WS/T203-2020《输血医学术语》
5 输血技术学有关术语
5.1 血液采集 5.1.1 献血者知情同意donor (informed) connt
在献血前应书面告知献血者并解释相关信息，包括献血动机、安全献血者的重要性、具有高危行为者故意献血的责任、实名制献血、献血者献血后回告、献血反应、健康征询与检查、血液检测疫情报告等，并获得献血者认可并签名。
5.1.2 献血者确认 donor identification低碳创新
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通过核查献血者有效身份证件、问询等方式，确认献血者身份的过程。
5.1.3 献血者延期 donor deferral
对不符合献血要求的献血者采取暂缓或永久性延迟献血的措施。被采取延期措施的献血者中，某些献血者不需要采取特殊措施只需延期原因消失后就可以再次献血（如间隔期未到和体重不合格等）；而某些献血者需要经过一定的医学程序后才能判断是否能够再次献
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5.1.4 献血者屏蔽 donor quarantine
需要经过一定的医学程序后才能判断延期献血者是否能够再次献血的延迟措施。
5.1.5 风险行为 risk behavior
可能致献血者增加感染经输血传播疾病几率的生活方式和行为。
5.1.6 全血 whole blood
采用特定的方法将献血者体内一定量外周静脉血采集至血袋内，与一定量的血液保养液混合而成。
5.1.7 单采血液成分 apheresis blood component
单采成分血使用血细胞分离机在全封闭的条件下将献血者血液中一种或多种血液成分分离出而制成的血液组分。
5.1.8 血液成分 blood component
成分血在一定的条件下，采用特定的方法将全血中一种或多种
血液成分分离出而制成的血液组分及单采血液成分的统称。
5.1.9 旁路转移袋 diversion pouch
血液及血液成分采集时，为预防细菌污染，将穿刺后最先收集的一部分血液流入旁路系统，在旁路系统上有一个较小的血液收集袋，此袋称为旁路转移袋，待旁路转移袋注满后，再将血液导入正式采集袋。旁路转移袋中的血液仅作检测用，不再输入人体。
5.1.10 献血不良反应 blood donation adver reaction
献血相关并发症 complication related to blood donation
讲政治有信念极少数献血者在献血过程中或者献血后出现的穿刺部位局部出血、疼痛、过敏或者全身性血管迷走神经反应。
5.1.11 献血护理 blood-donor care
在献血的过程中及献血后，专业人员对献血者进行观察和看护，减少或及时处置可能发生的献血不良反应。
5.2 献血前血液检测 5.2.1 血红蛋白 hemoglobin ；Hb
献血者单位体积血液内血红蛋白的含量，是筛查献血者是否符合献血者健康检查要求的指标之一。常用检测方法有硫酸铜法（copper
sulfate method）、血红蛋白试纸条比色法（hemoglobin test strip
colorimetric assay）和血液分析仪检测法（ hematology analyzer method）等。 5.2.2 红细胞比容 hematocrit；Hct
献血者单位体积血液内红细胞的体积比，是筛查单采献血者是否符合献血者健康检查要求的指标之一。
5.2.3 血小板计数 platelet count；PLT
献血者单位体积血液内血小板的数量，是筛查单采献血者是否符合献血者健康检查要求的指标之一。
5.3 感染性疾病检测
5.3.1 血液筛查试验 blood screening test
通常指对血液中可经输血传播疾病的相关标志物进行检测，广义的血液筛查还包括意外抗体的检测、稀有血型抗原的检测以及血液中其它生物标志物的检测。
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5.3.2 初次试验 initial test
对血液进行可经输血传播疾病筛查的初次检测，初次检测呈无反应性的血液合格；初次检测呈反应性的血液样本可进行复检，依据复检结果判断血液是否合格，也可不进行复检，初次检测结论即为检测最终结论。
5.3.3 复检 repeat test
对血液筛查初次试验呈反应性的血液样本进行的双孔复试。
5.3.4 反应性 reactive
在血液筛查试验中，判定试验有效后，按照试剂说明书的要求计算临
界值，如果标本检测值大于或等于临界值，则判定标本检测结论为反应性。
5.3.5 无反应性 non-reactive
在血液筛查试验中，判定试验有效后，按照试剂说明书的要求计算临界值，如果标本检测值小于临界值，则判定标本检测结论为无反应性。
5.3.6 灰区 grey zone
在ELISA检测方法中，处于低于临界值并接近临界值的一些结果，这一区间的结果定义为“灰区”。
诺维科夫5.3.7 确证试验 confirmatory test
对某一检验项目呈反应性的样品，采用更为特异、准确和可靠的技术予以进一步确认的检查方法。
5.3.8 阳性 positive
在血液筛查试验中，对反应性标本做进一步确证试验，按照试剂说明书结果判断标准，出现传染病标志物，则判定标本检测结论为阳性。表示血液中存在传染病病原体。
5.3.9 阴性 negative
在血液筛查试验中，对反应性标本做进一步确证试验，按照试剂说明书结果判断标准，未出现传染病标志物，则判定标本检测结论为阴性或在血液筛查试验中的无反应性标本判断为检查结论为阴性。表示血液中不存在传染病病原体。
5.3.10 不确定 indeterminate
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确证试验结果中不能判定为阳性、也不能判断为阴性的临界状态的结论。
羊驼好养吗5.3.11 仪器间比对 inter-instrument comparison
采用不同的仪器检测同一项目，实验室进行的在不同仪器上检测同一项目一致性比较的试验。
5.3.12 试剂比对 inter-reagent comparison
采用不同厂家的试剂检测同一项目，实验室进行的在相同仪器上用不同厂家试剂检测同一项目一致性比较的试验。
5.3.13 室内质控 internal quality control；IQC
实验室为控制检验数据的精密度所采取的管理或技术活动。
5.3.14 室间质量评价 external quality asssment；EQA
多家实验室分析同一样本或参考样本盘并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室的操作过程。开展EQA项目能确定实验室的检测能力以及对检测质量进行持续监控的能力。其中，按照预先规定的条件，由两个和多个实验室对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价
的过程称为实验室间比对（inter-laboratory comparison）；由权威机构发放样本或参考样本盘，利用实验室间比对，按照预先制定的准则评价参加实验室的能力，称为实验室能力验证（proficiency
testing；PT）。 5.3.15 最佳条件变异 optimal conditions variance；OCV
是指在某一实验室内，在最理想和最恒定的条件下，对同一质控物进行反复测定（至少20份数据），质控物能得出的最低变异。是在目前条件下本室该项目检测所能达到的最好的精密度水平，是本室工作水平的一个基础指标。
5.3.16 常规条件变异 routine conditions variance;RCV
