1.相律的有关概念与相律表达式
(1)独立组份数 =--′大学生现状 。 为物种数, 为独立化学反应计量式数目。′
CSRRSRR
为同一相中独立的浓度限制条件数(包括不同物种依反应计量式比例关系及离子
物种电中性条件)
(2)自由度数 ,系指相平衡体系中相数保持不变时,所具有独立可变的强度变
f
量数。
(3)相律内容及其数学表达式。相律就是揭示 平衡系统中自由度数、独立组
pVT
份数和相数三者之间的制约关系。
表达式为:=-+2;式中(式中 2 指 两强度变量)
fCT、p
当 中有任一固定,则表达式为:条件自由度数 =-+1
T、pfC
*
当考虑除 以外的其他变量或相间有某美食作文400字 种限制时,则表达式为 =-
T、p、XfC
B
+;(式中 ≥2)
nn
(4)相律的局限性与应用的关键性。相律是一个定性规律,它指明特定条件下该
平衡系统至多存在的相数及其相应的独立变量数,但不能指明是哪些相共存?哪
些性质可作为独立变量及其它们之间的定量关系?相律对单相与复相都适用,但
应用相律时,首先要考察系统是否满足相律成立的条件,并确定系统的组份数。
2.单组份系统的相图与特征
(1)单组份系统相律与相图:因 =1 ,故相律表达式为 =3-。显然 最
Cff
小为零, 最多应为 3 ,因相数最少为 1 ,故自由度数最多为 2 。相图是用
几何图形来描述多相平衡系统宏观状态与 (组成)的关系。在单组份
T、p、X
B
相图中有单相的面、两相平衡线和三相平衡的点,自由度分别为 =2、=1、
fff
=0。
(2)单组份相变的特征与类型。相变是一个连续的质的飞跃。相平衡时物质在各
相中的化学势相等,相变时某些物理性质有突变。根据物性的不同变化有一级相
变和连续相变(包括二级相变等高阶相变)之分;前者广为存在如气、液、固之
间转变,其特点是物质在两相中的化学势一级导数不相等,且发生有限的突变〔即
〕,此类相变平衡曲1893年属什么 线斜率
符合克拉贝龙方程 。后者如氦He(Ⅰ)与He(Ⅱ)的转变。正常状
态与超导状态的转变,其特点是化学势的一级导数在相变点连续〔即 =,
VVS
121
= 〕,但化学势二级导数在相变点附近则迅速变化,出现一个极大峰如
S
2
;或
。二级相变平衡曲线斜率符合爱伦菲斯
(Ehrenfest)方程:
3.克拉贝龙—克劳修斯方程及其应用条件
(ⅰ)克拉贝龙方程: 适用于单组份系统两相间平衡
(ⅱ)克拉贝龙—克劳修斯方程: 适用与其中含气相的两相间
平衡, 且气相应服从理想气体状态方程。
(ⅲ)关于 的估算—特鲁顿规则: ,
vapm
H
T
b
为正常沸点,vap 为汽化,此式适电气防火 用于非极性而分子非缔合形式的液体物质。
4.二组份气液平衡相图及其分类、特征与应用
(1)相律表达式 =-+2=4-,可知 最小为零,则 最多为 4 ,而
fCf
相数最少为 1 ,故自由度最多为 3 。为能在平面上展示二组份系统的状态,往
往固定温度或压力,并以蒸馏法绘制压力~组成(~)图或温度~组成(~
px、yT
**
x、yff
)家常菜菜名 图,故此时相律表达式为 =3-,自然 最小为 0 , 最多为 3,
所以在二组份平面图上最多出现三相共存。
(2)完全互溶双液系的气液平衡的 ~ 图和 ~ 图的类型及特点
px、yTx、y
(ⅰ)二组份(A、B)理想溶液及对拉乌尔(Raoult)定律正负偏差均不大的二组份非
