罗沙司他减轻小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用和机制研究
作者：姚金东 王妮妮 刘亚然
来源：《中国医学创新》2022年第08期
【摘要】 目的：研究羅沙司他减轻小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用和机制。方法：选取20只雄性C57BL/6小鼠，随机分为生理盐水组和罗沙司他组，每组10只。生理盐水组腹腔注射生理盐水，罗沙司他组腹腔注射罗沙司他。结扎冠状动脉左前降支45 min，再灌注3 h。记录小鼠心肌梗死面积;检测小鼠血浆中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）水平;TUNEL检测小鼠心肌细胞凋亡;免疫印迹检测小鼠心肌组织中低氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达;实时定量PCR检测小鼠心肌组织中Ddit4和Ndufa4l2的mRNA表达。结果：与生理盐水组比较，罗沙司他组可明显减小小鼠心肌梗死面积，降低血浆心肌酶水平，减轻心肌细胞凋亡，上调心肌组织中HIF-1α、Ddit4 mRNA和Ndufa4l2 mRNA的表达水平（P<0.05）。结论：罗沙司他可通过上调HIF-1α和低氧反应基因Ddit4和Ndufa4l2的表达，减轻实验小鼠的心肌缺血再灌注损伤。
【关键词】 罗沙司他 心肌缺血再灌注损伤 低氧诱导因子 凋亡
Study on the Effect and Mechanism of Roxadustat in Alleviating Myocardial Ischemia Reperfusion Injury in Mice/YAO Jindong， WANG Nini， LIU Yaran. //Medical Innovation of China， 2022， 19（08）： 0-019
[Abstract] Objective： To study the effect and mechanism of Roxadustat in alleviating on myocardial ischemia reperfusion injury in mice. Method： A total of 20 male C57BL/6 mice were randomly divided into normal saline group and Roxadustat group， 10 mice in each group. The normal saline group was intraperitoneally injected with normal saline， and the Roxadustat group was intraperitoneally injected with Roxadustat. The left anterior descending coronary artery was ligated for 45 min and reperfusion for 3 h. The area of myocardial infarction in mice was recorded; and the levels of creatine kina （CK） and lactate dehydrogena （LDH） in plasma were detected; TUNEL was ud to detect myocardial cell apoptosis in mice; Western blotting was ud to detect the expression of hypoxia-inducible factor-1α （HIF-1α） in mice myocardium; the mRNA expressions of Ddit4 and Ndufa4l2 in mice myocardium were detected by real-time PCR. Result： Compared with the normal saline group， Roxadustat group could significantly reduce the myocardial infarction area， reduce the level of plasma myocardial enzymes， reduce cardiomyocyte apoptosis and up-regulate the expression levels HIF-1α， Ddit4 mRNA， Ndufa4l2 mRNA in myocardial tissue （P<0.05）. Conclu
