阿替洛尔片说明书（阿替洛尔片说明书含量）

　　阿替洛尔片(万马)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。下面是学习啦小编整理的阿替洛尔片说明书，欢迎阅读。

　　阿替洛尔片商品介绍

　　通用名：阿替洛尔片

　　生产厂家: 浙江万马药业有限公司

　　批准文号：国药准字H33021143

　　药品规格：25mg*50片

　　药品价格：￥2.4元

　　阿替洛尔片说明书

　　【通用名称】阿替洛尔片

　　【商品名称】阿替洛尔片

　　【英文名称】AtenololTablets

　　【拼音全码】ATiLuoErPian

　　【主要成份】阿替洛尔。

　　化学名：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺

　　分子式：C14H22N2O3

　　分子量：266.34

　　【性状】阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。

　　【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

　　【规格型号】25mg*50s

　　【用法用量】口服。成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m[sup]2[/sup])者，每日25mg;15~35ml/(min.1.73m[sup]2[/sup])者，每日多50mg。或遵医嘱。

　　【不良反应】在心肌梗死病人中，常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

　　【禁忌】1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

　　【注意事项】阿替洛尔片的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用阿替洛尔片时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用;阿替洛尔片的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;阿替洛尔片可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

　　【儿童用药】用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg，每日二次。注意监测心率、血压。

　　【老年患者用药】所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

　　【药物相互作用】与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。

　　【药物过量】严重的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体激动剂。

　　【药理毒理】为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

　　【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血药半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。

　　【贮藏】密封。

　　【包装】25mg*50s/瓶。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H33021143

　　【生产企业】浙江万马药业有限公司

　　【化学名】4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺

　　【结构式及分子式、分子量】C14H22N2O3分子量：266.34

　　【英文名】AtenololTablets

　　【通用名】　阿替洛尔片

　　【汉语拼音】Atiluo’erPian

　　【性状】阿替洛尔片为白色片或糖衣片。

　　【鉴别】取含量测定项下的供试溶液，照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验，显相

　　【检查】有关物质取阿替洛尔片的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg)，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声，使阿替洛尔溶解，加流动相至相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照阿替洛尔项下的方法，自“精密量取1ml”起，依法检查，即得。溶出度取阿替洛尔片，照溶出度测定法(附录ⅩC)，以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂，　转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10μg的溶液，作为供试品溶液;另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录ⅣA)，在224nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。

　　【含量测定】取阿替洛尔片10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相　　当于阿替洛尔35mg)，置乳钵中，加无水乙醇适量，研磨使阿替洛尔溶解，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在276nm的波长处测定吸收度;另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含70μg的溶液，同法测定，计算，即得。

　　【规格】25mg50mg100mg

　　【药理作用】为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

　　【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

　　【儿童用药】用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。

　　【老年患者用药】　所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。

　　【药物过量】过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体兴奋剂。

　　【贮藏】同阿替洛尔。

　　阿替洛尔片(万马)的功效与作用阿替洛尔片(万马)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

　　阿替洛尔片服用常见问题

　　副作用是一种常见的名词，说起副作用，大家是很反感的。但是世界药物多种多样，是不会没有副作用的，我们能够做到的就是避免副作用的发生。而阿替洛尔片是一种能够治疗心脏疾病的药物，那么，阿替洛尔片有副作用吗?

　　阿替洛尔片的副作用尚不明确，但是阿替洛尔片是具有一定的不良反应的。阿替洛尔片的不良反应是在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

　　阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

　　阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

　　通过上面的介绍，相信大家对于阿替洛尔片有副作用吗有了大致的理解了。口服阿替洛尔片吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。

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