有机化学英文命名

更新时间:2023-05-12 04:51:17 阅读: 评论:0

二有机物的命名
1 烷烃(alkanes
1.1 直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含14个碳原子以外,其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)来命名,10个碳原子以上的则在数词前加前缀undotritetrapenta等。
如:甲烷methane 乙烷ethane 丙烷propane丁烷butane 戊烷pentane 己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane 壬烷nonane癸烷decane 十一烷undecane 十二烷dodecane
Alkane = Number prefix-ane
for example:
CH4MethaneCH3CH2CH3Propane
CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3Butane
CH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3Hexane
CH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octane
CH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane
11~19Alkane = Number prefix-decane
for example:
11-alkane Undecane  12-alkane Dodecane
13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane
15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane
17-alkane Heptadecane
for example:
CH3-Methyl
CH3CH2-Ethyl
CH3CH2CH2-Propyl
CH3(CH2)2CH2-Butyl
3 环烃(cyclic hydrocarbons)
3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons)
3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加cyclo)字。例如:
Cyclopropane
Cyclohexane
3.2.2 常用取代苯化合物的俗名(Trivial name)
Toluene p-Xylene
Cymene Mesitylene Styrene
系统命名中主要官能团的优先顺序
1. 鎓盐(oniumand similar cations
2. 酸(acids):按COOH(C)OOH次序,然后是它们的SSe的衍生物,再次为磺酸、亚磺酸等。
3. 酸的衍生物(Derivatives of acids:按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。
4. 腈,异腈(nitrilesisocyanides
5. 醛(aldehydes),然后是他们的SSe的衍生物,再次是它们的衍生物。
6. 酮(ketones),其类似物和衍生物次序与醛同。
7. 醇(alkohols),次为酚(phenols)然后是它们的SSeTe的类似物。
8. 氢过氧化物(hydroperoxides
9. 胺(amines),然后是亚胺(imines)和肼(hydrazines)等
10.醚(ethers),其次为它们的SSe的类似物
11.过氧化物(peroxides
一些作词头的常见官能团Characteristic group
prefix
Characteristic group
prefix
-Br
bromo
-IO2
iodyl
-Cl
chloro
-I(OH)2
dihydroxyiodo
-ClO
chlorosyl
-N2
diazo
-ClO2
chloryl
-N3
azido
-ClO3
perchloryl
-NO
nitroso
-F
fluoro
-NO2
nitro
-I
iodo
-OR
R-oxy
-IO
iodosyl
-SR
R
主要官能团作词头和词尾时的应用名称Class
Formula
Prefix
Suffix
carboxylic
-COOH
carboxy
-carboxylic acid
acid
-(C)OOH
-
-oic acid
sulfonic acid
-SO3H
sulfo
-sulfonic acid
salts
-COOM
-(C)OOM
---
----
metal…carboxylate
metal…oate
esters
-COOR
-(C)OOR
R-oxycarbonyl
----
R-carboxylate
R-carboxylate
acid halides
-CO-halogen
-(C)O-halide
Haloformyl
----
-carbonyl halide
-oyl halide
amides
-CO-NH2
-(C)O-NH2
Carbamoyl
-----
-carboxamide
-amide
amidinenes
-C(=NH)-NH2
-(C)(=NH)-NH2
Amidino
---
-carboxamidine
-amidine
Class
Formula
Prefix
Suffix
nitriles
-C=N
-(C)=N
Cyano
----
-carbonitrile
-nitrile
aldehydes
-CHO
-(C)HO
formyl
oxo
-carbaldehyde
-al
ketones
=(C)=O
oxo
-one
Alcohols and phenols
-OH
hydroxy
-ol
thiols
-SH
meracapto
-thiol
amines
-NH2
amino
-amine
imines
-NH
imino
-imine
ethers
-OR
R-oxy
--
sulfides
-SR
R-thio
--
6 醇和酚
6.1 (alcohols)
1)系统命名法
选含羟基的最长碳链为主链,按主链烃基的碳原子数目称为某醇,英文名称是将烃基名城的词尾e”去掉,加上ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名,此方法是主要方法。
Alcohols
System: Alcohol = Alkan-ol
for example:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo
2)根基官能团命名法
在烃基后直接加alcohol”即可,例如:
Isopropyl alcohol Amyl alcohol
Allyl alcohol Neopentyl alcohol
6.2 酚类(phenols)
酚的命名法同醇,英文名称是把芳环系名的词尾e”去掉,在接上词尾ol”。分子中有更优先的官能团时,羟基作为取代基。例如:
Phenol 2-Naphthalenol
3-Hydroxybenzenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone
6.4 硫醇和硫酚
其命名和相应的醇和酚一样,在醇和酚前加一thio)字,英文名称是将ol”改为thiol”。作为取代基时,为巯基Mercapto)。例如:
Ethanethiol Benzenethiol 2-Mercaptoethanol
7 醚类(ethers)
7.1 醚的命名
1)根基官能团命名法
分子中两个烃基后加上ether)即可,两个烃基相同时加di”,若为两个复合基且相同,则加数词bis”。例如:
Dipropyl ether Di-2-naphthyl ether
Bis(4-Chlorophenyl) ether
8.1.1 醛的命名
1)醛的英文命名是把相应烃名的词尾e”改为al”。编号时将醛基的碳原子定为1号,依次向后排,含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链,在烃名词尾e”后加dial”,环上直接连有二个醛基时,可在环系名后接dicarbaldehyde”
for example:PentanalCH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalOHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedial
8.1.2 几种醛的俗名
Formaldehyde Acrylaldehyde Crotonaldehyde
丙烯醛巴豆醛or 2-丁烯醛
Cinnamaldehyde Anisaldehyde Furfuraldehyde
糠醛
茴香醛, 对甲氧基苯甲醛
8.2.1酮的命名
1)酮的普通命名法是当R1COR2式中R1R2相同时,在R1的烃名前加di,后面放一(ketone)字;R1R2不同时,将两者作为取代基按字母顺序排列,后面再加上
ketone)字,系统命名中,是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员,将相应的烃名或环系后的词尾e”改为one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小
9.1 羧酸
1)链状一元羧酸是在主链烃名后加一字,英文名称是将烃名后的e”改为-oic acid”,选择主链时,应为1)包括羧基的最长链,2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如:
HCOOH
Methanoic acid 4-Pentyl-2,4-pentadienoic acid 4-Vinyl-5-heptynoic acid
(2). -COOH (The main chain without carboxylic carbon)
Carboxylic acid = Alkane-carboxylic acid

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