硫酸软骨素酶ABC（ch
中国实用神经疾病杂志2011年2月第14卷第3期ChineJournalofPracticalNervousDiasFeb201l,V o1.14No.3
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sword是什么意思
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revolutions(收稿201O-11-22)
硫酸软骨素酶ABC(chABC)对大鼠坐骨神经损伤后神经再生
功能的实验研究免费在线翻译
王红辉陈清汉杨延良
郑州大学第二附属医院骨科郑州450014
【摘要】目的观察硫酸软骨素酶ABC(chABC)对坐骨神经再生功能的影响.方法将72只SD大白鼠双侧坐骨神经
切断造成0.8cm缺损，用甲壳素导管桥接神经缺损后随机分为3组，每组24只.A 组(实验组)：管内注入聚乳酸一聚乙醇
酸一chABc缓释微球(chABC—PLGA);B组(赋形剂组)：管内注入聚乳酸一聚乙醇酸微球;C组(空白对照组)：管内注入等渗盐
水.术后4周,8周取材作神经电生理，神经组织学观察.结果术后4周,8周组织学观察见有再生神经通过再生室，其间有
新生血管；神经电生理检查A组再生神经传导速度优于B,C组，差异有统计学意义(P<o.05),B,C组再生神经传导速度差
别元统计学意义，组间比较(尸>0.0167)组问多重比较行Bonferroni法检验，取校正口一0.0167).S100免疫组织化学及
Ioyez氏神经染色法显示:A组神经纤维数多于B,C组，差异有统计学意义(P<0.05),B,C组再生神经纤维数差别无统计学
意义，组问比较(P>0.0l67).结论硫酸软骨素酶ABC(chABC)具有促进周围神经再生的作用.
【关键词】神经再生；周围神经损伤；硫酸软骨素酶ABC(chABC)
【中图分类号】R一332【文献标识码】A【文章编号】1673—5110(2011)030021—03 ExperimentofchondroitinaABConsciaticnerveregenerationafterneverinjuryinratsWa ngHonghui,
ChenQinghan,gangY anliang.DepartmentofOrthopaedics,theSecondAffiliatedHospital ofZhengzhouUniversity,
Zhengzhou450014,China
[Abstract]ObjectiveToobrvetheeffectofehondroitinaABC(chABC)onsciaticnervere generation.MethodsSev-
enty-twoSDratswererandomlydividedinto3groups,24ratsineachgroup.Thesciaticnerves onbilateralofallratswereex—
podanda0.8cm—longgmentwereremovedandbridgedwithchitinchamber.chABCgroupA,excipientsgro
upB,isotonic
salinegroupC.Fourandeightweeksafteroperation,thenerveelectr0physi0logicalandnerve histologyexaminationwereob—
rved.ResultsFourandeightweeksaftertheoperation,histologicalobrvationindicatedth attheregeneratednervesinall ofgroupspasdthroughthenerveregenerationchamberandtherewereregeneratedbloodve slsinit.Theeiectrophysi0logi—calexaminationofregeneratednerveshowedthatvelocityingroupAwashigherthangroupB andC,thedifferencewasstaffs—
ticallysignificant(P<O.05).TherewasnosignificantdifferencebetweengroupBandC(P >0.0167,multiplecomparison
withBonferroniadjustedalphalevelof0.0167).S100immunohistochemistryandLoyez'sne uralstainingshowedthatthenum—berofnervefibersingroupAwasmorethangroupBandC,thedifferencewasstatisticallysigni ficant(P<0.05).Therewas nosignificantdifferencebetweengroupBandC(P>0.0167).ConclusionChondroitina ABC(chABC)hastheeffectof promotingperipheralnerveregenerationandfunctionalrecovery.
[Keywords]Neverregeneration;Peripheralnerveinjury;ChondroitinaABC(ehABC) 周围神经损伤在临床上非常多见，手术修复离断缺损的
神经，往往很难达到理想的效果.近年来对硫酸软骨素酶
ABC神经再生的促进作用已受到国内外学者的广泛关注，并
*通讯作者：陈清汉，主任医师，硕士生导师
证明CSPGs在体内是重要的抑制神经轴突再生的因子之
一
[
，对其活性进行抑制调控将有助于治疗人类周围神经损
伤.本实验首次设计在甲壳素套管中加入硫酸软骨素酶悬而不决
ABC，观察其促神经再生的效果.