理想溶液,在 ~ 图中液相线处气相线之上。蒸气压较大的组份到目前为止英文 在气相中的浓
pX
度大于在液相中的浓度〔即柯诺华诺夫(Konovalov)第一规则〕。在 ~ 图
Tx、y
中气相线处于液相之上,混合液沸点处于纯 A 和纯 B 组份的沸点之间。
(ⅱ)对 Raoult 定律产生正偏差的 ~ 图上具有极大点即最高点,则在 ~
px、yT
x、y
图上就具有最低恒沸点。其混合物称最低恒沸物。
(ⅲ)对 Raoult 定律产生负偏差的 ~ 图上具有极小点即最低点,则在 ~
px、yT
x、y
图上具有最高恒沸点,其混合物称最高绿帽文章 恒沸物。
(ⅳ)在溶液 ~ 图中,在所出现的极大点或极小点上平衡蒸气相的组成和
px、y
溶液相的组成相同〔即 Konovalov 第二规则〕。恒沸物组成随外压而变化,它
是混合物而非化合物。能产生恒沸物的系统是难以精馏方法同时彻底分离出两纯
组份。在 ~ 图中的最高点和 ~ 图中的最低点,其溶液组成不一定
px、yTx、y
相同,因为前者最高点不一定是标准压力,而在后者图中的压力是标准压力。
(3)部分互溶双液系的 ~ 图有四种类型:具有最高临界溶解温度,具有最低
TX
临界溶解温度,同时具有最高最低临界溶解温度,无临界溶解温度。
(4)部分互溶的气液液平衡有两种类型
(ⅰ)气相组成介于两液相组成之间
(ⅱ)气相组成位于两液相组成的同一侧
(5)完全不互溶双液系的总蒸气压等于两个纯液体(A、B)蒸气压之和,=+ ,
PPP
AB
**
而它们混合液的沸点都比各纯液体的沸点低,故用以分离提纯有机物 B ,若 A
组份为 HO ,则称之为水蒸气蒸馏法。其关系式为:
2
式中为水蒸气消耗系数,即指蒸馏出单位质量的有机物 B 所消耗的水蒸气
质量。
5.二组份固液平衡相图及其分类、特征与应用
(1)绘制常温下有一组份呈液态的相图(如 HO -盐)相图,常用溶解度法。绘
2
制高熔点合金相图或化合物系统相图,常用热分析法。当相图加热在熔化温度以
上,后徐徐冷却,记录系统温度(纵坐标)随时间(横坐标)的关系曲线,叫步
冷曲线。相态及相数变化,可由步冷曲线的斜率变迁而体现出来。步冷曲线各线
段的自由度数可由相律确定即 =-+1(凝聚体系,可视压力固定,扣除
fC
*
一个限制条件)。通过实验测定的一组步冷曲线,可得系统的熔点~组成(~)
TX
图。
(2)固相完全不互溶的固液平衡的(~)图之特征类型:
TX
(ⅰ)形成简单低共熔点(ⅱ)形成相合熔点化合(ⅲ)形成不相合熔点化
混合物 物 合物
(3)固相完全互溶的固液平衡(~)图的特征类型
TX
(ⅰ)没有最低及最高熔点
其(~)图中,液相线处固相线之上,低熔点组份在液相的质量分数大于其在固
TX
相中的质量分数,以此可建立"区域熔炼法"提纯金属。
(ⅱ)有最低熔点
(ⅲ)有最高熔点
(4)固相部分互溶的固液平衡(~)图的特征类型
TX
(ⅰ)系统具有一个低共熔点
(ⅱ)系统具有一个转熔点
(5)二组份系统(~)图的共同特征:
TX
(ⅰ)图中水平线都是三相线
(ⅱ)图中垂直线都表示化合物:若相合熔点化合物型,则垂线顶端与曲线相交。
(ⅲ)围成固溶体的线段中不含三相水平线
6.二组份相图中相点组成确定与杠杆规则
(1)若物系点 ,可通过 点作平行于横坐标的连接线分别与两相区的边界线
KK
—液相线、气相线或固相线的交点即为相点,相点所对应的横坐标的组成即为相
组成。
(2)两相区内结线上物系点及其总组成可以变动,但各相组成不能变动。
