讽刺的英文
阿戈美拉汀与舍曲林治疗抑郁症的对照研究
刘文;田甜
【期刊名称】《临床精神医学杂志》
【年(卷),期】2015(000)001
【总页数】1页(P53-53)
【关键词】阿戈美拉汀;舍曲林;抑郁症;对照研究
abcdefghijk【作 者】beltloop刘文;田甜
【作者单位】300222 天津安定医院;300222 天津安定医院
【正文语种】中 文
【中图分类】R749.4
刘文,田甜
meetingplace本研究对阿戈美拉汀和舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性进行比较。
系2013年9月至2014年2月本院就诊的18～60岁抑郁症患者55例,均符合国际疾病分类第10版诊断标准，且汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)≥18分； 排除伴严重躯体疾病、严重自杀倾向、妊娠及哺乳期妇女及药物过敏者。随机分为两组，阿戈美拉汀组：男12例, 女15例；平均年龄(38.2±11.3)岁；病程(3.3±2.5)年；HAMD(26.83±8.33)分。舍曲林组：男15例，女13例；平均年龄(37.3±10.1)岁；病程(3.1±2.7)年；HAMD(27.15±7.20)分。两组以上各项比较差异无统计学意义。
两组均为疗程6周的单药治疗，阿戈美拉汀组初始为25 mg/晚,2周后加至50 mg/晚；舍曲林组均为100 mg/d。
治疗后第1、2、4、6周末行HAMD-17及治疗过程中出现症状量表(TESS)评分； HAMD减分率≥75%为痊愈, 60%～74%为显效， 50%～59%为有效，<50%为无效。
采用SPSS 19.0软件，计量资料用
表示，采用
t检验;计数资料比较χ
2 检验。
华建翻译
治疗后两组HAMD分均较治疗前明显下降, 两组间各时点HAMD评分差异无统计学意义。见表1。阿戈美拉汀组痊愈、显效、有效、无效、总有效率分别为14例(51.9%)、6例(22.2%)、3例(11.1%)、4例(14.8%)及85.2%，舍曲林组分别为16例(57.1%)、5例(17.9%)、4例(14.3%)、3例(10.7%)及89.3%；两组疗效比较差异无统计学意义。
阿戈美拉汀组主要不良反应为恶心、头晕、嗜睡；舍曲林组为口干、失眠、恶心、呕吐、激越等。第2周起舍曲林组TESS评分显著高于阿戈美拉汀组(
中俄翻译器
P<0. 05或
P<0. 01)。见表2。
阿戈美拉汀主要通过对褪黑激素受体(MT)
1 和(MT)
2 激动和 5-羟色胺 (5-HT)
2C受体拮抗的协同作用，使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复同步化，从而发挥抗抑郁疗效; 另外，通过对 5-HT
2C拮抗作用，增强前额叶皮质多巴胺和去甲肾上腺素的神经传递，促进神经再生，改善抑郁状态，并且对焦虑症状、睡眠及性功能有改善作用
[1-2]。舍曲林是选择性5-HT再摄取抑制剂，临床应用广泛，疗效确切。
本研究发现, 经6周的治疗, 阿戈美拉汀组和舍曲林组HAMD减分率无统计学意义, 疗效相当；TESS评分治疗第2周后各时间点阿戈美拉汀组均明显低于舍曲林组，且阿戈美拉汀组TESS评分进行性下降,说明阿戈美拉汀治疗抑郁疗效确切，不良反应小，相对于舍曲林更
为安全；这一点对于保证患者的长期治疗依从性有重要意义。本研究结果验证了一些国际临床研究的结果
[3-4]。
上海市延安中学
作者单位：300222 天津安定医院
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