pH计校准步骤

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尽管ph计的种类很多，但是校准的方法无外乎就是三种，这篇文章

介绍了一下ph计的三种方法以及ph计校准三点校准步骤教程，具体的一

起来了解一下。

pH计校准的三种方法

一、pH计的一点校准

任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准i的所有格 后才可测量样品的pH

值，对于测量精度在以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪

器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有

0.2pH或，因此仪器只设有一个定位调节旋钮。具体操作步骤如

下：

（1） 测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补

偿旋钮调节到该温度下。

（2） 用纯水冲洗电极并甩干。

（3） 将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定

位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。

（4） 取出电极冲洗并甩干。

（5） 测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值

二、pH计的二点校准

对于精密级的pH计，除了设有定位和温度补偿调节外，还设

有电极斜率调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以个人自我总结

pH6.86或pH7.00进行定位校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选

用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l （碱性）缓冲溶液进行斜率

校正。具体操作步骤为：

（1）电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温

度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为

标准溶液的pHs值。

（2）取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后，

调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。

（3）取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。

如果误差超过0.02pH，则重复第 （1）、（2）步骤，直至在二种标准溶

液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。

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（4）取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将

电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。

三、pH计的第三点校准

不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正

的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要

测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般

采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪

器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用

两点两点校对，即校对两次。

pH计怎么校准三点法pH计校准三点校准步骤

用7.004.01做的校正，如果再需要第三点是该用9.21的缓冲液还是

用10.01，9.18，12.46，1.68等其他的哪个缓冲液呢？该如何确定？

1、其实，pH采第三点校正是多少，主要还是取决于你的样品情况。正如

你所说，校准溶液从pH1.68~12.46有许多种，根据样品最终PH值范围决

定选用合适的校准溶液。我们常用的是4.00，6.86，9.18，如果你的样品

更偏近于碱性，则需要9.18、10.01、12.46。校正顺序根据不同仪器情况

也各有区别，有的要求按顺序校准，有的则没有要求，仪器会自动识别，

需要参见相关仪器使用说明书。

2、不管是什么样的pH计，pH=7这个点是必须校正的，而且在两点校正的

时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测

定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采

用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器

能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两

点两点校对，即校对两次。

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pH计校准步骤

3、我们通常用的是7，4，10的校准次序。先校酸后校碱。

那么闲置了很久的PH计，而且电极也没放在保护液里，要怎样活化

电极以及校正？需要注意些什么？标准校正液要怎么配？使用PH计要注

意些什么细节呢？

（一）保养

1、pH玻璃电极的贮存

短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中；

长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。

2、pH玻璃电极的清洗

玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩

去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5%HF溶

液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后

继续使用。

3、玻璃电极老化的处理

玻璃伟业栖岸 电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻

高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此

法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。

4、参比电极的贮存

银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液，高浓度氯化钾溶液

可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也

适用于复合电极的贮存。

5、参比电极的再生

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参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法

解决：

（1）浸泡液接界：用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸馏水的混合液，加

热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去

电极端部的结晶。

（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法

是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进

入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。

（3）真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽

吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。

（4）煮沸液接界：银-氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～2新疆无花果 0

秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。

（5）当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。

此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界，造成永久性堵塞。

（二）使用

一、pH计使用

1.将电极从电极保护液中取出冲洗干净，用无尘纸吸干后置于待测溶液中

（待测液一定要没过电极泡），按开机键打开pH计，pH计自动进入测定

界面，然后按“measure save/print”键，等待读数稳定后即可读数。

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计使用完后，将电极冲洗干净用无尘纸吸干，充分浸泡电极保护液

中。电极保护液要及时更换，一星期更换一次。

二、pH计的校准

1.将pH值分别为4.01，7.0鬼狗 0，10.01的标准缓冲液转移到洁净干燥的

50mL小烧杯中。

2.按开机键打开pH计，将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为4.01

的标准缓冲液中。按“calibrate”键到CAL.1界面，等待读数稳定且读

数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH

值。接着按“calibrate”键进入CAL.2界面。

3. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为7.00的标准缓冲液中，等

待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读

数到标准液的pH值。然后按“calibrate”键进入CAL.3界面。

4. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为10.01的标准缓冲液中，等

待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读

数到标准液的pH值。

5.按“measure save/print”键保存校正结果，得出三点校准后的直线斜

率。若直线斜率在1003范围内，且测定另外两个标准缓冲液的pH值在

0.3的范围内，则此次校准有效。否则需养蚕 重新校准。

6.使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。

当所测的溶液pH值在小范围内时（如3-8），可以只用pH为4.01和

7.00的两种标准缓冲液校准。

校准完成后，若pH计使用频繁，每2天校准一次。如遇到下列情况，pH

计需要重新校准：

（1）电极在空气中暴露过久，如半小时以上时。

（2）测量过酸（pH《2）或过碱（ph》12）的溶液后。

（3）换过电极后。

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（三）注意

1、电极不用时，充分浸泡电极保护液中。电极保护液要及时更换，一星

期更换一次。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗或浸泡在纯水中。

2、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被

测液粘附在电极上而污染电极。

3、清洗电极后，不要用无尘纸擦拭玻璃膜，而应用无尘纸吸干， 避免损

坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。

4、测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲

溶液中，当外参比液少于1/3时，应及时添加，避免电极显示部分出现数

字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。

5、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。

6、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

7、pH标准缓冲液应密封保存在干燥的地方。

8、转移出来的标准缓冲液必凿壁偷光打一人名 须盛在洁净干燥的容器中，每次校准时要将

电极冲洗干净并用无尘纸吸干， 防止标准缓冲液被污染稀释，使用完标

准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当发现转移出

来的标准缓冲溶液有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

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