2023年4月18日发(作者：策划部)9. :
内膜系统与膜运输第二节名词
1. 微粒体(microsomes)
微粒体是细胞被匀浆破碎时内膜系统的膜结构破裂后自己重新封闭起来的小
,
囊泡主要是内质网和高尔洋葱炒肉丝
基体这些小囊泡的直径大约左右是异质性的集
(), 100 nm,
合体将它们称为微粒体。
,
多数情况下微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自
,
我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构它包含内质网膜和核糖体两种基本成分。在
,
体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。
,
2. (endoplasmic reticulum, ER)
内质网
内质网是由一层单位膜形容人多场面热闹的成语
所形成的囊of用法
状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网
膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网。膜厚～内腔是连通的。内
5060,
质网通常占有细胞膜系统的一半左右约占细胞体积的以上。内质网在细胞质中
, 10%
一般呈连续的网状形式存在但这种连续性和形状不是固定不变的。在细胞生活中
, ,
一个时期可能是一些连续的小管或小囊系统而在另一个时期有可能是不连续的。同
,
1
时内质网对细胞的生理变化相当敏感在不正常或服药的情况下如饥饿、缺氧、辐
, , ,
射、患肝炎、服用激素等均可使肝细胞的囊泡化。
, ER
根据内质网上是否附有核糖体将内质网分为两类粗面内质网
,:(rough endoplasmic
reticulum, RER)(smooth endoplasmic reticulum, SER)
和光面煎饺怎么做
内质网。由于内质网是一
种封闭的囊状、泡状和管状结构，它就有两个面，内质网的外表面称为胞质溶胶面
(cytosolic space), (cisternal space)
内表面称为潴泡面。
光面内质网和粗面内质网在细胞中的分布是不同的有的细胞中只有如胰
, RER,
腺外分泌细胞有的细胞只有如平滑肌、横纹肌细胞有的细胞中既含有，
; SER, ; RER
又含有。据估计大鼠肝细胞中内质网蛋白大约占总蛋白的内质网中脂占总
SER,20%,
脂的。
50%
3. (rough endoplasmic reticulum, RER)
粗面内质网
多呈大的扁平膜囊状在电镜下观察排列极为整齐。它是核糖体和内质网共同构
,
成的复合机能结构普遍存在于分泌蛋白质的细胞中越是分泌旺盛的细胞如浆细
, , (
胞越多未分化和肿瘤细胞中较少。其主要功能是合成分泌性的蛋白质、多种膜蛋白
),
和酶蛋白。粗面内质网与细胞核的外层膜相连通。
2
4. (smooth endoplasmic reticulum, SER)
光面内质网
核糖体附着的内质网称为光面内质网通常为小的膜管和小的膜囊状而非扁平
, ,
膜囊状广泛存在于各种类型的细胞中，包括合成胆固醇的内分泌腺细胞、肌细胞、肾
,
细胞等。光面内质网是脂类合成的重要场所它往往作为出芽的位点将内质网上合成
,,
的蛋白质或脂类转运到高尔基体。
5. (sarcoplasmic reticulum)
肌质网
心肌和骨骼肌细胞中的一种特殊的内质网其功能是参与肌肉收缩活动。肌质网
,
膜上的
Ca
2+2+2+
-ATPCa , Ca
酶将细胞基质中的泵入肌质网中储存起来使肌质网的浓
度比胞质溶胶高出几千倍。受到神经冲动刺激后释放出来参与肌肉收缩的调节。
, Ca,
2+
6. (cytosol)
胞质溶胶
胞质溶胶属细胞质的可流动部分并且是膜结合细胞器外的流动部分它含有多
,,
种蛋白和酶以及参与生化反应的因子。胞质溶胶是蛋白质合成的的重要场所同时还
,
参与多种生化反应。
3
7. (flippa)
翻转酶
又称磷脂转位蛋白将磷脂从膜的一侧翻转到另一侧的
(phospholipid translocator),
酶是一个蛋白家族。翻转酶催化的磷脂移动也是有选择性的如将磷脂酰胆碱翻转的
, ,
翻转酶则不能催化其他的磷脂翻转这样保证了膜中磷脂分布的不对称。
,
8. (phospholipid exchang proteins, PEP)
磷脂交换蛋白
PEP,
是一种水溶性的载体蛋白可以在不同的膜结合细胞器之间转移磷脂。转移
的过程是首先与磷脂分子结合形成水溶性的复合物进入细胞质基质中通过
: PEP, ,
自由扩散直至遇上其它的膜时将磷脂释放出来并插在膜上结果使磷脂从磷
, , PEP,,
脂含量高的膜上转移到缺少磷脂的膜上即从磷脂合成的部位内质网转向线粒体或
,
过氧化物酶体上。
9. P-450 (cytochrome P-450)
细胞色素
细胞色素是光面内质网上的一类含铁的膜整合蛋白因在波长处具
P-450,450nm
有最高吸收值因此而得名。细胞色素参与有毒物质以及类固醇和脂肪酸的羟
,P-450
基化。羟基化涉及四席梦思源于
个基本反应∶被氧化的物质同细胞色素结合→细胞色素
P-450
4
P-450NADPHP-450
