化学药品

更新时间:2023-04-18 21:09:00 阅读: 评论:0


2023年4月18日发(作者:测绘技术设计规定) 化学药品管理制度

为了加强对实验室化学药品进行有效管理,防止在储存、使用、
废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本。下面
CN人才网为大家搜集整理的化学药品管理制度,欢迎阅读。


化学药品管理制度


一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。


二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。


三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。如
受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用
的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

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四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装
药的容器可不涂蜡。


五、对危险药品要严加管理:


1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。


2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。


3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿
季节尤应注意。


4对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具
体领用,并要定期清点。


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5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。


6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,
销毁时要注意安全,不得污染环境。


7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。


8.剧毒药品,用后剩余部分应随维c可以美白吗 时存入危险药品库(或柜)


检测人员行为规范


1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;


2、科学检测,严格执行标准、遵守检测程序,保证检测质量做
到数据准确、有效;

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3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明,做到
五不准; a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;


b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动;


c.不准收受被检测单位的宴请;


d.不准参加被检测单位或个人的营销活动;


e.不准利用职权搞不正之风。


4、遵守检测工作程序,做到:


a、持证上岗,遵守安全操作规程,确保安全检测;

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b、检测完毕,要清洗好器皿和仪器,清理剩余样品垃圾;


5、遵守保密,妥善保管检测资料。


为用户保密和保护技术所有权制度


a全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度,做好
技术保密工作。凡系绝密、机密、保密文件,必须按规定范围传阅,
不得随意扩大传阅范围; b、本站重要技术和正在研究中的分析方法,
重大事故有关及处理记录,各种保密技术资料,一律不准随意查阅、
外借;


c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前,未经有关
部门许可,一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;


d凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等,一律不准
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向外公布或转让,也不得用于个人或单位的经济开发;


e监测分析室谢绝无关人员参观来访,必要时经监测分析室负
责人批准; f全站工作人员都有保密的义务和责任,凡违反保密规定,
要追究责任并视情况轻重进行处理.


监测分析室职责:


1、负责编制本室的年度、物资需求计划、人员培训计划,并提
交综合技术室,完成业务工作;


2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;


3负责监测数据的填报,并接受质控人员的质控、考核及培训
工作安排;


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4、负责监测分析室内有关的制定并实施;


5负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备
的送检任务;


6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;


7、服从综合技术室调配工作安排,做好监测分析方杭州好玩的景点 法的研究、
改进及新方法的建立工作,完成站长交给的其他任务.


技术负责人职责:


1、负责本站全面技术工作;


2、负责解决监测技术,规范,方法等的执行过程出观的问题,
指导各项监测业务工作;
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3、批准比对试验和能力验证计划;


4、负责技术资料、文件等的签发。秉公办事,保证监测结果的
可靠性和公正性;


5、审核《质量手册》并监督检查《质量手册》的执行情况;

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6、批准发布程序文件和作业指导书;


7、负责技术资料保存期限和销毁的审批;


8对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检测工作出现重
大技术问题而造成的严重损失负责;


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9、当质量负责人不在时,行使质量负责人职责


质量负责人职责:


1、负责全站监测质量管理工作;


2负责本站环境监测质量保证,审核质控数据,对监测报告的
质量进行抽查;


3协助站制定环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习
和培训;


4、组织编写质量手册,使之贯彻与执行;


5、负责审核对用户的抱怨处理结果;

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6、对新增监测项目的认证申请进行审核;


7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出批评和处理;


8、组织内部质量体系审核,并制定管理评审计划;


9对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失
控负责;


10、当技术负责人不在时,行使技术负责人职责.


监测分析室负责人职责:


1监督管理监测分析室内务,对本室工作全面负责,协调室内
人员的分工,安排落实检测任务;
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2、负责审核原始记录和检测报告,对检测的质量负责;


3、组织实施本室监测质量控制、业务学习和技术考核;


4、及时向站长汇报本室情况,发现问题并及时解决;


5、负责有关检测实施、技术规程的编制、实验室安全、卫生、
事故查处;


6、负责仪器设备的验收、检定、安置、调试和日常使用、保养
和管理;


7、编写仪器设备、标准物质、玻璃器皿、化学试剂等物品的需
求计划,报综合技术室汇总;

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8、研究验证检测技术与方法,负责比对试验的实施;


9、完成站长交办的其它工作


监测员职责:


1必须持证上岗,正确熟练地掌握本岗位监测分析的技术和有
关仪器的使用和维护;


2遵守工作制度,严格执行检测规范和操作规程,正确使用计
量器具,按规定填写原始记录,按时报送检测结果;


