尿液红细胞形态及其临床意义
尿红细胞形态及其临床意义:
尿红细胞增加(血尿)是一个危险的信号,可能是泌尿系统恶性
肿瘤的唯一临床表现。因此,对血尿患者必须及早诊断其基础疾病。
而血尿的诊断首先要鉴别其是肾小球性血尿,还是非肾小球性血尿。
肾小球性血尿常见于各种原发性或继发性肾小球肾炎,非肾小球性血
尿则常见于肾结石、肾肿瘤等。如果是肾小球性血尿,我们需要做有
关检查排除继发性肾炎后,才能诊断为原发性肾炎。最好做肾脏病理
检查。如果是非肾小球性血尿,我们需要进行B超、IVP检查,必要时
做CT、核磁共振检查以尽早明确其病因。
1尿红细胞形态学和尿畸形红细胞产生的机制
1.1尿红细胞形态学
正常形态的军训十六字口号 尿红细胞具有末梢血涂片所见的饱尝 红细胞同样的形态,
双面中央凹陷、圆盘状,呈淡黄色。尿红细胞呈现环形(炸面包圈
样)、棘形、锯齿(皱缩)形、靶形、影形、口形、裂形、小型、球
状等异常形态称为尿畸形红细胞。
1.2尿畸形红细胞产生的机制
目前认为尿畸形红细胞的产生主要是由于:①尿红细胞通过病变
的肾小球滤过膜时受到物理性损伤,②尿红细胞在流经肾小管时受到
尿pH、渗透压及尿酶、尿素等化学因素的影响。
1.3肾小球性血尿和非肾小球性血尿的诊断标准
尿中多样畸形红细胞占红细胞总数的80%以上,可诊断为肾小球
性血尿;尿红细胞表面光滑、大小和形态均一,且畸形红细胞20%以
下提示非肾小球性血尿;若尿中畸形红细胞占红细胞总数20%以上,
但小于80%则为混合性血尿[1].
2尿红细胞形态检查的方法及其在血尿定位诊断上的意义
2.1相口渴的英语怎么说 差显微镜
是尿红细胞检查的经典方法。取清洁晨尿10mL,1500r/min离
心5分钟,弃上清混匀后取沉渣1滴置于载玻片上,加盖玻片后相差
显微镜观察100个红细胞形态。我们的研究结果表明:肾小球性血尿
时尿中多样畸形红细胞占红细胞总数的80%以上,且畸形红细胞数大
于8106/L;非肾小球性血尿时尿红细胞绝大多数形态、大小正常;
正常人尿中虽有畸形红细胞,但其数目不超过5106/L.为进一步提高
相差显微镜检查对肾小球性血尿诊断的准确性,减少检测者主观性所
造成的误差,Tomita等将尿红细胞分为5种肾小球性红细胞(G1~
G5)、5种非肾小球性红细胞(N1~N5)和未能分类的红细胞。G类
细胞的共同特点是红细胞内血红蛋白逸出、形成芽孢或细胞膜皱缩、
细胞变小。G1细胞为带一个以上芽孢的炸面包圈样红细胞,G2细胞
为带一个以上芽孢的球形红细胞,G3细胞为表面凸凹不平的炸面包圈
样红细胞,G4细胞为酵母样红细胞,G5细胞为明显缩小的红细胞。
N类细胞的共同特点是细胞正常或偏大,血红蛋白丰富,无芽孢形成。
N1细胞为正常大小的双凹圆盘状红细胞,N2细胞为正常大小的球形
红细胞,N3细胞为扁平肿胀的红细胞,N4细胞为深凹陷的双凹圆盘
状红细胞,N5细胞为多棘突的扁平或球形红细胞。不能归入上述10
类细胞的红细胞为未能分类的红细胞。肾小球性血尿G类细胞出现率
明显高于非肾小球性血尿,尤其是G1细胞;而非肾小球性血尿以N1
细胞最多见。以总的G类细胞大于15%为标准,对肾小球性血尿诊断
的敏感性为904%、特异性为975%;以G1类细胞大于1%为标准,
对肾小球性血尿诊断的敏感性为890%、特异性为950%[1].我们用同
