问题：您好，我们的LI-6400在进入测量时,△CO2总是达到10以上,△H2O则总是负值，无法调出正值，所以气孔导度和蒸腾速率都为负，另外湿度值也明显偏低，不知道是什么原因造成的呢?是CO2气路出现问题了吗?请教该如何修理?
解答：1、请更换苏打和干燥剂，重新进行零点校准，注意保证仪器气路不漏气；
2、测量前，一定要match，使△CO2<0.5，△H2O<0.05(如果match时，仪器提示警报，应退出重新match)，然后夹叶片测量。
问题：请问如何进行IRGAs零点检查?检查是以什么为指标来表示其正常?
发放工资解答：零点检查，开机预热后，进入测量界面，关闭叶室，将苏打管和干燥管都拧到全吸收位置，待CO2和H2O都降到最低，检查CO2是否在+/-5umol/mol范围内，H2O在+/-0.5mmol/mol 范围内。如果在此范围内，就不必进入校准菜单，进行零点校准了，否则需要进行零点校准。
问题：老师您好！请问Li-6400的Ci计算公式是什么？谢谢。
解答：您好！请看英文手册第一章第10页（1-10）下面的公式
问题：您好：请问8100在指数拟合中，公式中的Cx（渐近线）是如何得出的？说明书中好像没有明确说明。谢谢！
解答：是根据非线性模型，在数学上采用多次迭代法计算得出的CO2浓度值。
鲅鱼圈自驾游问题：您好，我想请问功能键leve+数字表示的意思是？？为什么在界面上看不到呢？？
解答：level表示页面，是测量菜单最下一行功能行的代表，左侧的数字就表示第几页，level1就是第一行，文件菜单，等等
问题：在测photo时，如果记录了几十个数据，到最后该怎么处理啊？有什么特殊要求吗？要参考Cond及Ci等值吗？？？
解答：按照经验，一般是在PHOTO值稳定在小数点后一位，COND,Cｉ，Tｒ都为正值
问题：您好，我们的Li-6400光合仪CO2不能调零，样品室和参照室CO2浓度超高于外界CO2浓度,△CO2大约能达到-200 多，请问是哪方面出了问题，应该怎样检查气路?谢谢!
解答：在气路闭合情况下，CO2不能调零，可能是您的苏打管中的药品失效了，请更换药品。△CO2不正常可能是由于您调零不正确造成的，请按照说明书上的步骤进行调零，调零前请将化学管中的药品换成新鲜的。或拨打我公司电话０１０－５１６６５５５１进行咨询。
问题：我们测的是玉米，不知道要不要夹叶片的叶脉呢？看你们的仪器使用图上有个图好像是夹玉米的叶脉了。我要问的就是要不要夹叶脉呢？
解答：夹叶片时，要避开叶片的叶脉。
问题：请问我们现在使用的便携式光合作用仪叶室手柄不能完全弹起来，特别换上6400-40荧光叶室更明显，请问有没有更换的配件弹簧，我在配件中没找到，谢谢！
解答：我们已知道您仪器的问题可能是手柄弹簧故障，但目前我们还没有此配件库存，我们已订购，请等一段时间再联系，或等我们通知.
问题：在测光合日变化时，设定光强的时候，原本应该是lamp off变成lamp none，按此按键不显示界面，parin显示为为－０或－１，无法设定光强．且界面出现negative
par?lightsource?cal?<< 急盼解答，谢谢
解答：请问您是用的标准叶室还是红蓝光源测量的，如果是红蓝光源，您在开机选择测量配置时，是否选择了红蓝光源配置文件，否则将不能打开红蓝光源。请仔细阅读随机手册或参加培训。
杨氏女问题：基因快讯14期上的光饱和点计算中，按文中的说法这个饱和点也即Y轴值是否就是最大净光合速率?是否应该是x轴值，如果用这种方法，算出的饱和点比其它方法算出的要小很多，是什么原因造成的?
