2021年国家罕见病目录一览表

更新时间:2023-05-05 22:38:19 阅读: 评论:0

2018年国家罕见病目录一览表
欧阳光明2021.03.07
序号
中文名称
英文名称
1
21-羟化酶缺乏症
21-Hydroxyla Deficiency
2
白化病
Albinism
3
Alport 综合征
Alport Syndrome
4
肌萎缩侧索硬化
Amyotrophic Lateral Sclerosis
5
Angelman 氏症候群(天使综合征)
Angelman Syndrome
6
精氨酸酶缺乏症
Argina Deficiency
7
热纳综合征(窒息性胸腔失养症)
Asphyxiating Thoracic Dystrophy
(Jeune Syndrome)
8
非典型溶血性尿毒症
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
9
自身免疫性脑炎
Autoimmune Encephalitis
10
自身免疫性垂体炎
Autoimmune Hypophysitis
11
自身免疫性胰岛素受体病
Autoimmune Insulin Receptopathy
(Type B insulin resistance)
12
β-酮硫解酶缺乏症
Beta-ketothiola Deficiency
13
生物素酶缺乏症
Biotinida Deficiency
14
心脏离子通道病
Cardic Ion Channelopathies
15
原发性肉碱缺乏症
Carnitine Deficiency
16
Castleman病
Castleman Dia
17
腓骨肌萎缩症
Charcot-Marie-Tooth Dia
18
瓜氨酸血症
Citrullinemia
19
先天性肾上腺发育不良
Congenital Adrenal Hypoplasia
20
先天性高胰岛素性低血糖血症
Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia
21
先天性肌无力综合征
Congenital Myasthenic Syndrome
22
先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)
Congenital Myotonia Syndrome (Non-Dystrophic Myotonia, NDM)
23
先天性脊柱侧弯
Congenital Scoliosis
24
冠状动脉扩张病
Coronary Artery Ectasia
25
先天性纯红细胞再生障碍性贫血
Diamond-Blackfan Anemia
26
Erdheim-Chester病
Erdheim-Chester Dia
27
法布雷病
Fabry Dia
28
家族性地中海热
Familial Mediterranean Fever
29
范可尼贫血
Fanconi Anemia
30
半乳糖血症
Galactomia
31
戈谢病
Gaucher’s Dia
32
全身型重症肌无力
Generalized Myasthenia Gravis
33
Gitelman 综合征
Gitelman Syndrome
34
戊二酸血症I型
Glutaric Acidemia Type I
35
糖原累积病(I型、型)
Glycogen Storage Dia (Type I、II)
36
血友病
Hemophilia
37
肝豆状核变性
Hepatolenticular Degeneration(Wilson Dia)
38
遗传性血管性水肿
Hereditary Angioedema (HAE)
39
遗传性大疱性表皮松解症
Hereditary Epidermolysis Bullosa
40
遗传性果糖不耐受症
Hereditary Fructo Intolerance
41
遗传性低镁血症
Hereditary Hypomagnemia
42
遗传性多发脑梗死性痴呆
Hereditary Multi-infarct Dementia (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CADASIL)
43
遗传性痉挛性截瘫
Hereditary Spastic Paraplegia
44
全羧化酶合成酶缺乏症
Holocarboxyla Syntheta Deficiency
45
同型半胱氨酸血症
Homocysteinemia
46
纯合子家族性高胆固醇血症
Homozygous Hypercholesterolemia
47
亨廷顿舞蹈病
Huntington Dia
48
HHH综合征
Hyperornithinaemia-Hyperammonaemia-Homocitrullinuria Syndrome
49
高苯丙氨酸血症
Hyperphenylalaninemia
50
低碱性磷酸酶血症
Hypophosphatasia
51
低磷性佝偻病
Hypophosphatemic Rickets
52
特发性心肌病
Idiopathic Cardiomyopathy
53
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
54
特发性肺动脉高压
Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
55
特发性肺纤维化
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
56
IgG4相关性疾病
IgG4 related Dia
57
先天性胆汁酸合成障碍
Inborn Errors of Bile Acid Synthesis
58
异戊酸血症
Isovaleric Acidemia
59
卡尔曼综合征
Kallmann Syndrome
60
朗格汉斯组织细胞增生症
Langerhans Cell Histiocytosis
61
莱伦氏综合征
Laron Syndrome
62
Leber遗传性视神经病变
Leber Hereditary Optic Neuropathy
63
长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
Long Chain 3-hydroxyacyl-CoA Dehydrogena Deficiency
64
淋巴管肌瘤病
Lymphangioleiomyomatosis (LAM)
65
赖氨酸尿蛋白不耐受症
Lysinuric Protein Intolerance
66
溶酶体酸性脂肪酶缺乏症
Lysosomal Acid Lipa Deficiency
67
枫糖尿症
Maple Syrup Urine Dia
68
马凡综合征
Marfan Syndrome
69
McCune-Albrigh综合征
McCune-Albright Syndrome
70
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogena Deficiency
71
甲基丙二酸血症
Methylmalonic Academia
72
线粒体脑肌病
Mitochodrial Encephalomyopathy
73
黏多糖贮积症
Mucopolysaccharidosis
74
多灶性运动神经病
Multifocal Motor Neuropathy
75
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
Multiple Acyl-CoA Dehydrogena Deficiency
76
多发性硬化
Multiple Sclerosis
77
多系统萎缩
Multiple System Atrophy
78
肌强直性营养不良
Myotonic Dystrophy
79
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症
N-acetylglutamate Syntha Deficiency
80
新生儿糖尿病
Neonatal Diabetes Mellitus
81
视神经脊髓炎
Neuromyelitis Optica
82
尼曼匹克病
Niemann-Pick Dia
83
非综合征性耳聋
Non-Syndromic Deafness
84
Noonan综合征
Noonan Syndrome
85
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症
Ornithine Transcarbamyla Deficiency
86
成骨不全症(脆骨病)
Osteogenesis Imperfecta (Brittle Bone Dia)
87
帕金森病(青年型、早发型)
Parkinson Dia (Young-ont , Early-ont)
88
阵发性睡眠性血红蛋白尿
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
89
黑斑息肉综合征
Peutz-Jeghers Syndrome
90
苯丙酮尿症
Phenylketonuria
91
POEMS综合征
POEMS Syndrome
92
卟啉病
Porphyria
93
Prader-Willi综合征
Prader-Willi Syndrome
94
原发性联合免疫缺陷
Primary Combined Immune Deficiency
95
原发性遗传性肌张力不全
Primary Hereditary Dystonia
96
原发性轻链型淀粉样变
Primary Light Chain Amyloidosis
97
进行性家族性肝内胆汁淤积症
Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis
98
进行性肌营养不良
Progressive Muscular Dystrophy
99
丙酸血症
Propionic Acidemia

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