细胞染色专题之一：台盼蓝
台盼蓝（Trypan Blue，也称Direct blue 14）：一种死细胞染色用色素
backbone化学名：
3,3'-{[3,3'-Dimethyl(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl]bis(azo)}bis(5-amino-4-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid), tetrasodium salt3,3’-{[3,3’-二甲基-(1,1’-二苯基)-4,4’-二基]双(偶氮)}-双(5-氨基-4-羟基-2,7-萘二磺酸)，四钠盐分子式：C34H24N6Na4O14S4
分子量：960.81
CAS Number： 72-57-1
外观：黑褐色结晶粉末
摩尔吸光度：>69,000(在606nm附近)
染色原理：
细胞损伤或死亡时，台盼蓝可穿透变性的细胞膜，与解体的DNA 结合，使其着色。而活细胞能阻止染料进入细胞内。故可以鉴别死细胞与活细胞。严格来说，台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性， 通常认为细胞膜丧失完整性，即可认为细胞已经死亡。这被称为染料排除测试（dye exclusion），Erythrosin B(红色)、negrosine、eosin Y、AO和EB也用于此目的。通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞，并可使用细胞计数器进行计数。
溶于水，可以配制成10mg/ml的水溶液，水溶液呈深蓝色。
台盼蓝主要用来鉴定原代培养细胞时,细胞分离后的存活情况，用0.4%台盼蓝直接染色5-10分钟，在显微镜下观察即可。
应用于细胞凋亡：
如果细胞膜不完整、破裂，台盼蓝染料进入细胞，细胞变蓝，即为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞或凋亡细胞。尽管在凋亡的早期到中期检测是很困难的，此方法对反映细胞膜的完整性，区别坏死细胞有一定的帮助。
储存条件：常温保存
注意事项：
1. 台盼蓝对人体有毒
2. 台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数。
3. 台盼蓝染色法对于悬浮细胞来说，还比较方便，对贴壁细胞来说，较为繁琐。因为要消化，有时，96孔板不一定能消化干净。而且，该法是测定细胞浓度的方法，与细胞悬液的体积有关，加入的胰蛋白酶或1640要计入终体积。可以说，该法相对准确，可能有一些人为因素的干扰。
细胞染色专题之二：美蓝
美蓝
英文名：Methylene blue，Swiss blue
中文名：亚甲基蓝、次甲基蓝、品蓝、美蓝、亚甲蓝、四甲基蓝、盐基湖蓝、碱性亚甲天蓝等。
分子式：C16H18ClN3S
分子量：319.85 g/mol
CAS Number：61-73-4
EINECS Number： 200-515-2
熔点：100 ℃
沸点：分解
吸收峰：668nm和609nm。
染色原理：
美蓝是一种无毒性的染料，它的氧化型呈蓝色，还原型无色。用美蓝对酵母活细胞染色时，
由于细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，能 使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型，而对代谢作用微弱或死细胞，无此还原能力或还原能力极弱，而被美蓝染成蓝色或淡蓝色。因此，不仅用此法可观察酵母 细胞形态，也可用来鉴别酵母菌的死细胞和活细胞。
细胞染色专题之三：吖啶橙
吖啶橙：N,N,N',N'-tetramethylacridine-3,6-diamine
中文名：3,6-双(二甲基氨基)吖啶
英文名：Acridine Orange（ AO），Euchrysine，3,6-Acridinediamine，Waxoline Orange A，Acridine Orange Ba，Solvent Orange 15，Rhoduline Orange，Rhoduline Orange N，Acridine Orange NO，Rhoduline Orange NO，Basic Orange分子式：C17H19N3
分子量：265.35 g/mol
CAS number：10127-02-3
外观：橙色、红棕色粉末
染色原理：
吖啶橙（AO）与双链DNA形成发绿色荧光的复合物。AO还可与单链DAN或RNA形成发红色荧光 的复合物。一个AO分子嵌入双链DNA的三个碱基对并发出最大波长为526nm（激发502nm）的绿色荧光。一个AO分子与单链DNA或RNA的一个磷 酸基相互作用形成聚集或堆叠的结构，此结构发出最大波长为650nm（激发460nm）的红色荧光。因此，AO用于被利用来检测双链DNA和单链DNA或 RNA。它使得用氩激光激发器或流式细胞仪同时测定DNA和RNA成为可能。
光谱数据：
与DNA作用时和荧光素相似，激发最大波长502nm，发射最大525nm（绿光）。于RNA作用时，激发最大波长移动到460nm（蓝光），发射最大移动到650nm（红光）。
染色程序：
1. 用PBS或合适缓冲液制备10-50μM AO溶液。a)
2. 将1/10细胞培养基体积的AO溶液加入细胞培养基中。b)
3. 37℃下孵育细胞10-20分钟。
4. 用PBS或合适缓冲液洗涤细胞2次。
5. 用带有500nm激发和530nm发射滤光片的荧光显微镜观察细胞。
