CE认证规范

CE认证规范

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CE认证

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要

求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格

标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一

（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的

产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化

新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

中文名 CE认证 含?义 安全合格标志而非质量合格标

外文名 目?的 证明通过国际安全标

CE certific英语初级入门 ation

志

准测试

GS 与CE 的区别

GS CE

自愿认证 non-compulsory 强制性认证 Compulsory

适用德国安全法规进行检测 GS 适用欧洲标准 (EN) 进行检测

由经德国政府授权之第三方进行检测并核发 GS 标志证书 在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE

必须缴年费 无须年费

每年必须进行工厂检查 无须工厂检查

由授权测试单位来核发 GS 标志，公信力及市场接受度高 工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受程度低

发证机构

（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此

证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企

业《符合性声明书》代替。

（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介

或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符

合性声明书》。

（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body

简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

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CE认证 认证程序

确认出口国家

若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，

则可能需要CE认证。

确认产品类别及欧盟相关产品指令

若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。

注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

欧盟授权代理

Authorized Reprentative

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于

30个EE平板支撑怎么练 A 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized

Reprentative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术

文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要

求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上

暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有

关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法

律要求。

认证所需的模式

对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity

Asssment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的

模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式：Module A: internal production control

模式 A: 内部生产控制 （自我声明）

Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测

Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验养鹧鸪

通讯产品CE认证Module C: conformity to type

模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance

模式 D: 生产质量保证

Module E: product quality assurance 模式 E: 产品质量保证

Module F: product verification模式 F:产品验证

Module G: u收到 nit verification

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模式 G: 单元验证

Module H: full quality assurance

模式 H: 全面质量保证

基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何

一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品

进行CE认证。

自我声明模式或必须通过第三方认证机构

风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level)

较低（Mi调查报告怎么写 nimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部

生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构

NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者

模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。

ce认证 证书(2张)

模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过

程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，

不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。

已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情

况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家

欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况

下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证

机构NB名录。

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维护与更新

（Technical Files)

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放

于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

技术文件通常应包括下列内容：

a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。

b . 产品的型号，编号。

c . 产品使用说明书。

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d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e . 产品技术条件（或企业标准）。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing cad怎么缩放 Report）。

j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。

k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器

械）。

l . CE符合声明（DOC）。

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