42天津药学Tianjin Pharmacy2020年第32卷第4期
2Eemerson C R,Marzella N.Dexlansoprazole:a proton pump inhibitor with a dual delayed-relea system]J].Clinther,2010,3(9)1578-1596. 3VaMily M,Zhang W J,Wu J T,e"al.Pharmacokinetics and pharma一codynamics of a known active PPI with a novel dual delayed relea technology,dexlansoprazole MR:a combind analysis of randomized controlled clinical trials[J].Curr Med Resopin,2009,25(3)627-638. 4Fass R,Chey W D,Zakko S F,"al.Clinical trial:the effects of the
proton pump inhibitor dexlansoprazole MR on daytime and nighttime heartburn in patient with non-erosive refiux dieea[J].Alimentary Pharmacol Ther,2009,29(12):1261-1272.
5胡育军,杨玥凤,叶永昌•右兰索拉唑与埃索美拉唑治疗胃食管反流病的疗效比较[J].中国现代应用药物学,2016,32(6):739-745.
6韩英•右兰索拉唑的药理学特点及在胃食管反流病中的应用[J].中国新药杂志,2012,21(6)581-584.美女翻译
肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效观察
麻省理工大学
娄军伟
巴拿马帽
(郑州市第七人民医院,河南450000)
两分钟英语自我介绍摘要目的:研究肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的治疗效果和安全性。方法:选择本院2019年6月一2020年5月收治的85例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,所有患儿均符合《内科学》中急性支气管炎标准,采用随机数字表法将其分为对照组(“=42)和观察组(“=43)。对照组在常规治疗(吸氧、吸痰、止咳等)基础上给予阿莫西林克拉维酸钾口服,2片/次,2次/d;观察组在对照组基础上联用肺力咳合剂治疗,10ml/次,3次/d。两组均持续治疗7d o比较两组治疗7d后疗效、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果:观察组有效率(95.35%)较对照组(80.95%)高,差异有统计学意义(&%0.05);治疗前两组TNF-a、CRP和PCT差异无统计学意义(&>0.05),治疗后两组TNF-a、CRP和PCT水平均比治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(&%0.05);观察组不良反应发生率(11.63%)略高于对照组(9.52%),差异无统计学意义(&>0.05)结论:小儿急性支气管炎经肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果较好,可缓解炎症反应,且安全性高。
关键词小儿急性支气管炎,肺力咳合剂,阿莫西林,克拉维酸钾,疗效观察
中图分类号:R974文献标识:A文章编号:1006-5687(2020)04-0042-02whoops
急性支气管炎多是因病原体入侵导致,多发于免疫力低下且呼吸管道狭窄、柔嫩的小儿群体⑴。药物是临床治疗该疾病主要方式,阿莫西林克拉维酸钾属于一种复方制剂,含有阿莫西林和克拉维酸钾两
种药物成分,抗菌广谱性较高,但单一抗炎效果不理想⑵。肺力咳合剂是一种中成药,具有镇咳祛痰、清热解毒效
果。本研究选取本院85例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,考察肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料选择本院2019年6月—2020年5月收治的85例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(%=42)和观察组(%=43)。对照组男24例,女18例;年龄8~31个月,平均(15.25士6.32)月;病程5~19d,平均病程(1
2.52士5.95)d o观察组男23例,女20例;年龄9~30月,平均年龄(14.51士5.92)月;病程6~18d,平均病程(1
3.52士5.24)d o两组一般资料比较,差异无统计学意义(&>
0.05),具有可比性。
1.2入选标准与排除标准纳入标准:①符合诊断标准⑶;②无重要器官功能障碍等疾病。排除标准:①对本
研究中药物过敏者;②先天肺功能障碍;③认知以及精神功能障碍者。本研究经本院医学伦理委员会批准,家属知情且签署知情同意书。
1.3方法两组均给予常规吸氧、吸痰、止咳等治疗。对照组在常规治疗基础上给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,2片/次,2次/d。持续治疗7d;观察组在对照组基础上给予肺力咳合剂治疗,10ml/次,3次/d。持续治疗7d。
1.4评价指标①临床疗效⑷:显效:气喘、咳嗽等症状均消失,同时经X线检查,炎症已完全消失;有效:临床症状有明显改善,同时经X线检查,炎症大部分已被吸收;无效;临床症状无改善,同时经X线检查,炎症无改善,且有加重趋势。②炎症因子:检测治疗前后肿瘤坏
收稿日期:2020-08-06