a) 由于AO可能具有致癌性，因此操作过程中须格外小心。
b) 可以用1/10浓度的AO缓冲液代替培养基。v land
储存条件：避光, 冷藏保存
细胞染色专题之四：碘化丙啶
碘化丙啶
英文名： Propidium iodide, Propidium diiodide; PI
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39
外观：红棕色粉末
美容学校应用：DNA染色
染色原理：
碘化丙啶(PI)是一种溴化乙啶的类似物，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用 来与Calcein-AM或者FDA等荧光化合物一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。
光谱性质：PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和 615nm。
染色过程：
1． 用PBS或适当的缓冲液制备10～50μM的PI溶液。a)
2． 将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中。b)
3． 在37℃培养细胞10-20分钟。
4． 用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。武汉ios培训
5． 用535nm激发波长，615nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞。
a) 由于PI可能具有致癌性，请小心操作。
b) 也可以用1/10浓度的PI缓冲液代替培养基。
保存条件：4℃避光保存
对人体有刺激性，请注意适当防护
细胞染色专题之五：罗丹明123
罗丹明123：Rhodamine 123
分子式：C21H17ClN2O3
分子量：381
外观：橙红色、红棕色固体/粉末
溶解性：可溶于DMSO
CAS Number：62669-70-9
染色原理：
Rh 123是一种细胞通透性的、阳离子的荧光探针，容易被有活性的线粒体摄取，没有细胞毒性。Rh123透过细胞膜在活细胞的线粒体内聚集，发出黄绿色荧光，可用于对许多种细胞进行染色，包括植物细胞和细菌。由于细胞内ATP的量与Rh123的荧光强度之间有相关性，此化合物被应用于检测细胞内的ATP。Rh123还用于癌症研究。
光谱性质：lex\l em (MeOH) = 505nm\534nm. e (505 nm, MeOH) = 97,000.
染色步骤：
1. 将0.4mg Rh123溶解到1ml DMSO中制备成1mM Rh123-DMSO溶液。
2. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为5×10e4 - 5×10e5个/ml。
3. 孵育该载玻片，用PBS或Hank’s液洗涤细胞。
4. 用培养基稀释1mM Rh123溶液以制备1-20μM Rh123缓冲液。
5. 将Rh123缓冲液a) 加入载玻片并在37℃下孵育30分钟至1小时。
6. 去除Rh123缓冲液并用培养基洗涤细胞。b)
7. 用带有荧光素滤光片的荧光显微镜观察细胞。
a) 加入细胞前将Rh123缓冲液放在37℃下孵育。
b) 洗涤细胞后为了固定，加入10％福尔马林缓冲液并孵育15-20分钟，接着用PBS洗涤。
储存条件：避光冷藏保存
细胞染色专题之六：溴乙锭
溴乙锭：Ethidium bromide
化学名：溴化3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基啡啶
tisrandcherish什么意思英文名：2,7-Diamino-10-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide，2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide，3,8-Diamino-1-ethyl-6-phenylphenantridinium bromide，3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide，Homidium bromide，EB，EtBr
别名：胡溴胺;溴乙胺菲啶;溴乙菲啶
分子式：C21H20BrN3
分子量：394.31 g/mol
take a breakCAS number：1239-45-8
熔点：260 - 262 ℃（from wiki）
gpm
性质：
从酒精中结晶的是具苦味的深红晶体，熔点238～240游戏原画培训℃；20℃时溶于20份水和750份氯仿。染色原理：
EB不能穿过活细胞的细胞膜，然而可以通过死细胞破损的细胞膜而对细胞核DNA染色。EB含有一个可以嵌入的堆积碱基之间的一个平面基团，这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近，导致染料与DNA结合并呈现荧光，由于EB-DNA复合物的荧光产率远大于未结合染料的荧光产 率，所以当电泳凝胶中含有游离EB时，也可检测出少量DNA。它是一种高灵敏的荧光试剂，也是一种重要的荧光染料，常用于检测DNA和RNA。EB与DNA结合后 抑制DNA的复制和转录。
光谱性质： EB-DNA复合物的激发波长和发射波长分别为518nm和605nm。
染色过程：
1. 用PBS或合适的缓冲液制备10-50μM EB溶液。a)
2. 将1/10培养基体积的EB溶液加入细胞培养基中。b)