sion： Roxadustat alleviates myocardial ischemia reperfusion injury in mice by up-regulating the expression of HIF-1α and hypoxia respon genes Ddit4 and Ndufa4l2.千人成本
[Key words] Roxadustat Myocardial ischemia reperfusion injury Hypoxic-inducible factor Apoptosis
First-author’s address： Panjin Liaoyou Gem Flower Hospital， Liaoning Province， Panjin 124000， China
thorough doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.08.004
早期再灌注是心肌梗死发生后缩小梗死面积、维持心功能最有效的治疗方法，然而，缺血性心脏病仍然是导致心力衰竭的主要原因[1]。为进一步改善心血管疾病的预后，亟须探究缺血性心脏病管理新的方法和新策略。缺血预处理已被证实是预防缺血/再灌注损伤的有效方法。为在药理学上实现缺血预处理，已有研究报道了一些潜在的可介导缺血预处理的药物，如腺苷、蛋白激酶C、阿片受体和活性氧等[2]。此外，多项研究表明，抑制脯氨酸羟化酶结构域蛋白或过表达低氧诱导因子-1α（HIF-1α）可显著减轻缺血性损伤[3-4]。作
为缺氧诱导型应激反应基因，DNA损伤诱导转录物4（Ddit4）和Ndufa4l2是HIF-1α的直接靶基因，其与细胞压力应激、凋亡、自噬等生命进程息息相关[5]。
clit
先前的研究报道脯氨酸羟化酶抑制剂能够上调红细胞生成素并促进肝脏中红细胞产生，随后开发了第一类脯氨酸羟化酶抑制剂——罗沙司他[6]。罗沙司他可稳定提高促红细胞生成素和血红蛋白水平，用于模拟缺氧的自然反应，最初被用于治疗慢性肾病患者的贫血[7]。然而，罗沙司他对心肌缺血/再灌注损伤的治疗效果仍有待充分阐明。因此，在本研究中，笔者建立心肌缺血小鼠模型，再灌注后观察罗沙司他对小鼠心梗面积和HIF-1α信号通路和低氧反应基因的影响，探讨罗沙司他预处理是否能保护小鼠心肌缺血再灌注损伤，以及其潜在的机制。现报道如下。
1 材料与方法颜色配搭
1.1 主要试剂和仪器 罗沙司他[阿斯利康（中国）]，DMSO（上海科昊生物工程），伊文思蓝、TTC染色剂（美国Sigma公司），血浆肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（南京建成生物工程研究所），TUNEL检测试剂盒（上海碧云天），HIF-1α抗体（#36169，美国CST公司）。
1.2 实验动物分组及小鼠心肌缺血再灌注模型制备 于2019年6月-2020年9月进行实验。选取20只12周龄雄性C57BL/6小鼠，体重20～26 g，随机分为两组，每组10只。3 h后，所有小鼠手术区域备皮消毒，行异氟醚（生产厂家：河北一品制药股份有限公司，批准文号：国药准字H19980141，规格：100 mL）麻醉，于胸骨左侧第3、4肋间剪开皮肤，逐层钝性分离皮下组织、肌肉，打开胸腔，用开胸器撑开肋间、充分暴露心脏，剪开心包，在体视显微镜下仔细辨认，可见在心耳下缘或左侧出现一条粉红色血管即为左冠状动脉的前降支，开胸后迅速结扎冠状动脉左前降支，45 min后解开结扎，结扎冠状动脉的前降支后看到左心室前壁心肌变白，局部收缩运动受限，左心耳充盈胀满，心电图见ST段持续弓背抬高，表明心肌缺血再灌注模型成功。3 h后静脉取血1 mL，处理小鼠以进行后续实验。对照组腹腔注射生理盐水，罗沙司他组腹腔注射罗沙司他（溶于DMSO溶液）[生产厂家：珐博进（中国）医药技术开发有限公司，批准文号：国药准字H20180024，规格：50 mg]25 mg/kg。