样的研究方法结果是:以总的G类细胞大于20%为简爱好段摘抄 标准,对肾小球性
血尿的诊断敏感性和特异性均可达95.9%;以G1类细胞大于1%为标
准,对肾小球性血尿的诊断敏感性为757%、特异性为965%;如G1
类细胞大于5%,特异性可达100%;以总的N类细胞大于60%为标
准,对非肾小球性血尿诊断的敏感性为983%、特异性为906%.并且,
G1细胞和总的G类细胞不受膀胱尿渗透压的影响,G1细胞形态相对
固定,便于检查者识别和掌握,是诊断肾小球性血尿的良好指标[2].作
为类似的研究,Kohler等认为尿中棘形红细胞具有特殊意义。在肾单
位环境中,尿中棘形红细胞仅于发生溶血时才出现,而健康人或非肾
小球性疾病中几乎不出现。并且棘形红细胞形态特殊,易于观测。以
棘形红细胞大于5%作为标准,肾小球肾炎诊断的特异性可达98%,
但敏感性仅为52%[3].因此尿中无棘形红细胞并不能排除肾小球疾病医
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2.2普通光镜
由于基层医院常常不具备相差显微镜,并且使用相差显微镜需要
一定的技术。为了普及应用,我们曾应用普通光镜、将尿红细胞活体
染色后,分辨尿畸形红细胞。但由于尿红细胞染液配制复杂,我们近
来又对该法实施了改良:取清洁晨尿10mL,充分搅匀后1500r/min
离心5min,弃去上清液9.5mL,取沉渣0.5mL直接滴入血球计数池
中,静置1min,调节光学显微镜聚光镜强度,在暗视野中观察尿畸形
红细胞形态,可获得与相差显微镜相似的清晰效果[4].该法对肾小球性
血尿的诊断率,以尿畸形红细胞大于80%为标准,敏感性为69%,特
异性为100%;而以尿畸形红细胞大于70%为标准,敏感性为92%,
特异性为100%[4].该方法所需设备简单,操作方便,易于基层医院推
广,但需要检测者有较为丰富的尿形态学知识,并受检测者主观性的
影响。观察过程中要注意与尿脂肪球、酵母样真菌及草酸盐结晶相鉴
别。
2.3血细胞自动分析仪
应用血细胞自动分析仪(血常规检测用仪器)检测尿红细胞体积
分布曲线(EVDC)和尿红细胞平均体积(MCV)也可确定血尿来源。
取清洁晨尿10mL,1500r/min离心5min,弃去上清液。尿沉渣用血
细胞自动分析仪配备的稀释液(渗透压为285mOsm/L)5mL稀释,
混匀后上机检测。尿EVDC的峰值小于正常外周血红细胞平均体积为
肾小球性分布;峰值位于正常范围或超越正常范围为非肾小球性分布;
双峰型为混合性分布。肾小球性分布者尿红细胞MCV明显低于非肾小
球性分布和混合性分布。我们的研究结果显示:尿EVDC呈肾小球性
分布对肾小球性血尿诊断的敏感性为94%,特异性为96%,均高于相
差显微镜;尿EVDC对非肾小球性血尿诊断,非肾小球性分布的特异
性为100%,混合性分布的特异性为85%,非肾小球性分布+混合性分
布的敏感性为94%[5].该方法简便、快速、精确,并可排除检查者主观
判断误差,但尿路感染患者也可呈现肾小球性分布和(或)混合性分
布,临床诊断时应注意鉴别。
2.4全自动尿有形成分分析仪(SysmexUF-100)
采用流式细胞技术,取清洁晨尿10mL,尿中有形成分荧光染色
(菲啶染料染细胞的核酸,羧花青染料染细胞膜、核膜和线粒体)氩
