重要综述：氯胺酮快速抗抑郁作⽤的神经⽣物学机制——影响和机遇
五四演讲稿重要综述：氯胺酮快速抗抑郁作⽤的神经⽣物学机制——影响和机遇
来⾃美国耶鲁⼤学的研究⼈员于2020年12⽉在Biological Psychiatry 发表综述，详细介绍了氯胺酮的药理作⽤机制，并且特别强调了突触连接及其脑⽹络效应在临床抑郁症病理和治疗中的作⽤。
1.氯胺酮的突触作⽤：增加细胞外⾕氨酸和mTORC1依赖的突触形成
b to c氯胺酮是⼀种使⽤依赖的NMDAR开放通道阻滞剂。NMDAR是⼀种离⼦型⾕氨酸受体，允许阳离⼦通过，是突触可塑性的重要介质。NMDARs的功能与AMPA受体(AMPAR)关系密切。AMPAR介导的突触后膜去极化导致NMDAR通道孔开放，这是氯胺酮进⼊和阻断NMDAR通道的必要前提。
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虽然氯胺酮是⼀种NMDAR通道阻滞剂，但低⿇醉剂量的氯胺酮会导致啮齿动物内侧前额叶⽪质(mPFC)中细胞外⾕氨酸⽔平在⼏分钟内迅速增加，⽽这种⾕氨酸激增与突触形成相关。
研究发现单次亚⿇醉剂量的氯胺酮会增加突触前和突触后蛋⽩质的表达⽔平，包括突触蛋⽩1、PSD95和mPFC中AMPAR的GluA1亚基。
电⽣理学和形态学的研究结果表明，单剂量的氯胺酮可增加mPFC中V层锥体神经元上树突棘的数量和功能。
影响突触可塑性的关键下游信号是mTOR复合物1(mTORC1)。mTORC1通路受多种刺激的调节，包括神经元活动、神经营养因⼦信号、氨基酸⽔平和能量需求。单剂量的氯胺酮迅速激活mTORC1信号。此外，实验中同样发现神经营养因⼦也是氯胺酮的抗抑郁药理机制中的关键⼀环。
图1 氯胺酮介导的内侧前额叶⽪层锥体神经元去抑制和随后的突触变化的⽰意图模型
2.氯胺酮抗抑郁作⽤的初始细胞触发：去抑制和直接抑制
该领域的⼀个主要问题是氯胺酮如何增加细胞外⾕氨酸，以及快速突触和⾏为反应的基础是哪种初始细胞触发。
新⽪质和海马由异质性神经元群组成，包括⾕氨酸能主神经元和GABA能（%u3B3-氨基丁酸能）抑制
性中间神经元，它们共同维持着兴奋和抑制的微妙平衡。然后实验发现，⿇醉课题的氯胺酮会抑制两种细胞的兴奋性，⽽亚⿇醉剂量则会促进兴奋。
⼀种推定的机制假说亚⿇醉剂量的氯胺酮可以是选择性阻断GABA能中间神经元上的NMDAR，导致⾕氨酸神经传递
的“间接”去抑制。啮齿动物的体内电⽣理记录以及双光⼦钙成像结果均⽀持该去抑制假说。
这些发现与mPFC中GABA能中间神经元活性的抑制⾜以产⽣持续的抗抑郁样作⽤并增加锥体神经元兴奋性突触后电流的研究结果⼀致。
第⼆个假设认为氯胺酮直接作⽤于mPFC和海马中的⾕氨酸能锥体神经元，并抑制由⾕氨酸⾃发释放引起的突触后NMDAR活动，从⽽引发快速和持续抗抑郁反应所需的细胞内信号级联反应。
研究发现，氯胺酮阻断静息状态下NMDAR使真核延伸因⼦2(eEF2)激酶（eEF2K或CaMKIII）失活，导致eEF2磷酸化减少、BDNF的翻译和释放增加以及随后海马CA1的突触增强锥体神经元。
另外，研究表明蛋⽩质合成抑制剂放线菌素D进⾏预处理可防⽌氯胺酮诱导抗抑郁样⾏为，⽽选择性eEF2K抑制剂可增加BDNF蛋⽩表达并产⽣快速抗抑郁反应。
3.氯胺酮对其他神经递质系统的影响及其在抗抑郁反应中的作⽤
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除了⾕氨酸，氯胺酮还会影响与情绪和动机相关的多种神经递质系统的⽔平，包括GABA、多巴胺和⾎清素。
临床前研究结果表明，慢性压⼒会导致GABA能神经传递的缺陷，⽽氯胺酮可逆转这些缺陷。此外，代谢组分析表明，氯胺酮的预防性治疗增加了抑制性神经递质的⼤多数前体，同时减少了应激⼩⿏PFC和海马中兴奋性神经递质的⼤多数前体，这表明预防性氯胺酮可能通过调节GABA能和⾕氨酸能神经传递来增加压⼒恢复能⼒。
⽽在具有抑郁表型的动物模型中，氯胺酮可重置mPFC中的兴奋性和抑制性神经递质，从⽽纠正两个系统的缺陷。
英语演讲题目氯胺酮在治疗抑郁症患者的动机功能障碍（如快感缺乏症）⽅⾯特别有效，脑成像研究强调了多巴胺奖赏回路在氯胺酮抗抑郁作⽤中的潜在重要性。
