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> TAG信息列表 > 寡核苷酸
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LNA技术介绍
Locked Nucleic Acid(LNA)在研究反义核酸技术的过程中,为了保护反义核酸免受核酸酶的攻击,开发出许多种化学修饰的核苷酸,用于提高靶标亲和性、核酸酶抗性和药物动力学性质。其中Locked Nucleic Acid(LNA)作为一种很有希望的核酸化学修饰技术引起广泛的关注。定冠词1994年,Rodriguez等再发酵副产物中发现了LNA。1998年,Koshkin实验室进行了LNA
时间:2023-07-19 热度:23℃
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“基因2.0时代”的基因合成技术干货
“基因2.0时代”的基因合成技术干货1. 基因合成特点:设计、改造、验证、修正的反复试错 。2. 核心点:基于计算机的DNA序列设计,成本、错误率和DNA序列转入细胞的功能测试。会计属于什么行业类别accountant3. 基因合成复杂度,从单链寡核苷酸链、双链寡核苷酸链、原核基因组到真核基因组。4. 基因合成技术,包括基于DNA连接酶、基于DNA聚合酶两种思路。5. 基因组完成组装后,需要依托基
时间:2023-07-15 热度:18℃
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酵母单杂交 实验方法
酵母单杂分析酵母单杂交技术是体外分析DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法,通过对酵母细胞内报告基因表达状况的分析来鉴别DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因,或对结合位点进行分析。运用此技术能筛选到与DNA结合的蛋白质,并可直接从基因文库中得到编码该蛋白质的核苷酸序列而无需复杂的蛋白质分离纯化操作,故在蛋白质研究中具有一定的优势;而且酵母属真核细胞,通过酵母系统得到的结果比其它体外技术获得的结果
时间:2023-05-25 热度:24℃
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(完整)酵母单杂交实验步骤总结,推荐文档
1 pBait-AbAi载体的构建(酵母报道子的构建)注:酵母报道子(pBait-AbAi)包含目的顺式作用元件的一个或多个拷贝,且插入到pAbAi载体AbAi r报告基因的上游。大量研究表明最有效的构建应包含目的DNA三个以上的首尾连接的拷贝。首尾连接的拷贝产生方式很多,但对于长度小于20 bp的调控元件,人工合成寡核苷酸是最方便可靠的途径。(1)设计并合成包含目的序列的两条反向平行的寡核苷酸序
时间:2023-05-24 热度:14℃
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酵母单杂交 实验方法
酵母单杂分析排放英文酵母单杂交技术是体外分析DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法,通过对酵母细胞内报告基因表达状况的分析来鉴别DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因,或对结合位点进行分析。运用此技术能筛选到与DNA结合的蛋白质,并可直接从基因文库中得到编码该蛋白质的核苷酸序列而无需复杂的蛋白质分离纯化操作,故在蛋白质研究中具有一定的优势;而且酵母属真核细胞,通过酵母系统得到的结果比其它体外技术获
时间:2023-05-24 热度:19℃
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酵母单杂交 实验步骤总结
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时间:2023-05-24 热度:17℃
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酵母单杂交-实验步骤总结
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时间:2023-05-24 热度:14℃
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时间:2023-05-18 热度:67℃
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酵母单杂交 实验方法
酵母单杂分析酵母单杂交技术是体外分析DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法,通过对酵母细胞内报告基因表达状况的分析来鉴别DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因,或对结合位点进行分析。运用此技术能筛选到与DNA结合的蛋白质,并可直接从基因文库中得到编码该蛋白质的核苷酸序列而无需复杂的蛋白质分离纯化操作,故在蛋白质研究中具有一定的优势;而且酵母属真核细胞,通过酵母系统得到的结果比其它体外技术获得的结果
时间:2023-05-18 热度:49℃
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酵母单杂交 实验步骤总结
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时间:2023-05-18 热度:73℃
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酵母单杂交-实验步骤总结
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时间:2023-05-18 热度:17℃
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邻位连接技术(PLA)
邻位连接技术(PLA)在PLA技术中,不同类型的抗体上,连接有不同的核酸适体(1),另外二条寡核苷酸探针(2),各自都能与二个不同的核酸适体互补配对,在连接酶的作用下,二条寡核苷酸探针产生连接,因此再通过PCR扩增,没有读出DNA序列的要求,只是通过滚环复制产生“多连体”,再有荧光标记的单链核苷酸(3)与新合成的DNA序列配对,引入荧光标记,并且结合点众多,放大了靶点得荧光信号。不需要序列信息,只
时间:2023-05-13 热度:8℃
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