缝隙连接通道与药物干预

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国际心血管病杂志２００７年月第３４卷第６期 Ｉｎｔ Ｊ ＣａｒｄｉｏｖａｓｃＤｉｓ，Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２００７，Ｖｏ１．３４，Ｎｏ．６ ・４５５

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ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ ｆｉｂ数学书答案 ｒｉｌｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈ Ｂｒｕｇａｄａ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｄｅ

ｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ ｃａｒｄｉｏｖｅｒｔｅｒ ｄｅｆｉｂｒｉｌｌａｔｏｒ ｔｈｅｒａｐｙ［Ｊ］．Ｊ

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（收稿柳絮因风起 ：２００７—０１—２５ 修回：２００７—０７—０９）

Ｉ７ Ｈａｉｓｓａｇｕｅｒｒｅ Ｍ，Ｓｈｏｄａ Ｍ，Ｊａｉｓ Ｐ，ｅｔ ａ１．Ｍａｐｐｉｎｇ ａｎｄ ａｂｌａ—

（本文编辑：丁媛媛）

ｔｉｏｎ ｏｆ ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ ｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，

缝隙连接通道与药物干预

张阿莲综述 吴士尧审校

【摘要】 缝隙连接通道是细胞间通讯的基础，在心血管系统代谢物质交换、维持心脏正常节

律、调节血管紧张度以及肌内皮细胞的相互作用中有重要的作用，近来，缝隙连接通道及连接

蛋白在心律失常发生及发展中的作用受到越来越多地关注。而对缝隙连接通道影响因素的研

究有助于阐明其生理和病理学作用，并有望发现新的治疗途径及治疗药物，因此缝隙连接通道

的药物干预正在成为心血管系统研究的又一热点。本文就缝隙连接通道的影响因素的研究进

展做一综述。

【关键词】缝隙连接；连接蛋白；调节

中图分类号：Ｒ５４１．７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７３—６５８３（２００７）０６—０４５５—０４

上，可以通过药物诱导通道的关闭和开放，改变单

通道电导，及通过调节连接蛋白的生成和降解控 膜上的半通道（称连接子ｃｏｎｎｅｘｏｎ）组成，后者由

制通道的数目。

１ 减弱缝隙连接偶联的药物

缝隙连接（ｇａｐ ｊｕｎｃｔｉｏｎ，ＧＪ）由两个相邻细胞

６个连接蛋白（ｃｏｎｎｅｘｉｎ，杜鹃花怎么修剪 Ｃｘ）亚单位构成，形成低

电阻通道完成相邻细胞间物质交换，促进动作电

位的传播。哺乳动物心脏中证实含有Ｃｘ ３１．９、

Ｃｘ３７、Ｃｘ４０、Ｃｘ４３、Ｃｘ４５、Ｃｘ４６、Ｃｘ５玉髓玛瑙 ０和Ｃｘ５７ ８

亲脂性药物，庚醇、辛醇、豆蔻脑酸或软脂稀

酸微摩尔浓度即可使心脏缝隙连接通道解偶联。

一

种连接蛋白。Ｃｘ４３是心肌细胞最主要的连接蛋

般认为这一类药物是通过掺入脂质双分子层破

坏缝隙连接的功能。在Ｑｉ等 的麻酱花卷 实验中证实，庚

醇和硬脂酸（公认的缝隙连接阻滞剂）可使缝隙连 心房及心室的传导系统，Ｃｘ４５则只见于传导系统

白，分布于心房和心室的工作细胞，Ｃｘ４０分布于

且在心脏发育早期含量丰富。血管系统中，

Ｃｘ３７、Ｃｘ４０和Ｃｘ４３介导了内皮细胞间，平滑肌

接构象改变导致关闭，进而降低心房除颤阈，缩短

心室纤颤周期长度。气雾麻醉药如氟烷、异氟烷

也对细胞间偶联有干扰作用。新生大鼠心肌细胞 细胞间及肌内皮细胞间的偶联。他们调节血管紧

张度，参与血管活性因子的释放以及白细胞黏附

过程等。 』。两细胞间的ＧＪ电导是由通道数量，

单通道电导及平均开放和关闭时间决定的。原则 ＧＪ的传导芦荟怎么美容 作用Ⅲ４ 。

作者单位ｔ２０００１Ｉ上海交通大学医学院附属第九人民医院心

内科

与２ｍＭ氟烷共培养１５ｓ可使初始连接电导降低

９０ ，而且氟烷缩短通道平均开放时间，从而减弱

连接蛋白的磷酸化调节是影响连接蛋白及

ＧＪ功能的一个重要因素。连接蛋白磷酸化形式