3严格执行分析质量控制有关规定,检测前做好充分准备,
测过程中坚持控制好准确度和精确度。检测时发现异常及时汇报,
动提出合理建议,对自己出具的检测数据负责。测试完毕及时整理、
清洗器具;
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4、搞好仪器设备的维护、保养,认真填写使用记录。不得使用
未经检定合格或超迟检定周期的计量器具进行样品检测;


5坚持原则、忠于职守,不受其他因素干扰。做到科学、求实、
公正、廉洁,保证检测数据的科学性、公正性和准确性,自觉遵守保
密制度,维护用户权益;


6刻苦钻研业务知识,收集和掌握与本人有关的国内外检测技
术发展现状与动态,不断提高检测能力和服务水平;


7、爱护公共财物,节约试剂、水电,保证室内清洁整齐,维护
公共场所卫生,时刻做好安全检查工作.


样品管理员职责:


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1、负责对采样人员所采集的样品进行接收、编号、检查登记。


2负责按照正确的保存方法对接受样品进行保存,防止水质变
化影响测量结果;


3、负责及时将所存样品与监测分析人员进行交接;


4、负责样品室环境条件的维护、记录;


5负责对监测结果进行解码,并将现场数据与监测结果交报告
编写员出报告.


报告编写员职责:


1、负责报告格式的编制;

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2、熟悉国家环保标准,并运用得当;


3、负责根据观场资料与监测结果编写监测报告;


4、负责将写好的监测报告交综合技术室


仪器设备管理员职责:


1、负责所管仪器设备的日常维护和保养;


2、仪器设备到期时,提前报综合技术室申请检定;


3仪器设备损坏后,及时报综合技术室,申请维修或提出降级
申请..

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实验室管理制度


1、监测分析室是分析实验检定的工作场所,为保证环境清洁、
安静,不经允许外人不得进入;


2、严禁在监测分析室内吸烟、饮食、会客,不得晾晒衣服和放
置与实验室无关的养生太极拳 物品;


3监测分析室的地面、操作台应经常打扫、擦拭,保持无灰尘,
实验台抽屉内试剂架柜、仪器架柜,通风橱内要摆放整齐有序,标志
清晰、规范;


4各监测分析室应做好安全保卫工作,各种安全设施和消防器
材应定期检查,妥善管理,保证随时可以供应,注意实验室用电安全,
定期检查电器线路,室内电线管道设施,应安全、规范,不得随意布
线;

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5分析人员进入监测分析室应身着白大褂,必须遵守各项规章
制度和安全规则,认真执行本人所承担的技术操作规范,工作要集中
精神,严禁玩忽职守;


6使用各种仪器设备时,必须遵守有关操作规程安全使用规则;


7、监测分析室内的药品、试剂标签清楚,存放整齐,各种玻璃
仪器应分类保管,使用后及时清理干净,放回原处,摆放整齐;


8、凡属剧毒、易燃、易爆物品必须经专人负责保管,不准在监
测分析室内随意存放;


9实验完毕,及时整理仪器设备和清洗实验用具,正确处理废
弃物,及时切断电源、气源和火源,下班前检查水、电、气及门窗安
全方可离去


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测站工作职能职责:


1负责制定全县各环境要素的年度监测计划和年度常规监测工
作,并定期上报监测结果,编制环境质量报告书。


2负责对辖区污染源开展定期或不定期监测,建立污染源监测
档案。


3负责建设项目的环境影响评价环保设施竣工验收监测和污染
治理项目验收监测。


4参与对环境污染事故纠纷的调查,并及时提供准确的监测数
据。


5负责监测人员的业务培训,完成局下达的各项监测任务和领
导交办的其它工作。

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化学药品管理和使用制度


1要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学
药品,加强安全教育;


2、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、
强腐蚀品不得混放;化学药品要存放在专用橱()内,有存放专用橱
()的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施;


3、存放药品要专人管理、领用,存放要建帐柳画儿 ,所有药品必须有
明显的标志;对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签
的药品不准使用,并要进行妥善处理;


4试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注
明名称、规格、浓度;无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须经化
学处理后方可处置;试验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储
藏室,统一管理;
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5、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解;见光容易起变
化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包
装和药品质量要定期检查;


6要加强对火源的管理;化学药品储藏室()周围及内部严禁火
源,实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人;


7储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的
易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性
;遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、
发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存;


8危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规
定办理,剧毒、放射性物体及其它危险物品,要月报总结 单独存放,由双人双
锁专人管理;存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领
取使用登记;

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9、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事
;对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理;


10、管理人员要建立化学药品(化学药品)各类帐册,药品购进
后,及时验收、记帐,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量;
不外借()药品,特殊需要借()药品时,必须经领导批准签字。




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