天津药学Tianjin Pharmacy2020年第32卷第4期43
死因子-a(tumor necrosis factor-!,TNF-a)、降钙素原
(procalcitonin,PCT),C反应蛋白(C-reactive protein,
CRP)水平。③不良反应:统计恶心、头痛、腹泻、嗜睡等张永琪
情况。不良反应发生率(恶心+头痛+腹泻+嗜睡)/总例
数"100%。
1.5统计学方法采用SPSS23.0软件进行数据处
理,以"士s表示计量资料,组间用独立样本$检验,组内
用配对样本$检验,计数资料用百分比表示,采用X2检
验,等级资料采用秩和检验,%<0.05为差异具有统计
学意义。
2结果
2.1两组临床疗效比较观察组有效率(95.35%)较
对照组(80.95%)高,差异有统计学意义(%<0.05)o见
表1o
表1两组患者临床疗效比较例(%)
组别显效有效无效总有效
state of play>放风筝的英文观察组(!=43)对照组(!=42)24(55.81)
野心英文17(40.48)
21(48.84)
17(40.48)
2(4.65)
8(19.05)
41(95.35)
34(80.95)
2.2两组治疗前后炎症因子比较治疗前两组TNF-!、CRP和PCT差异无统计学意义(%>0.05),治疗
后两组TNF-!、CRP和PCT水平均比治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(%<0.05)。见表2o
表2两组患者炎症因子水平比较("士s)组别时间TNF-!(Ru/ml)CRP(mg/L)PCT($g/L)观察组('=43)治疗前169.24±63.27 4.87±1.94 3.48±1.29
对照组(=42)168.45±64.17 4.96±1.64 3.52±1.24
观察组(=43)治疗后67.45±24.14仏 2.72±0.68仏 2.03±0.49仏对照组(=42)82.25±21.14S 3.49±1.63S 2.99±0.74S 与治疗前比较,*%<0.05;与对照组比较,△%<0.05
2.3两组不良反应比较观察组恶心2例,头痛1例,腹泻1例,嗜睡1例;对照组头痛1例,腹泻1例,嗜睡1例;观察组不良反应发生率(11.63%)略高于对照组(9.52%/,差异无统计学意义仗2=0.001,%=0.753/。
3讨论
小儿支气管炎发病后首先要进行抗感染治疗,阿莫西林克拉维酸钾是临床治疗小儿支气管炎常用药物,可抑制细胞壁黏多肽生物合成,起到抗菌、抑菌作用!5"。同时克拉维酸钾结构类似于青霉素的#-内酰胺结构,且对其活性有阻断作用,降低细菌产生的酶活性,起到抗菌作用。但抗菌药物有一定耐
become的过去分词药性,长期应用易产生耐药性,影响治疗效果,因此还应寻找其他更有效治疗方式。
本研究结果显示,观察组有效率高于对照组,CRP、PCT、TNF-!各指标低于对照组,表明小儿急性支气管炎经肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾,可有效降低炎症反应,改善临床症状。分析其原因在于,CRP是肌体内可体现炎症状态的功能性反应蛋白,当肌体处于炎症状态,其水平会在短时间内快速升高,且随着病情加剧,血清CRP含量会逐渐增加。PCT属于一种蛋白质,当肌体处于健康状态下时,其水平极低,但当肌体受严重细菌、寄生虫或真菌感染时,其水平会在短时间内快速升高。TNF-!是重要的炎症介质,是促炎因子的一种,该因子能够诱发炎症反应,并导致炎症反应持续存在并加重!6#7"。肺力咳合剂则是由百部,红花龙胆、前胡、红管药、黄苓、梧桐根以及白花蛇舌草七种中草药加工而成,百部润肺下气止咳,可加快咳嗽等临床症状好转;前胡有疏散风热之功效,可降气化痰;黄苓有除湿热之功效,对咳嗽等症状有改善作用;红花龙胆可清热利湿、凉血解毒,主治热咳痨咳;红管药可清热解毒;梧桐根则有祛风除湿之效;白花蛇舌草主治肺热喘咳;诸药合用,则有镇咳祛痰、清热解毒以及宣肺止咳功能。和抗菌药物联合使用,可有效改善患儿咳嗽、发热等症状,更有助于患儿呼吸功能恢复。且现代药理学研究表明,前胡、红花龙胆以及黄苓均有抑制细菌以及病毒生长的作用,可有效降低菌体蛋白合成速度,联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,两药相互作用,增强抗菌、抑菌效果,继而提高治疗效果。且本研究结果还显示,两组用药期间不良反应无显著差异,说明联合用药安全性较高。
综上所述,小儿急性支气管炎患儿在阿莫西林克拉维酸钾治疗基础上联合肺力咳合剂治疗,可缓解炎症反应,效果显著,且安全性高。
参考文献
1王少燕•肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗小儿急性支气管炎49例临床研究[J].中国药物与临床,2019,19(12):2060-2062.
2吴娜.阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿反复下呼吸道感染疗效观察及免疫功能变化[J].山西医药杂志,2020,49(3):306-308.
3葛均波,徐永健.内科学[M]•北京:人民卫生出版社,2013:13-14. 4孙传兴•临床疾病诊断依据治愈好转标准[M]•第2版•北京:人民军医出版社,1998:48.
5钱淑琴,陈宗良•肺力咳合剂对小儿肺炎支原体气管炎及支气管炎症状改善及预后的影响分析[J].中国药物与临床,2018,18(8):1339-1341. 6张丽君.阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿反复下呼吸道感染疗效观察及免疫功能变化[J].湖南师范大学学报(医学版),2019, 16(4):131-134.
7汪晓英,李彦,程雁,等.阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效[J].中国妇幼健康研究,2019,30(5):617-620.