解答：模型反映的是直线区域向最大光合速率区过渡的一个值，因此比我们看到的数值小。
问题：我在光响应曲线计算时使用的是:Pn = Pmax * (1 - Co * exp(-Q * PPRD)/ Pmax，文献中说Co是度量弱光下净光合速率趋于零的指标，这个Co值应当怎样设定?诗经取名大全
解答：Co值是拟合得到的，在拟合过程中需要输入一个可能的Co值，这个值可以是任意值，但是输入的值越接近真实的Co值，拟合的效果就会越好。
问题：请问：胞间CO2浓度（Ci）是负的正常与否？为什么会是负的？有没有解决的方法？
解答：植物的胞间CO2浓度（Ci）一般不可能为负值，如果测量中出现负值，原因主要有：1、叶片光没有适应；2、没有match好，或match阀不工作；3、水分校准不正确；4、叶温热电偶工作不正常(不工作、零点不对、和叶片未很好接触)
问题：你好！我想问选择回算项目中的StomRet和BLCond分别是什么意思？我要做叶面积的回算改这两项应选择什么？
解答：StomRet表示气孔比例，即叶片上下表面的气孔比；BLCond为叶片的边界层导度。运动分类
1956年属什么
问题：用LI-6400测光响应曲线和光合日变化，利用人工光源叶室和正常的自然光源叶室，但叶面积小，想要回算，请问具体步骤是怎样的？应当选Leaf Area么？之后怎么办？StomRet和BLCond中的内容用选么？
解答：因为针对面积重计算，只要输入实际的leaf area 即可，不要管StomRet和BLCond。具体方法见邮件重计算步骤。
问题：请问基因快讯第11期光响应曲线公式中，光响应曲线的曲角k有什么生理学意义吗？我利用SPSS进行拟合时参数设定范围不同计算出的k值也不同，不知如何解决，敬请指导。谢谢！
解答：在光曲线中，θ称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡区域，θ一般在0.7到0.99之间，要注意的是θ =0.9与θ =0.99之间的差异要大于θ =0.9与θ =0.75之间的差异。
θ的意义：
1、叶片结构因素，叶片内部光合速率与光吸收梯度一致或相同程度，程度差异越大，则K值越小；
2、生理因素，反映光反应与暗反应相协调的程度，如Rubisco的活性/电子传递活性的比例低，则早进入饱和区域，θ值越大；
3、以上两点均暗示阴生叶比阳生叶θ值大。
问题：输出文件中vpdl、stmrat、blcond、csmch、hsmch、stableF、status都是什么意思，在应用中有什么意义？谢谢！
解答：每个参数的实际含义请参见LI-6400中文手册，可从 网址下载，具体应用方面，Vpdl饱和蒸气压亏缺，可能在实际使用中用到，请参见中国林业大学学报，马志波的文章，其他只是仪器使用过程中数据计算中用到，没有实际使用意义。
问题：在统计分析co2响应曲线时一般采用以下公式：A=CE*Ci*Amax/(CE*Ci+Amax)-Resp 其中Resp为呼吸速率，请问如何计算Resp？
解答：此为使用非直角双曲线拟合的结果，非直接计算的。请参考：Olsson T et al..,1994,
Non-uniform stomatal closure and the apperent convexity of the photosynthetic photon flux density respon curve. Plant, cell and Environment. 17: 701-710.
问题：问一个原理方面的问题,LI6400中为什么样品室和参比室的进气量不一样，S 进入75％，R 是25％？
解答：此设计的目的，为了保证样品室中足够的CO2供植物光合作用。
问题：用红蓝光源测光响应曲线时PARi的值并不是我设定的，PARo的值一直是7422，不知机子出了啥问题，还是有什么没调好啊
解答：PARo传感器可能有问题。至于光响应曲线测量，请删去全部设定光强，重新设定即可。
问题：您好！在测定光合作用时，流量经常偏大，如设定流量为300，流量显示为480；但有时又比较稳定，请问这是什么原因造成的？谢谢！
解答：可能仪器硬件出现故障，请将仪器寄到我公司维修部检查。
问题：有一个时段中LI-6400测得的Ci值为负，而前后时段的值都正常，请问可能是什么原因呢？谢谢！
解答：根据您的描述，请检查：1、您在测量过程中是否经常按match，如果没有，空叶室时delta H2O差值过大，导致测量不正确；2、检查叶温热电偶的零点是否发生了漂移，预热完成后，请拔下热电偶接头，检查H行Tleaf和Tblock的差值是否在+/-0.1范围内，否则请调整分析器头靠近match阀后面的电位调节器，将温度调到范围内。
问题：mmol m-2s-1怎么换算成mg/dm2·hr 谢谢
解答：1mmol m-2 s-1=0.648mg/dm2·hr
问题：1.LI-6400可以测光呼吸速率吗? 2.我想自己编个程序怎么编?
