苯甲酸甲酯的合成与皂化

更新时间:2023-04-27 22:43:07 阅读: 评论:0


2023年4月27日发(作者:血气)

苯甲酸甲酯的合成与皂化

在有机化学中,可以利用醇与酸的反应来制备酯。例如,利用酯化反应和水

解反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成与皂化反应。在设计实验方案时,可以

这样考虑:用甲醇与苯甲酸(苯的同系物甲苯可被氧化生成苯甲酸)进行酯化反

应,以硫酸卸妆水怎么用 作催化剂,能制取苯甲酸甲酯。因为酯化作用的过程是可逆的,根据

化学平衡原理,增大反应物如甲醇的浓度,可以使平衡向有利于苯甲酸甲酯生成

的方向移动。具体操作过程如下:

1

苯甲酸甲酯在碱性条件下会发生水解反应,可以设计出下列实验:

苯甲酸甲酯的密度大于水的密度,将苯甲酸与甲醇温和回流,冷却后加蒸馏水,苯甲酸甲酯在下层,耐克广告

转移至锥形分液漏斗中分液,将下层液体转移到盛有Na固体的锥形瓶中,使苯甲酸甲酯进一步析出,

23

CO

并除去其中的杂质,此时,Na层密度较大,苯甲酸甲酯在上层,将上层油状液体倒入普通漏斗中(底

23

CO

部塞一小团棉花),过滤固体杂质,最后在蒸馏烧瓶中蒸馏出苯甲酸甲酯。

另外,苯甲酸甲酯为难溶于水,油状,有花香气液体,据此也可判断它在哪一层。

TQ2-62

实用精细有机合成手册 / 段行信编. - 北京: 化学工业出版社, 2000.1

523; 26cm

ISBN 7-5025-2618-8: 66

I. 实用精细有机合成手册 II. 段行信 III. 精细化工 - 有机合成

有机合成 - 精细化工 IV. TQ2-6281.12

藏书情况

收藏单位 索取号 登录号 卷期 状态 借阅类型

可供出借 中文图书 侨总图书馆 TQ2-62/D668 A1073056

可供出借 中文图书 侨总图书馆 TQ2-62/D668 A1073057

侨总图书馆 TQ2-62/D668 A1073055 可供出借 中文图书

材料学院 TQ2-62/D668 A1149983 可供出借 中文图书

O622-61

有机合成事典[专著] / 樊能廷 编著. - 北京: 北京理工大学出版社, 1992.1

975; 16

ISBN 7-81013-458-2(精): RMB72.00

I. 有机合成事典 II. 樊能廷 IV. O622-61

藏书情况

收藏单位 索取号 登录号 状态 借阅类型

侨总图书2006.03.26 中文图

侨总图书2006.05.23 中文图

O622-61/F141 A0048868

仅供阅览 基本书库G O622-61/F141 A0048867

中文图

O622-61/F141 A0048869

1、甲醇的化学分子式:CH3OH,无色澄清易挥发液体,能溶于水、醇和醚,易燃、有麻醉作用,

有毒、对眼睛有影响,严重时可导致失明,空气中允许浓度50毫克/3,燃烧时无火焰,其蒸

汽与空气形成爆炸性混合物遇明火、高温、氧化剂有燃烧爆炸危险。

2、相对密度:0.7913(20c)g/cm

happy同义词

03

沸点:64.8C

o

凝固点:-97.8C

o

爆炸极限:6.7-36(V)

闪点:11.11C 自燃点:385C

第一节:苯甲酸甲酯的基本概况

中文名称:苯甲酸甲酯

英文名称:Methyl benzoate

CA登录号:[93-58-3]

分子式:CHO

882

oo

分子量:136.15

结构式:

别名:安息香酸甲酯;尼哦油;Benzoic acid methyl esterEsnce of NiobeOil of Niobe

苯甲酸甲酯又名安息香酸甲酯、尼哦油,是一种具有果香味的无色液体。它是一种重要的

酯类化合物,可用于香精、涂料、塑料和粘接剂等行业中。它不仅可以用于配制草莓、菠萝、

樱桃等香精的原料,而且还可以作为原料广泛应用于有机合成及作为纤维素酯、纤维素醚、树

脂、橡胶等的溶剂。苯甲酸甲酯大量存在于天然的丁香油、依兰油和月下香油中,工业生产中

也可方便的从苯甲酸和甲醇酯化获得。

第二节:苯甲酸甲酯的理化性质

1.1 苯甲酸甲酯的主要理化性质

项目内容

外观无色液体,有芳香味

相对密度 d1.0933

4

20

199.6沸点,℃

-12.5熔点,℃

82.7(闭式)闪点,℃

1.5170折射率 n

13.339.0℃)蒸汽压,Pa

4.69蒸汽密度

极微溶于水,与普通有机溶剂混合溶解度

D

20

第三节:苯甲酸甲酯的毒性,安全、贮存及运输等

苯甲酸甲酯有毒,其毒性分级为中毒,其急性毒性为口服-大鼠LD501177

毫克/公斤,口服-小鼠LD503330毫克/公斤。

苯甲酸甲酯高热可爆,明火可燃,应贮存在通风、低温、干燥的库房内,

运输时要与食品、氧化剂分开储运。着火时应使用泡沫、干粉、二氧化碳等灭

火剂。

苯的理化性质

别名

纯苯、苯查儿

一、 理化性质

分子量: 78.11

点: 5.51

点: 80.1

液体密度(20 ) 879.4kg/m

3

气体密度: 2.770kg/m

3

相对密度(38,空气=1): 1.4

气化热(25) 443.62kJ/kg

(80.1) 394.02kJ/kg

临破釜沉舟的故事 界温度: 288.94

临界压力: 4898kPa

临界密度: 302kg/m

3

风水知识大全 比热容(气体,90℃,101.325kPa): Cp=1361.96kJ/(kgK)