激光照射发光后,通过计量细胞荧光强度、前向散射光强度和细胞电
阻,可定量检测尿中各类有形成分,并能对红细胞形态、大小进行分
析。肾小球性红细胞其前向散射光强度分布在中心点(鉴别点)的左
侧,而非肾小球性红细胞的散射光强度分布在中心点的右侧[6].该方法
快速、准确、客观,可有效地鉴别血尿来源。其诊断肾小球性血尿的
敏感性为100%,特异性为925%[6].值得在临床上广泛推广。
2.5其它
2.5.1扫描电镜
立体效果极佳,可敏感、精确地观察到红细胞表面的细微变化。
但标本制作繁杂、耗时,仪器昂贵,难以普及于临床。
2.5.2荧光显微镜
Tamm-Horsfall蛋白(THP)是肾小管髓袢升支粗段和远曲小管
近段上皮细胞分泌的一种大分子糖蛋白。肾小球性红细胞表面被覆
THP,而非肾小球性红细胞表面没有THP.应用盐酸索他洛尔片 荧光细胞化学技术检测
尿红细胞表面的THP可以鉴别血尿来源。荧光阳性细胞大于70%为肾
小球性血尿,小于30%为非肾小球性血尿,二者之间为混合性血尿。
2.5.3Nomarski微分干涉显微镜和激光扫描共聚焦显微镜二种显
微镜均较相差显微镜有更强的立体效果和更好的分辨率。但因仪器昂
贵,仅用于科研。
3尿红细胞形态检查时应注意的问题
3.1尿中畸形红细胞增多、但形态单一不能诊断肾小球性血尿
单纯尿pH、渗透压的变化也可引起尿红细胞畸形,但此时尿畸形
红细胞为单一形态。尿红细胞在酸性尿液中肿胀呈现球状、口形;在
碱性尿液中血红蛋白溶解丢失呈现锯齿性、影形;尿红细胞在高渗环
境下细胞浆粘滞性增加、顺应性下降,呈皱缩形;在低渗环境中细胞
表面积与体积比上升,滤过阻力下降,稀释的血红蛋白漏出细胞外而
呈现环形、戒形。因此,尿中畸形红细胞增多、但形态单一不能诊断
肾小球性血尿;肾小球性血尿的特征是尿中出现多种形态的畸形红细
胞,且畸形红细胞数目明显增多。
3.2尿畸形红细胞并非肾小球性疾病所特有
尿畸形红细胞不只出现于肾小球性疾病,健康人尿中的红细胞均
为畸形红细胞,但其数量小于5106/L.因此,肾小球性血尿诊断的前
提条件是尿红细胞数量大于8106/L.此外,尿路感染患者尿红细胞体
积分布曲线也可呈现肾小球性分布[6].
3.3肾小球性疾病也可是非畸形红细胞性血尿
在严重的肾功能衰竭患者,由于肾小管内渗透压梯度的丧失和肾
小球基底膜的严重破坏,尿红细胞可为正常形态。
3.4尿中红细胞数量要充足
尿中红细胞每高倍(400倍)视野少于30~40个,将影响尿红细
胞形态检测对血尿定位诊断的可靠性。
综上所述,尿红细胞形态检测在血尿的定位诊断上具有重要临床
意义。但任何一种检测方法的敏感性和特异性均非100%.在我们的资
料中,如为畸形红细胞尿、且G1细胞大于5%,即使在多次尿检中有
一次如此,则其肾活检绝大多数为肾小球肾炎;但非畸五年级上册简便计算题 形红细胞血尿
并不能排除肾小球肾炎,需做多次检查。畸形红细胞尿对诊断肾小球
性血尿虽有重要意义,然而,血尿的定位诊断不能完全依赖尿红细胞
形态检测,应结合患者临床表现、尿蛋白情况和影像学检查结果进行
综合分析、判断。
本文发布于:2023-04-22 21:02:00,感谢您对本站的认可!
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