解答：1、LI-6400可以测量光呼吸速率，请参照许大全老师《光合作用效率》一书介绍的几种测量方法。2、请参照LI-6400英文手册第四册。
寒假日记300字问题：请问：LI-6400化学药品管在测光合日变化该如何调整？是BYPASS还是SCRUB？
解答：使用标准配置，两个化学药品管全部调到bypass。次北固山下的体裁
问题：流速FLOW最低可以调到多少？可以为0吗？
解答：流量不可以设定为0，否则没有气流流通，如何测量叶片气体交换。LI-6400的流量设定与空气湿度相关，流量设定最小应为仪器不提示“Flow is too low”即可。
问题：光合速率出现负值，这有什么原因？
解答：LI-6400测量的是植物的表观光合速率(净光合速率)，包括植物的光呼吸和暗呼吸，因此photo有正有负，正值表示光合速率大于呼吸速率；负值表示呼吸速率大于光合速率。
问题：我的二氧化碳注入系统有问题，每次加入小钢瓶后，能用十几分钟，不久小钢瓶就用完了，不知是什么原因？
解答：一般都是漏气引起的：
1、请检查二氧化碳注入系统的大O形圈是否在；
2、请检查气瓶口上小O形圈是否每次都换新的，且正确放置。
问题：在测量光合日变化所输出的数据中有RH_R、RH_S、PARi、PARo、CO2_R、CO2_S、H2O_R、H2O_S等参数，请问这些符号各表示什么意思？能显示出当天的空气CO2浓度和自然光强吗？
解答：上述参数：RH_R和RH_S分别表示参比室和样品室的相对湿度；PARi、PARo分别测量叶室内外光合有效辐射强度；CO2_R、CO2_S、H2O_R、H2O_S分别表示参比室和样品室中CO2和H2O的含量。其中CO2_R和PARo可代表环境CO2浓度和外界光强。
问题：请问“表观量子效率” 以及“光量子通量密度”的具体生理意义是什么?怎样测量“光量子通量密度”，谢谢！
解答：光量子通量密度是指光合有效辐射强度.光合仪本身测量得到的光强就是这个参数.表观量子效率是指0-200umol/m2s光强范围内光合速率与光强的比值.
问题：有篇文章里说：由于没有针叶气室，标准气室测得的油松光合数据不可用，故在文中未引用。可我觉得长针叶是可以用标准气室的啊？
解答：我不知道为什么不可以用，请告诉我哪篇文章有此介绍，请发给我研究好吗？谢谢！
问题：Li-6400使用时莫名其妙的出现了ur区空间已满，是怎么回事?以前测的数据都删掉后，还是提示空间不够用?
解答：请在主菜单下，按F5，选择Access the filer，enter进入，按面板上labels按钮3下，再按F2（TrAsh），按F1（Yes），确认彻底删除。注意删除后将无法恢复。
问题：我在测定光合后进行了大量的回算，导致内存快满了，现在要清空没用的文件，但是在Open 主菜单下，按F5(Utility Menu)进入应用菜单，选择Access the filer，按enter键进入，按3次labels 键翻动功能键行，怎么没找到(TrAsh)这个菜单，而是eXecute，就是在整个菜单中也没TrAsh这个命令，是我操作错误还是另有原因，请回复!谢谢
解答：您的仪器为早期版本软件，没有TrAsh，而是Defrag，请按此键，即可清除，或在传输软件中删除。
问题：我们的光响应曲线最小等待时间设的是60秒这样可以吗？二氧化碳响应曲线最小等待时间是2分钟，最大是200秒Pn值一直都在较大变化中的话最后确定的最大光合速率是不是就很不可靠了？
