人类26对森林防火总结 染色体基本信息速查:
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染色体碱基对数目(亿) 基因数目(包括假基特点
序号 因)暴组词语
1 2.23 3141(991假基因) 第一大染色体
2 2.37 1574 第二大染色体,含有能编码人体最大蛋
白基因:由3.3万多个AA组成的激酶
3 1.99 1600 第三大染色体,在单个染色体水平发现
的蛋白质编码基因最多,其中包括许多
重要的chemokine受体基因簇,复合人
类癌症基因,比如FHIT
4 1.大一军训总结 86 2585 可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉
萎缩症、沃夫─贺许宏氏症(一种因4
号染色体短臂缺失导致的先天智障)等
罕见疾病相关的基因
5 1.78 923 包含了许多染色体内部副本,是基因密
度最低点的染色体之一
6 1.66 2190 包含了导致遗传性血色素沉着病、帕金
森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色
体上基因的异常也是造成精神分裂症、
癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原
因。也包含了一些MHC。
7 1.58 1455 第一个等臂染色体,其测序成功有助于
研究治疗囊性纤维化、孤独症、耳聋、
抽动——秽语综合征、视网膜色素变性、
肾母细胞瘤、白血病和淋巴瘤等多种癌
症以及其他疾病。
8 1.46 1887 含有大脑和免疫功能的遗传基因,极有
可能与人类进化密切相关
9 1.09 1575 95个基因与疾病有关,其中之一可抑制
肿瘤形成
10 1.32 1246 85个基因与疾病有关。这些基因的突变
可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。
还有一些基因与复杂的代谢疾病和精神
疾病有关闻官军收 ,例如I型糖尿病、精神分裂
症和阿耳茨海默氏症等。
11 1.35 2289 人类856个嗅觉受体基因中40%以上是
定位在这个染色体上,还有86个未知分
子机制的相关基因,包括几个
mendelian traits、癌症和易感基因位
点。
1个人工作经历 2 1.31 1400 有一个目前在人类基因组上发现的最大
的连锁不平衡,还有若干在特定类型的
癌症、运动失调症、以及还可能包括“阿
尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变
的基因。
13 0.96 929 染色体密度小(6.5gene./Mb),包括与
乳腺癌相关的BRCA2基因,和与眼癌、
精神分裂症有关的基因。
14 0.87 1050 有大约60多个与遗传疾病密切相关的
基因,其中包括一个此前已被发现与阿
尔茨海默症有联系的基因。还有另2个
对于人体免疫系统具有重要意义基因以
及一些与其它病症有相爱却不能在一起 关的基因
15 0.82 945 是目前已知的7个大片段扩增的人类染
色体之一,这一染色体复制的不寻常之
处就在于这种片段扩增集中在两个相隔
甚远的区域——15号染色体长臂近端
和远端,而不是沿染色体分布,其中远
端区域包含了可引起Prader-Willi 和
Angelman综合症的基因缺失。而且大部
分染色体之间的复制都有一个共同的祖
先。
16 0.79 880 是DNA修复基因所在之处。对16号染色
(78,884,754) 体分析的结果还会对重金属的解毒和运
输有重要意义
17 0.79 1540 很特殊的染色体,包括多种与疾病有关
(78,839,971) 的基因例如确定出的第一个乳腺癌基因
BRCA1、神经纤维瘤基因NF1、与修复DNA
损伤有关的 TP53基因、SMS
(Smith-Magenis综合症)和CMT1A
18 只有三种染色体异常(形成三倍体)的
人可以长大,这在其中包含了18号染色
体。另外还有许多遗传疾病是由于18
号染色体的三倍体或非整倍而造成的。
尽管基因密度低,但它所有哺乳动物进
化上保守的非编码蛋白区域所占比例与
整个基因组范围的平均值相接近。
19 0.56 1782 包括与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿
病相关的基因,人体遭到辐射或其他环
境污染,控制DNA修复的基因也在该染
色体上
20 0.59 727 是被“破译”的第一对具有典型长短臂
结构的人类染色体,为糖尿病、肥胖症、
小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法。
该染色体上还有一个基因能增加部分人
群因疯牛病感染新型克雅氏症离职申请书格式 的人事考核 危险,
这将增进人们对该疾病的了解。
21 0.34 284 最短的染色体,发现许多与疾病相关的
基因均分布在这一染色体上,特别是先
天愚型、早老性痴呆、癫痫等一些神经
系统的疾病。
22 0.33 679 与先天性心脏病、免疫tenth怎么读 功能低下、精神
分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多
恶性肿瘤如白血病等有关
X 1.50 1098 X染色体上一旦出现某个基因,就不会
在进化中再失去它。笑话大全爆笑 同时X染色体与遗
传性疾病高度相关,还有许多与智力缺
陷有关的基因以及人类基因组中称为
DMD的最大基因
Y 0.23 78 这个一向被认为很脆弱的性染色体内部
存在一些“回文结构”,可能有着基因
修复作用,使它在一定程度上能够自我
修复有害的基因变异。这一成果增进了
人们对男性不育症的了解,有助于研究
更好的诊断和治疗方法。它还将重新激
起有关性别的进化历程的争论。
本文发布于:2023-04-27 13:26:02,感谢您对本站的认可!
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