cck8法检测杏丁联合吡柔比星对膀胱原代癌细胞增值抑制作用

更新时间:2023-08-11 16:45:32 阅读: 评论:0

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学位论文作者签名:导师签字:
签字日期:年月日签字日期:年月日
目录
C C K8法检测杏丁联合吡柔比星对膀胱原代癌细胞的增值抑制作用 (1)
中文摘要 (1)
ABSTRACT (2)
前言 (3)
1 材料与试剂 (5)
1.1实验仪器设备 (5)
dior什么意思
1.2实验材料及主要试剂 (5)
1.3试验方法 (5)
中日交流标准日本语1.3.1实验分组 (5)
1.3.2试剂的配制 (6)
培养用英语怎么说
2 实验内容 (7)
2.1细胞培养 (7)
2.2 细胞增值曲线测定(CCK-8法) (8)
深圳商务英语培训2.2.1 基本原理 (8)
2.2.2 操作步骤 (8)
2.3统计学处理 (9)
3 实验结果 (10)hoop
3.1 单独应用杏丁和单独应用THP对原代膀胱癌细胞增殖的抑制作用 (12)
3.2 杏丁协同THP对原代膀胱癌细胞增殖的抑制作用 (10)
4 讨论 (16)
5 结论 (18)
参考文献 (19)
综述 (21)
攻读学位期间发表的学术论文目录 (32)
致谢 (33)
CCK8法检测杏丁联合吡柔比星对膀胱原代癌细
胞的增值抑制作用
中文摘要
brightest目的探讨银杏达莫注射液(杏丁)联合吡柔比星(THP)对原代膀胱癌细胞的增值抑制作用,从而为杏丁在膀胱癌灌注化疗时的临床应用提供理论依据。方法使用不同浓度的杏丁、吡柔比星、杏丁+吡柔比星三组药物分别处理原代膀胱癌细胞,用Cell Counting Kit-8(简称CCK-8)法检测并描绘细胞生长
曲线,评价其疗效。结果杏丁和THP在各浓度及特定的作用时间分别对膀胱癌细胞的增殖有较明显的抑制作用。且呈浓度依赖效应关系(P<0.05),而杏丁联合THP后抑制癌细胞增殖的作用较单独应用杏丁和THP的作用更加明显(P<0.05)。结论杏丁联合THP可增强THP对膀胱癌细胞增殖的抑制作用,其结果优于单独应用THP,达到杏丁联合THP用药的增效减毒目的。helloteddy洪恩幼儿英语
关键词: CCK8;杏丁;THP;原代膀胱癌细胞
CCK8 assay the inhibition value which
Xingding combined with THP act
on primary bladder cancer
ABSTRACT
Objective Through discuss the inhibition that Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection(Xing Ding) combined with THP act on primary bladder cancer cells,provide a theoretical basis which Xing Ding ud on chemotherapy for bladder cancer in clinical application.Method Uing three groups drug like Xing Ding,THP and Xing Ding+THP with different density to deal with primary bladder cancer,and u the Cell Counting Kit-8 (referred to as CCK-8) assay the result.Then we describe the
cell growth curve and evaluation of the dugs' efficacy. Result Xing Ding and THP on specific time and in different density have significant inhibition to bladder cancer,and the effect is more cloly with the drug's concentration(P<0.05).Xing Dingcombined with THP have more significant inhibition to bladder cancer than u them alone(P<0.05).Conclusion Xing Ding combined with THP can improve the inhibition of THP to bladder cancer,and joined them can reach the purpo that reduce the side effect of THP and improve it normal therapeutic efficacy .

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