微分干涉差显微镜
国际双行线盲约一、DIC显微镜原理简介。
1952年，Nomarski在相差显微镜原理的基础上发明了微分干涉差显微镜（differential interference contrast microscope）。DIC显微镜又称Nomarski相差显微镜（Nomarki contrast microscope），其优点是能显示结构的三维立体投影影像。与相差显微镜相比，其标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强。
DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了石英Wollaston棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个Wollaston棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在
光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕。
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图 创业点子大全DIC显微镜下的硅藻（伪彩色）
DIC显微镜使细胞的结构，特别是一些较大的细胞器，如核、线粒体等，立体感特别强，适合于显微操作。目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。
二、DIC观察操作过程：
第一步：打开显微镜机身上的电源开关。
第二步：把聚光镜最底下的起偏镜推入光路。
第三步：把聚光镜里面的DIC环板（标有8，U-DIC40）转入光路。
第四步：40X镜头转入光路。拍洋画
第五步：转动物镜转盘内插入的检偏镜滑块的旋钮，以达到想要的偏光效果。
注：明场和荧光观察时，把聚光镜最底下的起偏镜，聚光镜里面的DIC环板，都移出光路，如果不移出来对成像的影响是亮度会变暗。
三、荧光观察操作过程：
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第一步：打开荧光光源（桌子上白色的有计时显示的那个装置）。
第二步：把相应的荧光激发块转入光路，把shutter打开。
第三步：调焦清楚观察标本。
注：荧光汞灯光源每次开关间隔不得少于半小时，频繁开关会减少光源的寿命，较强的暗电流有可能会损坏光源。
四：明场观察操作步骤：
第一步：打开打开显微镜机身上的电源开关。
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第二步：把荧光激发块移出光路，否则成像的背景是有颜色的，把偏光相应的附件移出光路，否则视野的亮度会降低。
宁波状元楼酒店第三步：拿标本进行聚焦观察。
注：光源每次开关间隔不得少于15分钟，每次开关前确定光强调节钮处于最小光强位置。
五、总结一下
1、 明场和DIC观察用一个光源，遵守明场光源注意事项，荧光观察独立使用一个光源，遵守荧光观察光源注意事项。
2、明场和荧光观察时，DIC附件移出光路。明场和DIC观察时候，荧光激发块移出光路。
