LB培养基的配方如下:
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化钠(NaCl) 10g/L
另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种的生长)
固态培养基
LB固体培养基1L和液体一样，加10g~15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗
生素，并且倒好板。
SOB培养基（Super Optimal Broth）
配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
brown怎么读NaCl 0.6 g
摇动容器使溶质完全溶解。加10ml 250mmol/L KCl溶液(将1.86g KCl用100mlcome to去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。用5mol/L KOH 违约责任英文调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在121℃高压蒸汽灭菌20min。该溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol/L MgCl2溶液的配制方法如下：用90ml去离子水溶解短裤英文19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在121℃高压下蒸汽灭菌20min]。[1]
用途：比LB的营养更加丰富，可增加转染效率。
SOC培养基
组份浓度：2% (W/V) Tryptone(buster胰化蛋白胨 ) ，0.5% (W/V) Yeast Extract ，0.05% (W/V) NaCl ，2.5 mM KCl 10 mM
MgCl2，20 mM gluco。
配制量：100 ml
配制方法
1. 配制1 M 的gluco溶液：将18 gfaults的gluco溶解在雷锋就在我身边90 ml的去离子水中，定容至100 ml，用0.22 μm滤膜过滤除菌。
2. cabi向100 ml SOB培养基中加入除菌的1 M gluco溶液2 ml，均匀混合。
3.调节ph值等于7。
4. 4℃保存。
作用：含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的送友人 李白感受态细胞的复苏。
优点：bathe是什么意思中文翻译配好后分装，放在-20℃的低温冰箱中保存，因是分装，可以避免因取液而发生的污染，可以保存很长时间。
