ICS13.100
C 52
yesday once more中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T 300.7—2017
代替 GBZ/T 160.6—2004
工作场所空气有毒物质测定
第7部分：钙及其化合物
Determination of toxic substances in workplace air—
Part 7: Calcium and its compounds
2017-11-09发布2018-05-01实施
detail
前言
本部分为GBZ/T 300的第7部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.6—2004《工作场所空气有毒物质测定钙及其化合物》。
本部分与GBZ/T 160.6—2004相比，主要修改如下：
——增加了氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法；
——增加了待测物的基本信息；
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；
——补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人：
——钙及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法
主要起草单位：四川省疾病预防控制中心。
——氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法
主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、四川省疾病预防控制中心、宁夏回族自治区疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心。
主要起草人：赵玮、闫慧芳、雍莉、吴惠忠、宋景平。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
——GBZ/T 160.6—2004。
工作场所空气有毒物质测定
第7部分：钙及其化合物
1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中钙及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法和氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中气溶胶态钙及其化合物（包括氧化钙和氰氨化钙等）浓度的检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
sportsmeetingGBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法
3 钙及其化合物的基本信息
钙及其化合物的基本信息见表1。
表1 钙及其化合物的基本信息
4 钙及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法
4.1 原理
空气中气溶胶态钙及其化合物（包括氧化钙和氰氨化钙等）用微孔滤膜采集，消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在422.7nm波长下测定吸光度，进行定量。
4.2 仪器
英语6级分数线
4.2.1 微孔滤膜，孔径0.8μm。
4.2.2 大采样夹，滤料直径为37mm或40mm。
4.2.3 小采样夹，滤料直径为25mm。
4.2.4 空气采样器，流量范围0L/min～2L/min和0L/min～10L/min。
4.2.5 烧杯，50mL。
4.2.6 控温电热器。
4.2.7 具塞刻度试管，10mL。
4.2.8 原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰燃烧器和钙空心阴极灯。
4.2.9 电子天平，感量0.001g。
4.3 试剂
4.3.1 实验用水为去离子水，试剂和酸为优级纯。
4.3.2 消解液：1体积高氯酸（ρ20＝1.67g/mL）与9体积硝酸（ρ20＝1.42g/mL）混合。
4.3.3 盐酸溶液，1%(体积分数）。
4.3.4 铯溶液，10g/L：1.47g硝酸铯或1.27g氯化铯溶于水，稀释至100mL。
4.3.5 镧溶液，10g/L：3.12g硝酸镧[La(NO3)3·6H2O]溶于水，稀释至100mL。
4.3.6 标准溶液：用水稀释国家认可的钙标准溶液成50.0μg/mL钙标准应用液。
4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的大采样夹，以
5.0L/min流量采集15min空气样品。
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4.4.3 长时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以1.0L/min流量采集2h～8h空气样品。
try的歌词4.4.4 采样后，打开采样夹，取出滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
4.4.5 样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理：将微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖上表面皿，在控温电热器上约200℃消解至冒高氯酸浓烟。取下稍冷，用盐酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中，加入1mL铯溶液和
1mL镧溶液，加盐酸溶液至10.0mL。摇匀，样品溶液供测定。
4.5.2 标准曲线的制备：取5支～8支10.0mL容量瓶，分别加入0.0mL～2.0mL钙标准应用液，各加入1mL铯溶液和1mL镧溶液，加盐酸溶液至刻度，配成0.0 g/mL～10.0μg/mL浓度范围的钙标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在422.7nm波长下，用乙炔-空气贫燃气火焰分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的钙浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中钙的浓度(μg/mL)。若样品溶液中钙浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
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4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式（1）计算空气中钙的浓度：
10V C C
(1)
式中：
C ——空气中钙的浓度，乘以1.4为氧化钙的浓度，乘以2为氰氨化钙的浓度，单位为毫克每立方米
（mg/m 3
）；
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10——样品溶液的体积，单位为毫升（mL ）；
C 0 ——测得样品溶液中钙的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL ）； V 0——标准采样体积，单位为升（L ）。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（C TWA ）按GBZ 159规定计算。 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.04μg/mL ，定量下限为0.13 μg/mL ，定量测定范围为0.13μg/mL ～10μg/mL （按Ca 计）；以采集75L 空气样品计，最低检出浓度为
0.007mg/m 3，最低定量浓度为0.02mg/m 3
（按CaO 计）；相对标准偏差为0.9％～1.2％，平均采样效率为99.8％，平均消解回收率为99％。
4.7.2 本法测定的是总钙，在多种钙化合物共存下，不能分别测定。在没有其他钙化合物共存的情况下，可以用于测定各种钙的化合物，但需要换算，例如钙浓度乘以1.4为氧化钙的浓度，乘以2为氰氨化钙的浓度。
askfor4.7.3 在本法条件下，样品溶液中1000μg/mL Na +、K +，125μg/mL Li +，100μg/mL PO 43-，50μg/mL Al 3+
，不干扰测定。
4.7.4 本法也可采用微波消解法。
5 氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法 5.1 原理
空气中的气溶胶态氰氨化钙用超细玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱后，生成氨腈，用氢氧化钠溶液调节pH 至中性，再与氨基亚铁氰化钠反应生成红棕色络合物，用分光光度计在530nm 波长下测量吸光度，进行定量。 5.2 仪器 5.2.1 超细玻璃纤维滤纸。
5.2.2 大采样夹，滤料直径为37mm 或40mm 。 5.2.3 小采样夹，滤料直径为25mm 。
5.2.4 空气采样器，流量范围0L/min ～5L/min 。 5.2.5 具塞比色管，10mL 。
5.2.6 微孔滤膜，孔径0.45µm 。 5.2.7 分光光度计，具1cm 比色皿。
5.2.8
电子天平，0.001g 、0.0001g 感量。
5.3 试剂
5.3.1 实验用水为去离子水，试剂为分析纯。
