相图小知识

更新时间:2023-04-26 07:36:52 阅读: 评论:0


2023年4月26日发(作者:笨拙的螃蟹)

1.相律的有关概念与相律表达式

(1)独立组份数 ′大学生现状 。 为物种数, 为独立化学反应计量式数目。

CSRRSRR

为同一相中独立的浓度限制条件数(包括不同物种依反应计量式比例关系及离子

物种电中性条件)

(2)自由度数 ,系指相平衡体系中相数保持不变时,所具有独立可变的强度变

f

量数。

(3)相律内容及其数学表达式。相律就是揭示 平衡系统中自由度数、独立组

pVT

份数和相数三者之间的制约关系。

表达式为:2;式中(式中 2 两强度变量)

fCTp

中有任一固定,则表达式为:条件自由度数 1

TpfC

*

当考虑除 以外的其他变量或相间有某美食作文400字 种限制时,则表达式为

TpXfC

B

;(式中 ≥2)

nn

(4)相律的局限性与应用的关键性。相律是一个定性规律,它指明特定条件下该

平衡系统至多存在的相数及其相应的独立变量数,但不能指明是哪些相共存?哪

些性质可作为独立变量及其它们之间的定量关系?相律对单相与复相都适用,

应用相律时,首先要考察系统是否满足相律成立的条件,并确定系统的组份数。

2.单组份系统的相图与特征

(1)单组份系统相律与相图: 1 ,故相律表达式为 3。显然

Cff

小为零, 最多应为 3 ,因相数最少为 1 ,故自由度数最多为 2 。相图是用

几何图形来描述多相平衡系统宏观状态与 (组成)的关系。在单组份

TpX

B

相图中有单相的面、两相平衡线和三相平衡的点,自由度分别为 21

fff

0

(2)单组份相变的特征与类型。相变是一个连续的质的飞跃。相平衡时物质在各

相中的化学势相等,相变时某些物理性质有突变。根据物性的不同变化有一级相

变和连续相变(包括二级相变等高阶相变)之分;前者广为存在如气、液、固之

间转变,其特点是物质在两相中的化学势一级导数不相等,且发生有限的突变〔即

〕,此类相变平衡曲1893年属什么 线斜率

符合克拉贝龙方程 。后者如氦He(Ⅰ)与He(Ⅱ)的转变。正常状

态与超导状态的转变,其特点是化学势的一级导数在相变点连续〔即

VVS

121

〕,但化学势二级导数在相变点附近则迅速变化,出现一个极大峰如

S

2

。二级相变平衡曲线斜率符合爱伦菲斯

Ehrenfest)方程:

3.克拉贝龙—克劳修斯方程及其应用条件

(ⅰ)克拉贝龙方程: 适用于单组份系统两相间平衡

(ⅱ)克拉贝龙—克劳修斯方程: 适用与其中含气相的两相间

平衡, 且气相应服从理想气体状态方程。

(ⅲ)关于 的估算—特鲁顿规则:

vapm

H

T

b

为正常沸点,vap 为汽化,此式适电气防火 用于非极性而分子非缔合形式的液体物质。

4.二组份气液平衡相图及其分类、特征与应用

(1)相律表达式 24可知 最小为零, 最多为 4

fCf

相数最少为 1 故自由度最多为 3 为能在平面上展示二组份系统的状态,

往固定温度或压力,并以蒸馏法绘制压力~组成图或温度~组成

pxyT

**

xyff

)家常菜菜名 图,故此时相律表达式为 3,自然 最小为 0 最多为 3

所以在二组份平面图上最多出现三相共存。

(2)完全互溶双液系的气液平衡的 图和 图的类型及特点

pxyTxy

(ⅰ)二组份(AB)理想溶液及对拉乌尔(Raoult)定律正负偏差均不大的二组份非

理想溶液, 图中液相线处气相线之上。蒸气压较大的组份到目前为止英文 在气相中的浓

pX

度大于在液相中的浓度〔即柯诺华诺夫(Konovalov)第一规则〕。在

Txy

中气相线处于液相之上,混合液沸点处于纯 A 和纯 B 组份的沸点之间。

(ⅱ) Raoult 定律产生正偏差的 图上具有极大点即最高点,则在

pxyT

xy

图上就具有最低恒沸点。其混合物称最低恒沸物。

(ⅲ) Raoult 定律产生负偏差的 图上具有极小点即最低点,则在

pxyT

xy

图上具有最高恒沸点,其混合物称最高绿帽文章 恒沸物。

(ⅳ)在溶液 图中,在所出现的极大点或极小点上平衡蒸气相的组成和

pxy

溶液相的组成相同〔即 Konovalov 第二规则〕。恒沸物组成随外压而变化,它

是混合物而非化合物。能产生恒沸物的系统是难以精馏方法同时彻底分离出两纯

组份。在 图中的最高点和 图中的最低点,其溶液组成不一定

pxyTxy

相同,因为前者最高点不一定是标准压力,而在后者图中的压力是标准压力。

(3)部分互溶双液系的 图有四种类型:具有最高临界溶解温度,具有最低

TX

临界溶解温度,同时具有最高最低临界溶解温度,无临界溶解温度。

(4)部分互溶的气液液平衡有两种类型

(ⅰ)气相组成介于两液相组成之间

(ⅱ)气相组成位于两液相组成的同一侧

(5)完全不互溶双液系的总蒸气压等于两个纯液体(AB)蒸气压之和,=+

PPP

AB

**

而它们混合液的沸点都比各纯液体的沸点低,故用以分离提纯有机物 B ,若 A

组份为 HO ,则称之为水蒸气蒸馏法。其关系式为:

2

式中为水蒸气消耗系数,即指蒸馏出单位质量的有机物 B 所消耗的水蒸气

质量。

5.二组份固液平衡相图及其分类、特征与应用

(1)绘制常温下有一组份呈液态的相图(如 HO -盐)相图,常用溶解度法。

2

制高熔点合金相图或化合物系统相图,常用热分析法。当相图加热在熔化温度以

上,后徐徐冷却,记录系统温度(纵坐标)随时间(横坐标)的关系曲线,叫步

冷曲线。相态及相数变化,可由步冷曲线的斜率变迁而体现出来。步冷曲线各线

段的自由度数可由相律确定即 1(凝聚体系,可视压力固定,扣除

fC

*

一个限制条件)通过实验测定的一组步冷曲线,可得系统的熔点~组成()

TX

图。

(2)固相完全不互溶的固液平衡的()图之特征类型:

TX

(ⅰ)形成简单低共熔点(ⅱ)形成相合熔点化合(ⅲ)形成不相合熔点化

混合物 合物

(3)固相完全互溶的固液平衡()图的特征类型

TX

(ⅰ)没有最低及最高熔点

()图中,液相线处固相线之上,低熔点组份在液相的质量分数大于其在固

TX

相中的质量分数,以此可建立"区域熔炼法"提纯金属。

(ⅱ)有最低熔点

(ⅲ)有最高熔点

(4)固相部分互溶的固液平衡()图的特征类型

TX

(ⅰ)系统具有一个低共熔点

(ⅱ)系统具有一个转熔点

(5)二组份系统()图的共同特征:

TX

(ⅰ)图中水平线都是三相线

(ⅱ)图中垂直线都表示化合物:若相合熔点化合物型,则垂线顶端与曲线相交。

(ⅲ)围成固溶体的线段中不含三相水平线

6.二组份相图中相点组成确定与杠杆规则

(1)若物系点 ,可通过 点作平行于横坐标的连接线分别与两相区的边界线

KK

—液相线、气相线或固相线的交点即为相点,相点所对应的横坐标的组成即为相

组成。

(2)两相区内结线上物系点及其总组成可以变动,但各相组成不能变动。

(3)水平三相线是由两端相点与一个特征点(如共沸点、共晶点、不相合熔点等)

的连线,而各点组成为相应的横坐标。除端点外,三相点上任意的系统点均由三

相共存

(4)对二组份系统,两相平衡()时各相物质的量关系可以由杠杆规则作

定量计算。

如图

有: 式中 分别

nxm

为各相的物质的量、物质的量分数、质量、质量分数。

7.三组份系统相图及其分类、特征与应用

(1)相律 25自由度最小为零,则相数最多为 5 因相数最

fC

小为 1 故自由度数最多为 4 为了能在平面上展示三组份系统状态,采用恒

定温度、压力下绘制三组份浓度关系,即等边三角形法表示,此时条件自由度数

fff

*

3- ,可知 最小为零, 最少为 1 ,则 2

**

(2)等边三角形法(即三角坐标系)具有五项性质:等含量规则,等比例规则,

杠杆规则,重心规则和背向性规则。以三角坐标系构筑三组份相图大致分两种类

型:一是部分互溶的三液系统,二是水――盐的液固系统。

(3)部分互溶的三液系统,包括"一对、二对和三对部分互溶"的三种类型。

(ⅰ)相图中的帽形区外为单相区,内为两相区,两区交界特征点为会溶点,即两

相转变为一相的临界点。通过帽型区内任一物系点作一结线交与帽形线上两点,

即为共轭的两液层相点,两相数量比仍服从杠杆规则。

(ⅱ)各共轭相点结线彼此间不一定相互平行,这是因为第三组份的加入对两共轭

层的溶解度影响存在差异。会熔点不一定是帽形线的最高点,只是结线收缩点。

(ⅲ)随着温度变化及相互溶解度变化,原只有两相的各帽形区可扩大至各区相互

交接,以至于可出现有三相区。

(ⅳ)三液系统相图并结合分配定律,可在萃取分离过程中发挥重要作用。

(4)水~盐的固液平衡系统。

(ⅰ)相图以等边三角形 ABC 表示,若 A 代表 HO ,则 BC 代表两种含有共

2

同离子的固体盐。

(ⅱ)该固液平衡系统包括三种类型:固相为纯盐系统,形成水和物系幼儿加减法 统,生成复

盐系统。

(ⅲ)该系统相图在分离提纯盐类过程中发挥重要作用。

(5)三组份系统相图的共同特征

(ⅰ)在部分互溶的三液系统中,帽形区内均为液液()平衡二相区。

LL

12

(ⅱ)固液系统中的扇形区为固液平衡的二相区。

(ⅲ)三角形区为三相区,每相的成分和状态均由三角形的顶点描述。

(ⅳ)两相区均可用杠杆规则。在三相区确定各相量比值可用重心,亦可两次连用

杠杆规则。

8.相图的阅读与辨认方法

(1)读图内容:

(ⅰ)明确图中点、线、面的含义,区分图中的系统点与相点,并能确定其总组成

与相组成。

(ⅱ)能用相律分析描述某一强度性质变化时系统的相数、相的聚集态组成及自由

度数的变化情况(如用步冷曲线表达)

(ⅲ)会用杠杆规则或三角坐标系性质进行有关量的计算。

(2)辨认相图相态的关键。

(ⅰ)首先掌握相图的分类,包括:以组份数(单、二、三)分类,以强度性质构

()分类,以组份相互溶解度(完全互溶、部分互溶、

pxyTxypT

完全不互溶)分类。

(ⅱ)掌握各类典型相图形状及其特征(尤其是特征图形与特征点)。

(ⅲ)注意相图的演变组合规律及交错相连规则,从而将复杂相图分解成熟悉的简

单基本类型相图,这样局部先看懂,则必透全貌。


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