FDA批准首个商用PSMA-PET前列腺癌显像剂

更新时间:2023-06-14 15:41:55 阅读: 评论:0

chock是什么意思FDA批准首个商用PSMA-PET前列腺癌显像剂
新视野大学英语2课后答案
今天,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了一种用于检测前列腺癌的新型显像剂,为检测癌症向身体其他部位的扩散提供了更有效的成像方法。 Piflufolastat F-18 注射液是FDA批准的第一种含氟前列腺特异性膜抗原(PSMA)制剂,也是第一种商用PSMA-PET显像剂。
该试剂被批准用于前列腺癌男性 PSMA 阳性病变的PET成像
give away怀疑有转移的患者是否需要接受初步的确定性治疗或治疗
trash是什么意思plea是什么意思由于血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高而怀疑复发。
the lumineers
教育部考试中心托福网考网上报名“我们相信,今天的批准对于那些面临前列腺癌的男性患者来说,它改变了游戏规则,”患者权益倡导组织 ZERO – The End of Prostate Cancer 的首席执行官 Jamie Bear 说。 “拥有一种诊断工具,让医生能在身体任何部位更早地发现的疑似转移性或复发性前列腺癌,这是向前迈出的重要一步,将对患者的生活产生巨大影响。”
财务管理就业方向该试剂最初称为 18F-DCFPyL,由约翰霍普金斯大学医学院核医学和分子成像主任、医学博
个性化教育培训士 Martin Pomper 开发。该药物的新药申请于2020年9月提交,并于12月获得 FDA 的优先审查。支持该药物批准的研究来自两项关键的多中心研究——CONDOR研究和OSPREY 研究。
maybelline该药物由Lantheus生产,为Pylarify注射剂,将在美国各地广泛使用。

本文发布于:2023-06-14 15:41:55,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.wtabcd.cn/fanwen/fan/90/144904.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:批准   患者   前列腺癌   药物
相关文章
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2022 Comsenz Inc.Powered by © 专利检索| 网站地图