(3)水平三相线是由两端相点与一个特征点(如共沸点、共晶点、不相合熔点等)
的连线,而各点组成为相应的横坐标。除端点外,三相点上任意的系统点均由三
相共存
(4)对二组份系统,两相平衡()时各相物质的量关系可以由杠杆规则作
定量计算。
如图
有: 式中 分别
n、x、m、
为各相的物质的量、物质的量分数、质量、质量分数。
7.三组份系统相图及其分类、特征与应用
(1)相律 =-+2=5-,自由度最小为零,则相数最多为 5 。因相数最
fC
小为 1 ,故自由度数最多为 4 。为了能在平面上展示三组份系统状态,采用恒
定温度、压力下绘制三组份浓度关系,即等边三角形法表示,此时条件自由度数
fff
*
=3- ,可知 最小为零, 最少为 1 ,则 为 2。
**
(2)等边三角形法(即三角坐标系)具有五项性质:等含量规则,等比例规则,
杠杆规则,重心规则和背向性规则。以三角坐标系构筑三组份相图大致分两种类
型:一是部分互溶的三液系统,二是水――盐的液固系统。
(3)部分互溶的三液系统,包括"一对、二对和三对部分互溶"的三种类型。
(ⅰ)相图中的帽形区外为单相区,内为两相区,两区交界特征点为会溶点,即两
相转变为一相的临界点。通过帽型区内任一物系点作一结线交与帽形线上两点,
即为共轭的两液层相点,两相数量比仍服从杠杆规则。
(ⅱ)各共轭相点结线彼此间不一定相互平行,这是因为第三组份的加入对两共轭
层的溶解度影响存在差异。会熔点不一定是帽形线的最高点,只是结线收缩点。
(ⅲ)随着温度变化及相互溶解度变化,原只有两相的各帽形区可扩大至各区相互
交接,以至于可出现有三相区。
(ⅳ)三液系统相图并结合分配定律,可在萃取分离过程中发挥重要作用。
(4)水~盐的固液平衡系统。
(ⅰ)相图以等边三角形 ABC 表示,若 A 代表 HO ,则 B、C 代表两种含有共
2
同离子的固体盐。
(ⅱ)该固液平衡系统包括三种类型:固相为纯盐系统,形成水和物系幼儿加减法 统,生成复
盐系统。
(ⅲ)该系统相图在分离提纯盐类过程中发挥重要作用。
(5)三组份系统相图的共同特征
(ⅰ)在部分互溶的三液系统中,帽形区内均为液液(+)平衡二相区。
LL
12
(ⅱ)固液系统中的扇形区为固液平衡的二相区。
(ⅲ)三角形区为三相区,每相的成分和状态均由三角形的顶点描述。
(ⅳ)两相区均可用杠杆规则。在三相区确定各相量比值可用重心,亦可两次连用
杠杆规则。
8.相图的阅读与辨认方法
(1)读图内容:
(ⅰ)明确图中点、线、面的含义,区分图中的系统点与相点,并能确定其总组成
与相组成。
(ⅱ)能用相律分析描述某一强度性质变化时系统的相数、相的聚集态组成及自由
度数的变化情况(如用步冷曲线表达)
(ⅲ)会用杠杆规则或三角坐标系性质进行有关量的计算。
(2)辨认相图相态的关键。
(ⅰ)首先掌握相图的分类,包括:以组份数(单、二、三)分类,以强度性质构
筑()分类,以组份相互溶解度(完全互溶、部分互溶、
p~x、y,T~x、y,p~T
完全不互溶)分类。
(ⅱ)掌握各类典型相图形状及其特征(尤其是特征图形与特征点)。
(ⅲ)注意相图的演变组合规律及交错相连规则,从而将复杂相图分解成熟悉的简
单基本类型相图,这样局部先看懂,则必透全貌。
本文发布于:2023-04-26 07:36:52,感谢您对本站的认可!
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