生物安全复习提纲
1.生物安全的概念及主要内容
是指因生物因素引发的有关安全或危害问题，多指防范由现代生物技术的开发和应用
所产生的负面影响，即对生物多样性、生态环境及人体健康可能构成的危险或潜在风险。指生命科学领域，特别是现代生物技术在研究、开发、应用及产业化过程中，在造福人类的同时，对人民健康和生态环境所产生的不利影响。Biosafety起源于微生物学，习惯上主要用在实验室污染和生物技术安全。Biocurity在动物健康方面，有时指疾病的预防性管理,雅思培训班哪家好习惯上主要用在武器控制以及健康和农业方面的安全。
包括：(1). GMO，转基因生物安全：现代生物技术的研究、开发、应用以及转基因生物的跨国越境转移，可能会对生物多样性、生态环境和人民健康产生潜在的不利影响，特别是各类转基因活生物体释放到环境中可能对生物多样性构成的潜在风险与威胁。
(2). 生物入侵：指在特定的时空范围内，由于自然或人类活动引起外来物种侵入，造成对当地物种和生态系统产生威胁与危害，并进而严重影响生物多样性及其资源的丧失。
(3).实验室生物安全、生物恐怖的危害：特指致病微生物的实验室安全防护与管理，其主要目的是防止实验室工作人员感染；或意外泄漏或有目的泄漏导致环境污染和社区人群感染的潜在风险与防范。
2. 影响生物安全的有关生物因素主要有什么?
包括：天然生物、GMO和生物技术三个方面。
(1).天然生物及其变异。主要包括动物、植物、微生物的变异所导致的安全问题。如：生物战争、生物恐怖、重大传染病暴发、生物入侵等。
(2).GMO (genetically modified organism, 遗传修饰生物体) 。主要包括转基因动物、转基因植物和重组微生物。
(3).生物技术的负效应。主要指在研究、开发、利用生物技术过程中所产生的偶然或故意的有害结果而导致的安全问题。如转基因食品、基因治疗技术、器官移植、基因工程药物和疫苗等。还有生物技术的滥用危害。如：克隆人、人兽细胞融合杂交等。
3. 《生物安全议定书》基本宗旨和主要原则是什么?
《生物安全议定书》是关于改性活生物体(LMO)越境转移的第一个国际协议，于2003年9月11日正式生效。是以保护生态环境和保护生物多样性目的国际公约。
《议定书》要能够有效地成功实施，达到其保护生态环境和生物多样性以及人类健康安全的基本宗旨，最重要的一条就是信息透明，使进出口双方以及各缔约方充分了解和掌握相关信息，以便做出明智判断和合理选择，防止出现“逆向选择”可能造成的生物安全风险。
主要原则：（1）强调预防原则（又称“预警准则”）。（2）“事先知情同意”原则 (advance
informed agreement，AIA)。提供环境风险评估，以保证各国在同意进口改性活生物体之前能得到相关信息，作出知情决定。（3）保证改性活生物体的货运有相应的标志与记录（鉴定和标识），以便于在必要时追索（跟踪）。（4）要求在确保安全的基础上进行道德、诚信、规范的经济活动。（5）允许所有缔约方必须按照本国国情采取合适的法律、行政及其他措施将其规定和目标付诸实施。
4. 转基因生物安全性评价的目的、内容和安全评价体系。
安全性评价的目的：为科学决策提供依据，保障人类健康及生态环境安全，回答公众疑问，
促进国际贸易，维护国家权益，促进生物技术可持续发展。
在安全评价中，遵循 “个案分析”的原则、“实质等同性”原则、“逐步完善”的原则等。实行标识管理制度是使消费者有知情权和选择权。
安全性评价的主要内容：划分受体生物的安全等级，划分基因操作对受体生物的影响类型，划分转基因生物体的安全等级，转基因产品的安全等级，安全性的综合评价和建议等。
转基因生物安全评价体系包括：受体生物的安全性评价，基因操作的安全性评价， 转基因生物的安全性评价，转基因生物产品的安全性评价。
转基因生物物试验方案包括：试验地点，试验设计和安全控制措施。
5.什么是转基因生物和转基因食品
转基因生物 (genetically modified organism, GMO)指经遗传基因修饰了的生物体，包括转基因动物、转基因工程药物和转基因作物。
转基因食品: 即“基因修饰食品”（genetically modified food, GMF），用转基因生物材料制成的食品称为“转基因食品”。转基因食品也可以进一步分为转基因植物食品、转基因动物食品和转基因微生物食品。目前市场上的转基因食品基本上只有转基因植物食品。
6. 种植转基因作物最多的国家
4个国家。是美国(种植GMO 3030万公顷，占全球68％jhu)、阿根廷(1000万公顷，占23％)、加拿大(300万公顷，占7％)、中国(50万公顷，占3％)，这4个国家占全球GMO总种植面积的99.1％。
7. 我国第一批实施标识管理的农业转基因生物目录
1. 大豆种子、大豆、大豆粉、大豆油、豆粕
2. 玉米种子、玉米、玉米油、玉米粉
3. 油菜种子、油菜籽、油菜籽油、油菜籽粕
4. 棉花种子
5. 番茄种子, 鲜番茄, 番茄酱
8. 外源基因的插入对植物的影响