Cv=1238.07kJ/(kgK)

(液体,5℃): 1628.665kJ/(kgK)

(液体,20℃): 1699.841kJ/(kgK)

比热比:(气体,90℃,101.325kPa):Cp/Cv=1.10

蒸气压(26.1): 13.33kPa

粘度(20): 0.647mPas

表面张力(与空气接触,0℃): 31.6mN/m

导热系数(12℃,液体,): 0.13942W/(mK)

0℃,液体,): 0.0087671W/(mK)

折射率(20): n=14462

D

闪点: -11

燃点: 562.2

爆炸界限: 1.3%-7.1%

最大爆炸压力: 9kg/cm

2

最大爆炸压力的浓度: 3.9%

最易引燃浓度: 5%

燃烧热(液体,25℃): 3269.7KJ/mol

毒性级别: 2

易燃性级别: 3

易爆炸性级别: 0

苯在常温常压下为具有谈笑自若 芳香气味的无色透明挥发性液体。能放出八字还没一撇 有毒蒸气。苯是一种不易分解的

化合物,与其它化学物质发生反应时,其基本结构不变,仅仅是苯环中的氢原子被其它基团取代而

已。苯的蒸气能与空气形成爆炸性的混合物。液体苯比水轻,但其蒸气比空气重。遇到高热或明火

极容易引起燃烧和爆炸。苯蒸气能扩散很远,遇到火源就着燃,并能把火焰沿气流引回来。苯容易

产生和积聚静电。苯与氧化剂接触反应激烈。苯难溶于水,但易溶于酒精、乙醚、丙酮、氯仿、汽

油、二硫化碳等有机溶剂。

二、毒性

苯主要以蒸气形态呼吸道吸入,经过皮肤也能吸收一部分,经过消化道吸收则很完全。停止接触

后,约30-50%的苯通过呼吸道排出。剩余疗分在体内引起各种毒作用,损伤神经系统和造血系统。

苯蒸气也能刺激眼和粘膜。苯属于中等毒类。

吸入高浓度苯蒸报导,可能上能下起急性中毒,主要表现为麻醉作用,过程与洒醉相似。轻度中

毒时出现粘膜刺激、头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚等症状。重度中毒时,可发生错迷抽搐、

呼吸及心足不规则、血压下降、肺水肿,继而呼吸和心跳停止。

长期吸入低浓度苯蒸气,可造成慢性中毒。出现头痛、头昏、健忘、失眼、感觉异常、食欲不振、

无力等症状。

急性苯中毒患者,应立即转移至无污染区,安置休息并保持温暖舒适。如果呼吸微弱或停止,则

立即进行输氧或人工呼吸。肌肉痉挛者,可注射鲁米那镇静剂。皮肤接触时,先脱掉污染的衣服,

用水冲洗,然后再用肥皂彻底洗净。进入口内时,立即漱口,急送医院抢救。

三、安全防护

切勿用苯洗手。必要时可使用聚乙烯醇防护摸式皮肤防护膜(由干酪素、碳酸牛老板 钠、酒精、甘油等

组成),在工作前涂抹双手,干后即成薄膜,用完后可用清水冲去。

苯可以用玻璃瓶或金属桶盛装。最好存放在阴凉通风的户外或易燃液体专用库内,要远离火种及

热源,要与氧化剂隔开存放。防止阳光直射,库温不宜超过30℃。堆垛不可过高、过大、过密,切

忌把整个仓间堆成一个大垛。要留有防火检查、消防施救的通道。管道阀门要有关战争的名言 密封,灌装时流速不

应超过3/秒,而且要有导除静电的接地装置。

发生火灾时可用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、1211灭火剂灭火。用水对灭火可能无效,但要用

水冷却火场,用水喷射驱散蒸气,赶走逸出液体,防止引燃着火。

苯泄漏时,首先要切断所有火源,戴好防毒面具、胶鞋、手套等,用不燃性分散剂制成乳液刷洗。

如无分散剂可用砂土吸收后运到空旷地方掩埋或任其蒸发掉。受污染的地面,要用肥皂或洗涤剂洗

刷,洗水经稀释后排入废水系统。


本文发布于:2023-04-27 22:43:07,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.wtabcd.cn/fanwen/fan/89/851689.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:苯甲酸酯
相关文章
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
推荐文章
排行榜
Copyright ©2019-2022 Comsenz Inc.Powered by © 专利检索| 网站地图