啮齿类动物的临床前研究表明，亚⿇醉剂量的氯胺酮会刺激腹侧被盖区的多巴胺神经元，并导致mPFC中多巴胺的细胞外⽔平快速⽽短暂的增加。
多巴胺D1受体(Drd1)的激活增加了NMDARs和AMPARs的表⾯表达并促进了mPFC锥体神经元的兴奋性和兴奋性突触输⼊，这可能有助于氯胺酮诱导的突触形成和增强。
英语关联词
这些发现表明，氯胺酮的抗抑郁作⽤需要mPFC中⾕氨酸能和多巴胺能系统之间的相互作⽤。
最近的研究还证明了5-羟⾊胺系统在氯胺酮抗抑郁作⽤中也具有重要性。单次亚⿇醉剂量的氯胺酮会迅速增加mPFC中的细胞外5-羟⾊胺（5-HT）⽔平，并且，选择性5-HT1A受体激动剂注⼊mPFC会产⽣氯胺酮样⾏为效应并刺激mPFC 中的mTORC1信号传导和突触蛋⽩表达。
这些研究结果均表明mPFC中AMPAR依赖性5-HT的释放和随后突触后5-HT1A受体的激活在氯胺酮的抗抑郁作⽤密切相关。
4.氯胺酮快速抗抑郁作⽤的⼤脑区域和回路
临床前研究已经开始揭⽰介导氯胺酮快速抗抑郁作⽤的⼤脑区域和回路。Fuchikami等⼈进⾏的初步研究证明了将氯胺酮注⼊mPFC就⾜以产⽣快速和持续的抗抑郁作⽤，⽽全⾝性氯胺酮的⾏为效应可以通过向mPFC注⼊GABA受体激动剂Muscimol来消除。
另外研究还发现，光遗传刺激mPFC下缘的锥体神经元产⽣快速⽽持久的抗抑郁药样效应，这些效应与mPFC第V层锥体神经元突触的数量和功能增加有关。
根据神经投射靶点以及形态学、电⽣理和药理学特征，⾄少鉴定出两种类型的mPFC锥体神经元，它们分别表达Drd1或Drd2基因。
mPFC中表达Drd1的神经元的光遗传学激活再现了类似于氯胺酮的快速和持续的抗抑郁样反应，并且在氯胺酮全⾝给药时，mPFC Drd1神经元的光遗传学或化学遗传学抑制会阻断氯胺酮的抗抑郁作⽤。perceive
相反，光刺激mPFC Drd2的神经元的不产⽣抗抑郁样作⽤，并且抑制mPFC Drd2神经元不会阻断对氯胺酮的抗抑郁作⽤。
除了上述mPFC的输出外，最近的研究报告了mPFC的输⼊同样是氯胺酮的快速抗抑郁样作⽤的基础。研究表明，⽤利多卡因灭活腹侧海马可以阻断氯胺酮的抗抑郁作⽤。
另外，代谢型⾕氨酸受体mGluR2和mGluR3 NAMs可增强丘脑⽪质⾕氨酸能传递，并在慢性应激⼩⿏中产⽣快速的抗抑郁样作⽤。
也有研究表明外侧缰核(LHb)在氯胺酮的作⽤中起作⽤。LHb是连接前脑和中脑单胺能核的通道。Yang等⼈证明，在先天性习得性⽆助的⼤⿏和慢性束缚应激后的⼩⿏中，LHb神经元的突发性放电增加，氯胺酮可以逆转LHb的突发性放电。
esntials>ivankaNMDAR和低电压敏感的T型钙通道共同推动突发性放电的增加，局部阻断LHb中的NMDAR或低电压敏感的T型钙通道就⾜以产⽣快速的抗抑郁药样效应。
这⼀机制与氯胺酮的快速作⽤有关，但考虑到24⼩时的抗抑郁作⽤未被研究，LHb是否也参与了氯胺
酮的持续作⽤尚不清楚。
图2 参与氯胺酮抗抑郁作⽤的神经回路
结论
氯胺酮速效抗抑郁作⽤的偶然发现为各项研究⼯作提供了独特的⾓度，杜曼实验室和其他优秀实验室的开创性临床前研究已经确定了各种推定的药理机制和治疗⽬标，并已经对具有新机制的新药进⾏临床测试，例如右美沙酮(REL-1017)。
此外，许多这些临床前假设获得了⽀持性临床证据，并对我们更加深⼊地了解抑郁症和其他与压⼒相关的精神疾病的发病机制和治疗⼿段。
参考⽂献
Ryota Shinohara, George K. Aghajanian, Chadi G. Abdallah,
peninsulaNeurobiology of the Rapid-Acting Antidepressant Effects of Ketamine: Impact and Opportunities,Biological
Neurobiology of the Rapid-Acting Antidepressant Effects of Ketamine: Impact and Opportunities,Biological Psychiatry,Volume 90, Issue 2,2021,Pages 85-95,ISSN 0006-3223
编译作者：青⼀（brainnews创作团队）
校审：Van（brainnews编辑部）