（1）外源性基因插入受体植物基因组的位置是随机或非确定性的，其拷贝的数目也不确定，大多数情况是i will always love you歌词1个拷贝，也可能出现两个或多个拷贝，偶尔也可多达20～50个拷贝。（2）转基因植物变异的随机性。这可能潜藏着很多不确定性影响：包括可能导致转基因失活或沉默；可能会使受体植物的基因表现插入失活；可能导致其随机变异或异化；失活基因或沉默基因在外界环境的胁迫或诱导下，可能被激活暴发或突变形成意想不到的后果。在自然界一直存在着自发插入的突变，基因流或“基因漂移”造就了某些种属间的杂交。
9.转基因植物的生态环境风险
主要包括：
①转基因植物自身演变为杂草；“转基因漂移”可能通过异交或杂交引起“consulted基因堆积”而出现“超级杂草”；
②对生物多样性造成侵袭和伤害；如墨西哥的“玉米事件”。
③“基因漂流”和“基因污染”破坏物种遗传多样性，损害天然基因库；
④产生新的病毒或疾病；
⑤对非靶标生物的不利影响；如大斑蝶幼虫受Bt转基因玉米的伤害。
⑥加速靶标生物的抗性进化等。
10. 转基因食品的安全性
1) 转基因生物所引入的外源基因往往可以表达出蛋白质，可能会引起生物的代谢发生变化，造成该生物营养成分的改变。
2) 转入的基因结构的稳定性，基因插入受体基因组的位置，载体的选择以及使用具有抗生素耐药性的选择性标识基因是否会对人产生影响。
3) 转基因生物成分的改变，特别是有毒物质、抗营养因子、过敏原等的含量发生变化，将影响该生物作为食品的安全性。作物中的免疫或致敏物质可使人类机体产生变态或过敏反应（大豆蛋白）。考研英语辅导班
4) 转基因作物中的毒素可引起人类急、慢性中毒或产生致癌、致畸、致突变作用。
5) 转基因食品中的主要营养成分、微量营养素及抗营养因子的变化，会降低食品的营养价值，使其营养结构失衡。
6) 一些具有抗除草剂或毒杀害虫功能的基因，是否会通过食物链进入人体内影响健康，外源性目的基因转入后是否会产生新的有害遗传性状或不利于健康的因素。
11 转基因生物安全性评价
1) 评价指导方针－－预防原则（事先知情同意，AIA）。其实质是生存原则、公正原则、正义原则和人道原则。
2) 预防原则有三大要素：发生危险的威胁性(threats of harm)；科学的不确定性(scientific uncertainty)；预防性的行动(preventive, precautionary action)
3) 评价的重点－－风险评价。核心理念：健康风险和生态风险
风险评估的重点工作：危险认定，危险特征描述、危险接触评价和风险特征。
4) 评价的难点－－科学的不确定性（参数不确定性、模型不确定性、政策引导不确定性、认识不确定性等）。
5) 以科学数据为依据，经得起历史的考验，是安全性评价必须遵守的基本原则。一个产品被批准上市一般需经6～7年时间的评估。
6) 对一些长期效应还需要做跟踪监测，如Bt作物害虫的抗性治理、除草剂抗性的长期生态效应、病毒的重组和异源包装、食品的毒性和过敏性等。
7) 注意以下几点：
a) 转基因生物(GMO)对生态和健康有未知的但不可否认的风险。
怀春b) 没有科学证据不等于没有风险。
c) GMO可能引起生态环境不可逆转的破坏。
d) 风险评估不能完全评估风险
e) GMO的要害是引起生态环境的蠕变。
12. 转基因生物安全性评价的主要内容
（1）环境安全性指转基因后引发植物致病的可能性，生存竞争性的改变，基因漂流至相关物种的可能性，演变成杂草的可能性，以及对非靶生物和生态环境的影响等；
（2）食品、饲料的安全性主要包括营养成分、抗营养因子、毒性和过敏等。
（3）安全性评价的主要内容包括：划分受体生物的安全等级，划分基因操作对受体生物的影响类型，划分转基因生物体的安全等级，转基因产品的安全等级，安全性的综合评价和建议
一般分为4个等级：尚不存在危险，具有低度危险，中度危险，高度危险。
通过安全性评价，可以为农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营、进出口提供依据，同时也向公众证明安全性评价是建立在科学的基础上的。对农业转基因生物实施安全评价是安全管理的核心和基础。
13．简述实质等同性原则（参考课本diorsP205-208）
1993年，联合国经济合作与发展组织（OECD）提出了食品安全性评价的“实质等同性原则”。如果转基因植物生产的产品与传统产品具有实质等同性，则可以认为是安全的。包括比较分析转基因食品与传统食品：（1）表型性状，（2）分子特性，（3primeminister）主要营养成份，（4）抗营养因子，（to5）毒性物质， （6）过敏原含量等。
14. 英文歌吧转基因生物安全性评价的目的
安全性评价的目的是：为科学决策提供依据，保障人类健康及生态环境安全，回答公众疑问，促进国际贸易，维护国家权益，促进生物技术可持续发展
15. 国际上转基因生物安全性的管理模式
国际上有关生物技术安全管理政策法规的制定始于20世纪70年代中后期，到80年代中后期在少数经济发达国家开始建立并正式实施，到90年代，美国、加拿大、澳大利亚、日本以及欧盟国家陆续建立起比较完善的生物安全管理体系。国际上主要有3种管理模式：
（1） 美国和加拿大对转基因植物的管理较为宽松。美国转基因技术最广泛，转基因生物安全管理比较宽松。对转基因食品在生产、流通中不加以任何限制， 对消费食物是否属于
转基因类不加以区分，基因改造作物不必用标签注明，反对在国际贸易中对转基因食品施加贸易壁垒。
