1 μl SMART™ IV Oligonucleotide1 μl
    时间：2023-07-19  热度：22℃
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    生工测序问题分析
    1.DNA测序样品的要求2.常用载体特征3.PCR类型测序模板注意事项川麻4. DNA测序常见问题分析及解决办法总结5. 测序常见问题分析DNA测序样品的要求本公司提供如下通用测序引物：M13+，M13-，T7, SP6, T7 ter，BGH rev, pGL3+, pGL3-，pGEX5’，pGEX3’，5’AOX，3’AOX ，a-factor。其他引物请自带或提供序列由我们合成。常用载体特
    时间：2023-07-19  热度：33℃
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    634901 SMART cDNA 文库构建实验流程(clontech)
    操作一览(PT3000-2)本操作一览仅为实验流程，对于初用者，请在使用操作一览前仔细阅读SMART TM cDNA 文库构建试剂盒(Cat. No. 634901) 的说明书。A. 第一链cDNA(fs cDNA)合成1. 在0.5-ml 离心管中混匀以下试剂：1–3 μl RNA 样本(对照反应，使用1 μl 的对照RNA)1 μl SMART™ IV Oligonucleotide1 μl
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    严重急性呼吸综合征冠状病毒2检测方法的研究进展
    综述严重急性呼吸综合征冠状病毒2检测方法的研究进展韩一芳综述，张锦海，汪春晖，朱进审校［摘要］2219年底，严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染疫情引起全球关注，已影响182多个国家和地区,2222年3月1)日，世界卫生组织(WHO)宣布将新型冠状病毒肺炎列为全球性大流行病。早诊断、早隔离、早治疗可降低病毒传播的风险，因此快速准确的实验室诊断尤为重要。文章就严重急性呼吸综合征冠状病毒0的核酸检测和免疫
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    重叠PCR
    重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。可以有三种方法来设计引物，具体如下图所示。拜登 特朗普年龄引物F及R为基因两端特异引物，其中Fm及Rm为中间引物。其中引物Fm及Rm中间共享一段序列（至少10bp完全匹配，否则后续实验很难成功），突变点可以设计在Fm或Rm，也可以两条引物上都有突变点。突变点最好是位于引物的5’端，尽量避免出现在3’端。2. 分别用引物F和Rm及Fm和R进行配对进行
    时间：2023-07-15  热度：27℃
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    搭桥pcr技术原理及步骤
    搭桥prepare的名词pcr技术原理及步骤重叠PCR的应用是非常广泛的，他的原理其实很简单：比如说有两个英语介绍自己基因或者说一个启动子和一个基因，你要将他们连接到一 起，我们首先想到的方法当然是借助于酶切的方法，但有时我们并不一定能构找到合适的酶切位点，或者说我们找到了酶切位点，但这种酶非常特殊或者又很贵，我 们可能只用一次，这样购买酶就变成了一种浪费，难道没有别的办法了吗？当然有，那就是重组
    时间：2023-07-15  热度：23℃
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    overlap_pcr原理解释
        overlap pcr  重组PCR      重组PCR的应用是非常广泛的，他的原理其实很简单：比如说有两个基因或者说一个启动子和一个基因，你要将他们连接到一起，我们首先想到的方法当然是借助于酶切的方法，但有时我们并不一定能构找到合适的酶切位点，或者说我们找到了酶切位点，但这种酶非常特殊或者又很贵，我们可能只用一次，这
    时间：2023-07-15  热度：25℃
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    重叠PCR—overlap PCR
    重叠PCR—overlap PCRalpha是什么1.简介    重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。例如英语 2.基本原理第一步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。英语在线阅读第二步：以两个片段为例，见上图，第一步产生的两个片段，A D链之间有互补，B C链
    时间：2023-07-15  热度：16℃
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    LB培养基配方
    LB培养基dealloc  LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，其发明人为贝尔塔尼(Giuppe Bertani)，这个名字来源於英语的lysogeny broth，即溶菌肉汤。  英语口语如何练习                液态LB培养基    &nb
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    转基因大豆论文转基因食物论文
    基因组学与应用生物学，2010年，第29卷，第6期，第1177－1183页Genomics and Applied Biology,2010,Vol.29,No.6,1177－1183技术改进Upgrated Technology转基因大豆GTS40－3－2转化事件特异性PCR检测王恒波1,2陈平华1,2郭晋隆1陈如凯1*许莉萍11福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室，福州,350002;
    时间：2023-07-09  热度：36℃
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    擎科T5SuperPCRMix菌落PCR实例
    擎科T5SuperPCRMix菌落PCR实例TA克隆菌落PCR使⽤T5 Super PCR Mix(Colony) ，对转化⼦插⼊⽚段⼤⼩扩增，验证阳性率。【样品】转化感受态E.coli(DH5α)后⽣长过夜（不超过16⼩时）的平板上菌落【克隆载体】擎科(Tsingke)pClone007 Simple Vector(TSV-007S)【⽚段⼤⼩】5 kb【引物】M13-47: CGCCAGGGT
    时间：2023-07-08  热度：26℃
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