22中国实用神经疾病杂志2011年2月第14卷第3期ChineJournalofPractica1Nerv0usDiasFeb2011,V o1.14No.3
1材料与方法
1.1材料制作可吸收甲壳素神经导管，赋形剂PLGA,
chABC—PLGA微球.
1.2动物分组及模型建立将72只大鼠随机分为3组.
每组24只.以10水合氯醛溶液按3o～35mL/kg腹腔内
麻醉.充分游离并切断坐骨神经.10—0无创缝合线导人缝
合法缝合两神经断端外膜于甲壳素管内各1.5～2mm，并留
chartered
有6～7mm间隙，形成神经再生室.A组再生室内放人
chABC—PLGA微球2O"l,B组再生室内放人PLGA微球2O
l.c组再生室内放入等渗盐水20l.实验后逐层缝合，局
部应用青霉素，待麻醉清醒后分笼饲养.
1.3检测方法术后应用ASB240U生物信号采集系统测
量再生神经传导速度,S-100免疫组织化学及Loyez氏神经
染色法组织学检测阳性再生神经数目.Image-ProPlus6.0
图像分析系统作图像分析.
1.4统计学处理实验数据用标准差表示，应用SPSS16.0
统计软件进行分析.P<0.05视为有统计学意义.总体均
数有差异时采用Bonferroni检验进行多重比较取校正a—fater
o.o167.
2结果
2.1大体观察A,B组中各有1只大鼠分别在术后5d和
9d时死亡,C组大鼠全部存活至术后8周.各组切口无感
染.A,B组中2只出现足溃疡足踝部红肿，术后8周溃疡已
有愈合.各组大鼠坐骨神经支配区域肌肉有不同程度萎缩.
术后4周,8周，再生室内均有再生组织连接神经缺损.神经
表面有大量纤维组织并可见明显细小血管通过.
2.2再生神经电生理检查术后各组均可检测到神经动作
电位，术后4周,8周时分组效应有统计学意义(P<
0.0167).表明再生神经传导速度随着干预方法不同而有差异.Bonferroni法多重比较的结果显示:A组的效果优于空
白组与赋形剂组(P<O.05),B组与C组比较效果差别无统计学意义(P一0.037,P>0.0167).见表1.
2.3组织学检查特殊染色可见轴突呈褐深色.4周时，各
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组阳性纤维排列稀疏，粗细不均，分布不均匀，数目较少.8
周时，各组阳性纤维均较4周时增多,A组阳性纤维增多最明显，有髓神经髓鞘较厚，形态较规则.分组效应有统计学
圣诞节快乐英文怎么读意义(P<O.05),Bonferroni法比较显示:A组优于B组与C 组(P<O.0167),B组多于C组，但差异无统计学意义(P>
0.0167).s一100免疫组织化学染色：雪旺式细胞呈蓝色，深染，大小，分布不均匀.4周时，各组阳性数目较少.8周时,
各组阳性数均较4周时增多，有髓神经鞘呈车轮状.分组效应有统计学意义(P<0.05),Bonferroni法多重比较显示:A 组优于B,C组(P<O.0167),B组与C组比较差别无统计学意义(P>0.0167).见表1.
表1术后不同分组及时间段检测结果(±s)
3讨论
周围神经缺损的修复重建是周围神经损伤中的一大难
题，使用在生物材料中混合促神经生长的各种因子是方法之一[2]
.雪旺细胞是周围神经系统特有的胶质细胞，亦称神经
膜细胞或鞘细胞，它对神经轴突具有支持，保护和营养，并维持轴突的良好微环境.周围神经损伤后增殖的雪旺细胞分泌多种神经营养因子，胞外基质，其中既有促进轴突生长的分子，例如层粘蛋白，纤连蛋白等，也有抑制轴突生长的分子，如硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPGs).CSPGs由多种核心蛋
白和与核心蛋白相连的葡糖胺聚糖(GAG)侧链组成，当其结
