高中生物常见人类遗传病分类及遗传特点

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常见人类遗传病分类及遗传特点

一．常见遗传病分类及遗传特点

分类 常见病例及表示方法胖的成语 遗传特点

显1.无性别差异（男女患病几率相当）

常

染

色

体

单

基

因

病

伴

X

染 进行性肌营养不良

色

体

显1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发

性 2.有交叉遗传现象 3.男患者的母亲和女儿一定患病

隐1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病吕蒙是怎么死的 ，男性多发

性 2.有交叉遗传现象 3.女患者的父亲和儿子一定患病

隐1.无性别差异（男女患病几率相当）

性 2.隐性纯合发病 3. 可表现为隔代遗传

性 2.含致病基因即患病 3.往往表现为代代遗传

并指（T、t）

多指

软骨发育不全（A、a）

苯丙酮尿症（薄皇后 B、b）

白化病（A、a）

先天性聋哑

镰刀型细胞贫血症（A、a）

抗维生素D佝偻病（X、X太阳英语怎么写 ）

Aa

遗传性慢性肾炎（X、X）

Bb

红绿色盲（X、X）

Bb

血友病（X、X）

Hh

如外耳道多毛征 具有“男性代代传”的特点

唇裂、无脑儿、原发性高血压、1．常表现出家族聚集现象，在群体中发病率较高

青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病 2．易受环境影响

21—三体综合征（21号为3条）、

染色体异常疾性腺发育不良（女性，少1条X染

病 色体）、猫叫综合征（5号常染色体

缺失）、等

往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

伴Y染色

体

多基因病

细胞质遗传病：细胞质遗传物质存在于线粒体、叶绿体中。由于受精卵中的细胞

质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”

的特点。

例题、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患

抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿

色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）

A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

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二、常见遗传病优生方案表解

遗传方式 组合方式 优生方案 常见病例

软骨

发育并指、多指

不全

夫妇均患病 A Aa

一方患病 A aa

夫妇均正常 aaaa 不需检测，生物人 全正常

夫妇均患病 aaaa 后代全病，不宜生育

隐白化症、先天性聋

性 病 哑、镰刀型细

夫妇均正常 A A

抗

显

性 一方患病

伴X

染色

体

隐血友一方患病 进行性肌营养

性 病 不良、色盲症 踏实拼音

夫妇均正常 XXXY

伴Y染色体 男病女不病 宜生女不生男 外耳道多毛症

维生

素D遗传性肾炎

佝偻

病

夫妇均正常 XXXY 后代全部正常

夫妇均患病 XXXY 后代全病，不宜生育

XXXY

Aa

XXXY 宜生男不生女

aaA

aaa

hhh

XXXY

Hh

XXXY 男性后代全病，宜生女孩

hhH

HH

夫妇均患病 XXXY

AA

一方患病 A aa

亲本有一方纯合患病，后代

全病，否则应做产前基因诊

断

亲本有一方纯心情配图 合正常，后代

正常，否则应做产前基因诊

断。

女性后代全病，男性后代应

进行产前基因诊断。

女性患者后代均可能病，应

进行产前基因诊断。

后代均可能病，应做产前基

因诊断

男性后代可能患病，宜生女

孩

无脑儿、原

呈家族聚集趋势，难以预发性高血压、

测，无很好的预防方案 青少年型糖尿

病

不宜婚育 染色体异常疾病（如“21三体”综合症)

猫叫综合症、

性腺发育不良

苯丙酮尿

胞贫血病。

显

常

染

色

体

性

单基

因病

有患病史的夫妇，无论个体本

多英语辩论赛 基因病 唇裂 身是否患病，后代均有患病可

能

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