1.3 伊文思蓝/TTC染色 各组小鼠再灌注3 h后，从右侧颈内静脉注入1%伊文思蓝。小鼠唇染蓝后，剪下心脏，剔除心房，-80 ℃速冻，切片。平行房室沟将左室切成1.5～2.0 mm厚切片。放入2%的TTC染液中小心避光浸染，30 ℃避光孵育30 min，并随时观察样本
颜色变化。随后，切片置于10%中性福尔马林中固定24 h。用生理盐水冲洗组织表面多余的染色液，拍照记录各组小鼠心肌梗死面积。barking
1.4 血浆中心肌酶水平检测 再灌注3 h后，小鼠静脉取血1 mL，分别按说明书用血浆CK和LDH检测试剂盒检测小鼠血浆中CK和LDH水平。
1.5 心肌细胞凋亡检测 再灌注3 h后，取小鼠心肌组织，4%多聚甲醛固定，石蜡包埋，切厚度为3～4 μm的组织切片。按照说明书操作进行TUNEL染色。小鼠正常心肌细胞呈蓝色荧光，凋亡心肌呈红色。分别取3个不同的视野，荧光显微镜下计数TUNEL染色阳性的小鼠心肌细胞数量。
1.6 免疫印迹 再灌注3 h后，摘取小鼠心脏，RIPA裂解液冰上裂解，4 ℃ 12 000 r离心5 min，取上清，加SDS上样缓冲液100 ℃变性10 min后，即得心肌组织蛋白。行SDS-PAGE电泳、转膜，BSA封闭1 h，孵育一抗（HIF-1α、GAPDH）4 ℃过夜，漂洗后孵育二抗4 ℃约4 h，ECL增强化学发光法显影，凝胶成像系统检测各组小鼠心肌组织中相关蛋白的相对含量。
1.7 实时荧光定量PCR 用Trizol试剂提取小鼠心肌中的总RNA，反转录为cDNA后，以GAPDH为内参，SYBR法进行实时荧光定量PCR扩增，各基因相对表达量用2-ΔΔCt表示。引物序列为：日耳曼语族
（1） GAPDH。 F，5’-GGCACAGTCAAGGCTAGAATG-3’，R，5’-ATGGTGGTGAAGACGCCAGTA-3’。（2）Ddit4：F，5’-TGGACAGCAGCAACAGTGG-3’;R，5’-TGCATCAGGTTGGCACACAG-3’。（3）Ndufa4l2：F，5’-CTGGGACAAGATGGCAGGAAC-3’;R，5’-GGGCAAGTCGCAGCAAGTAGA-3’。
dee 1.8 统计学处理 采用GraphPad Prism 7.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）表示，比较采用t检验;计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 罗沙司他对心肌缺血再灌注小鼠梗死面积的影响 在小鼠冠状动脉左前降支结扎术后3 h给予罗沙司他腹腔注射25 mg/kg，与生理盐水组相比，再灌注3 h后，罗沙司他可显
著诱发小鼠对心肌缺血再灌注损伤的抵抗，表现为小鼠心肌梗死面积缩小（未染色区域）;再灌注3 h后，两组危险区面积比较，差异无统计学意义（P>0.05）;罗沙司他组心肌梗死面积/危险区面积百分比较生理盐水组显著下降（P<0.05）。见表1、图1。promi是什么意思
2.2 罗沙司他对心肌缺血再灌注小鼠血浆心肌酶水平的影响 小鼠行心肌缺血再灌注后，与生理盐水组相比，罗沙司他组小鼠血浆CK、LDH的水平均显著下降（P<0.05），见表2。
2.3 罗沙司他对心肌缺血再灌注小鼠心肌细胞凋亡的影响 小鼠行心肌缺血再灌注后，与生理盐水组小鼠心肌中TUNEL阳性细胞数（214.37±20.65）/mm2相比，羅沙司他组（96.45±11.94）/mm2显著减少（t=-15.633，P<0.001），见图2。
2.4 罗沙司他对心肌缺血再灌注小鼠心肌HIF-1α表达的影响 与生理盐水组小鼠心肌中HIF-1α的表达水平（1.14±0.10）相比，罗沙司他组（1.62±0.25）显著升高（t=5.637，P<0.001），见图3。
先前的研究报道脯氨酸羟化酶抑制剂能够上调红细胞生成素并促进肝脏中红细胞产生，
英语对话下载随后开发了第一类脯氨酸羟化酶抑制剂——罗沙司他[6]。罗沙司他可稳定提高促红细胞生成素和血红蛋白水平，用于模拟缺氧的自然反应，最初被用于治疗慢性肾病患者的贫血[7]。然而，罗沙司他对心肌缺血/再灌注损伤的治疗效果仍有待充分阐明。因此，在本研究中，笔者建立心肌缺血小鼠模型，再灌注后观察罗沙司他对小鼠心梗面积和HIF-1α信号通路和低氧反应基因的影响，探讨罗沙司他预处理是否能保护小鼠心肌缺血再灌注损伤，以及其潜在的机制。现报道如下。
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