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肝动脉起源于肠系膜上动脉的改良Appleby手术1例报告
AllamyradovAly1
蹊跷的近义词,杜 岩2
,刘同泰3
,王小东3
,姚
凯1
1
扬州大学,江苏扬州225000;2大连医科大学,辽宁大连111600;3苏北人民医院胆胰外科,江苏扬州
225000关键词:
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肝动脉;肠系膜上动脉;胰腺肿瘤中图分类号:R657.5 文献标志码:
B
文章编号:
1001-5256(2021)01-0163-02ModifiedApplebyprocedureforthecommonhepaticarteryoriginatingfromthesuperiormesentericartery:
Acasereport
ALLAMYRADOVAly1
,
DUYan2
,LIUTongtai3
,WANGXiaodong3
,YAOKai1
运动耳机怎么戴.(1.YangzhouUniversity,Yangzhou,Jiangsu225000,
Chi
na;2.DalianMedicalUniversity,Dalian,Liaoning111600,China;3.DepartmentofBiliary-PancreaticSurgery,SubeiPeople’sHospi tal,Yangzhou,Jiangsu225000,China
)Keywords:HepaticArtery;MesentericArtery,Superior;PancreaticNeoplasmsDOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2021.01.034
收稿日期:2020-07-18;修回日期:2020-10-30
基金项目:国家自然科学基金项目(81772516)作者简介:AllamyradovAly(1993—
),男,主要从事胰腺手术方面的研究;杜岩(1995—),男,主要从事胆胰疾病方面的研究。二者对本文贡献相同,同为第一作者。通信作者:姚捷,docyao@hotmail.com
1 病例资料
患者女性,60岁,因“体检发现胰腺占位3d”于2018年6月18日入本院。入院后查肿瘤指标:CA19-9403.90U/ml;增强CT提示:胰腺尾部萎缩,体部见结节影,大小约19mm×28mm,考虑胰腺癌,侵犯腹腔干(celiacaxis,CA)、脾动脉可能(图1)。早期猿人
注:a,腹腔干动脉左侧低密度肿块;b,腹腔干动脉的下缘低密度肿块;c,肠系膜上动脉根部有低密度影。图1 术前增强CT 患者于2018年11月行手术治疗,取上腹部正中切口,术中见盆腔无包块,肝脏质软,无结节,胆囊稍充血水肿,未见明
显异常,胆总管最大直径约0.5cm。脾脏约13cm×7cm大
小,胰腺体尾部肿瘤,约
3cm×4cm大小,质地硬,无明显包膜,与周围血管黏连。术中诊断:胰体尾肿瘤。继续松解脾结肠韧带和肝结肠韧带,胰腺颈部找到肠系膜上静脉,分离胰腺上方,肝
总动脉(commonhepaticartery,CHA)下后方找到门静脉,沿肠
系膜上静脉前方向上分离,打通胰颈部隧道,EC-60蓝色钉仓
切断胰腺颈部,4-0pron连续缝合胰腺断面,向左侧提起胰腺
体尾部,远端切除,近端5-0pron连续缝合血管断面。继续游离胰腺见肿瘤侵犯CA、CHA、脾动脉,决定联合CA切除。血管夹夹闭CHA证实肝脏血供良好,EC-60白色钉仓切除CHA、CA根部,断端无渗血,切断胃左动静脉,残端结扎配合缝扎。游离胰腺体尾部,一并切除脾脏动脉、静脉。钝性分离脾脏周围韧带,托出脾脏。复查术野无明显渗血,留置脾窝皮管引流一
根后,胰腺断端引流管一根。清点纱布器械无误后,
PDS-Ⅱ缝合腹膜白线,1号
线缝合皮肤。手术时长
6h,术中出血1300ml,术中输血1900ml,术后患者生命体征平稳。病理提示:(胰体尾)浸润型腺癌Ⅱ-Ⅲ级
,手术切缘阴性。术后1周,患者无明显腹胀、腰背痛症状。术
肠道湿热
后2周,腹部CT血管造影检查示:胰腺病变术后,CA及
分支血管未见明确显示,CHA起源肠系膜上动脉(
superiormesentericar tery,SMA)(图2)。术后无胰漏、肝缺血性以及胃缺血性并发症,
未行二次手术,术后肝功能指标如表
1所示。术后21d,患者出院。随访9个月,患者仍存活,术后复查未见癌复发或转移。2 讨论在胚胎发育的早期,背主动脉发出四条腹腔内脏原始动脉,通过腹侧纵向吻合血管相连。在胚胎发育过程中,腹腔内脏原始动脉汇合成CA、SMA和肠系膜下动脉对应的三条动脉,此时CA和SMA之间的、SMA和肠系膜下动脉之间的纵向吻合血管消失。吻合血管的持续存在或者异常退化是导致腹腔干
变异的胚胎学基础。在经典解剖学中,CA分为三支:胃左动
脉、CHA、脾动脉,CHA分成胃十二指肠和肝固有动脉,肝固有动脉分为肝左和肝右动脉。在本例报道中,患者的CA由胃左、脾动脉组成,称为胃脾干,CHA由SMA发出。Adachi[1
]将CA的解剖变异分为6种形态学类型,分别是经典CA、肝脾干、肝脾肠系膜干、腹腔肠系膜干、胃脾干(门静脉前型)、胃脾干(门静脉后型)。根据Adachi的分型,本报道属于Ⅵ型
,胃左和脾动脉有一个共同的主干(胃脾干),SMA3
61AllamyradovAly
,等.肝动脉起源于肠系膜上动脉的改良Appleby手术1例报告
表1 术后肝功能指标
时间AST
(U/L)ALT
(U/L)ALP
(U/L)GGT
(U/L)TBil
(μmol/L)术后1d231330522.7
术后3d586156619.7
术后7d121740812.8
术后14d121869406.6
注:a,腹腔干已切除;b,肝总动脉起源于SMA。
图2 术后2周腹部CT血管造影
发出门静脉后方的CHA。Chen等[2]报道了974具尸体的CA变异,其中有18例(1.8%)为AdachiⅥ型。Hiatt等[3]则将肝动脉的变异分为5种类型:经典的肝动脉、左肝副动脉、右肝副动脉、双侧副动脉、CHA起源于SMA。据Hiatt的分型,本报道肝动脉变异属于Ⅴ型。Ugurel等[4]报告了100例CT血管造影的患者,其中有2例(2%)属于HiattⅤ型。Zagyapan等[5]报告了152例患者的肝动脉变异,其中有10例(6.6%)属于HiattⅤ型。
自20世纪70年代出现了联合腹腔干切除的胃癌根治术后,保留胃的联合腹腔干切除的胰体尾肿瘤根治术就开始应用,又称改良Appleby手术。对于CA侵犯的胰体尾癌患者,改良Appleby术式能提高R0切除的可能,有效延长患者生存期[6]。Nakamura等[7]报告了8
0例接受改良Appleby的患者,R0切除率92.5%,1、2、5年总生存率分别为81.1%、56.9%、32.7%,中位生存时间为30.9个月。但改良Appleby术后肝缺血性并发症以及其所导致的死亡是目前面临一个问题,Naka mura等[7]报告了80例患者中,术后发生肝脓肿3例,缺血性肝坏死5例。Klompmaker等[8]报道了一项多中心参与的改良Appleby手术疗效评估,接受手术的191例患者中,41例术后出现了肝缺血性并发症,其中2例因肝脏缺血而死亡。尘土飞扬打一字谜
对于本例CHA起源于SMA的胰体尾患者来说,行改良Appleby手术更具优势。一方面患者因为CA变异使CHA得以保留,术后肝脏血供由变异的CHA提供,较常规的手术患者有了更大的保证,术后缺血性并发症的可能性也相对较小。对患者的术后肝功能指标进行了连续性监测,未显示有肝脏缺血性病变。另一方面因为变异后的CA只有胃左、脾动脉两个分支,所以肿瘤侵犯CA根部及远处转移的可能性较常规患者小,手术达到R0切除的概率大,患者因此可能获得更长的生存期。该患者术后9个月,未发现肿瘤复发或转移。对于不存在血管变异的患者而言,改良Appleby术后的肝脏血供主要基于胃十二指肠动脉的侧支循环。在这种情况下,术后发生肝缺血性疾病的风险较高,进而可能导致围手术期病死率的增加。有学者[9]提出,在改良Appleby术中评估肝脏侧支循环,夹闭CA后CHA的平均动脉压降低>25%,建议行CHA的血管重建。在肝固有动脉能够保留情况下,可以通过直接吻合或血管移植物的方法重建血管,补充改良Appleby术后
肝脏的灌注从而提高胰腺肿瘤患者的生存率。除此之外,术前CHA栓塞术通过扩大侧支通路也可以改善术后的肝脏灌注情况。
2019年美国国立综合癌症网络(NCCN)指南[10]提示:如果肿瘤包绕CA>180°,但主动脉、SMA、胃十二指肠完整无受累,可行改良Appleby手术切除。若在NCCN指征的基础上发现
CHA起源于SMA,可大胆行改良Appleby根除病灶,缓解患者症状,延长患者生存期。所以,建议对于CA有侵犯的胰体尾癌切除术前,常规行腹腔CT-3D或MRI-3D,以明确CA及其分支的变异情况,进而规避手术风险,评估手术预后。
作者贡献声明:AllamyradovAly、杜岩负责资料分析,撰写论文;刘同泰、王小东、姚凯参与收集数据,修改论文。
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引证本文:ALLAMYRADOVA,DUY,LIUTT,etal.Modified
Applebyprocedureforthecommonhepaticarteryoriginating
fromthesuperiormesentericartery:Acasereport[J].JClin
Hepatol,2021,37(1):163-164.(inChinese)
AllamyradovAly,杜岩,刘同泰,等.肝动脉起源于肠系膜上动
脉的改良Appleby手术1例报告[J].临床肝胆病杂志,2021,
37(1):163-164.
(本文编辑:林 姣)
461临床肝胆病杂志第37卷第1期2021年1月 JClinHepatol,Vol.37No.1,Jan.2021