中的铁原子被还原→氧同细胞色素结合→底物结合一个氧原子
被氧化另一个氧原子用于形成水。
,
10. (signal recognition partical, SRP),
信号识别颗粒
SRP,11S
是一种核糖核酸蛋白复合体沉降系数为，含有分子量为
72kDa68kDa54kDa19kDa14kDa9kDa67S(300
、、、、及的条多肽和一个长约个核苷
酸的。
)scRNA
SRP: (P9/P14)
上有三个功能部位翻译暂炒洋葱
停结构域、信号肽识别结合位点
(P54)SRP(P68/P72), SRP
、受体蛋白结合位点。因此能够识别刚从游离核糖体上合成
出来的信号肽，并与之结合，暂时中止新生肽的合成，同时与内质网上的停靠蛋白
结合使核糖体附着到内质网膜上，并进行新生肽的转移。对正在合成的其它蛋
,SRP
白质无作用这些游离核糖体也就不能附着到内质网膜上。
,
11. (docking protein, DP)
停靠蛋白
即在内质网膜上的受体蛋白它能够与结合有信号序列的牢牢地结合
SRP,SRP,
使正在合成蛋白质的核糖体停靠到内质网四川十大名菜
上来。停靠蛋白含有两个亚基，一个亚基
5
暴露于细胞质的亲水部分，由个氨基酸组成；另一个亚基是嵌入膜内的疏水部
640
分，由个氨基酸所组成。受体蛋白除了同结合将核糖体引导到内质网
300SRPSRP,
同时它的亚基与一起催化水解释放能量帮助信号肽转位。
,SRPGTP,
12. (start-transfer signal)
起始转移信号
蛋白质氨基末端的信号序列除了作为信号被识别外还具有起始穿膜转移
SRP,
的作用。在蛋白质共翻译转运过程中信号序列的端始终朝向内质网的外侧插入蛋
,N-,
白质转运通道后与通道内的信号序列结合位点受体结合其后的肽序列是以袢环的
(),
形式通过运输通道。不过端的起始转移序列是可切除的序列它的旁边有信号肽酶
N-,
的作用位点以端信号序列作为起始转移信号的一般都是分泌蛋白。
,N-
13. (intecf击杀图标
rnal signal quence)
内含信号序列
内含信号序列又称内含信号肽它不位于末端但具信
(internal sig大象谜语
nal peptides),N-,
号序列的作用故称为内含信号序列。它可作为蛋白质共翻译转移的信号被识别
,SRP,
同时它也是起始转移信号可插入蛋白质转运通道并与通道中的受体结合引导其后
,,,
的肽序列转运。内含信号序列是不可切除的信号序列这是与末端信号序列的一个
,N-
6
重要区别。由于内含信号序列是不可切除的又是疏水性的所以它是膜蛋白的一部分
,,,
如果共翻译转运蛋白质中只有一个内含信号序列那么合成的蛋白就是单次跨膜蛋白。
,
14. (stop-transfer peptide)
停止转移肽
停止转移肽又称停止转运信号它是存在于新生肽中能够使肽
(halt transfer signal),
链通过膜转移停止的一段信号序列结果导致蛋白质锚定在膜的双脂层停止转运信
,,
号以螺旋的形式锚定在双脂层。因停止转移信号的作用而形成单次跨膜的蛋白那
,
么该蛋白在结构上只有一个停止转移信号序列没有内含转移信号但在端有一个
,,N-
信号序列作为转移起始信号。
15. (heavy-chain binding protein, Bip)
重链结合蛋白
Bip,IgGBip
是重链结合蛋白的简称因为它能够同抗体的重链结合而得名。是一
类分子伴侣属于家族在内质网中有两个作用。
,Hsp70,
第一，同进入内质网的未折叠蛋白质的疏水氨基酸结合，防止多肽链不正确
Bip
地折叠和聚合。然后同结合并通过的水解释放出结合的多肽。在多数情
BipATPATP
况下，释放出的多肽很快折叠，或者同别的亚基共同组装成完整的蛋白质。正确正能量的短句
折
7
叠和装配的蛋白质不会同再结合，但是，如果蛋白质进行了不正确的折叠或错
Bip
误的装配，会马上同这种蛋白结合，使蛋白质处于未折叠的状态，从而防止了
Bip
错误的折叠。
的第二个作用是防止新合成的蛋白质在转运过程中变性或断裂。也就是说蛋白
Bip
质在转运到内质网的过程中需要的帮助。通过重组技术将酵母中编码
BipDNA,Bip
蛋白的基因突变成温度敏感型后，当提高细胞培养温度时，的功能就会停止，
Bip
蛋白质向的转移也会丧失，推测由于的功能丧失，导致蛋白质在中的聚
ERBipER
集，抑制了新生肽向的转移。
ER
16. N-(N-linked glycosylation)
连接糖基化
新合成蛋白进行糖基化修饰的一种方式。糖通过与蛋白质的天冬氨酸的自由
NHN-
2
基连接，所以将这种糖基化称为连接的糖基化。这一过程在在内质网中进行
的。糖基化的第一步是将一个糖的核心寡聚糖添加到新形成多肽链的天冬酰胺上，
14
其氨基酸的特征序列是代表任何一种氨基酸天冬酰胺作为受体。
Asn-X-Ser/Thr(X),
核心寡聚糖是由乙酰葡萄糖胺、甘露糖和葡萄糖组成。这种寡聚糖同膜中的
N-ER
磷酸多萜醇紧紧相连。被转移到新生肽上的寡聚糖在中会进
(dolichol phosphate)ER
8
一步加工，主要是切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖。多萜醇是长链的醇具有很长
,
的疏水尾部能够紧紧的结合在膜的双脂层上。核心寡聚糖链是结合在多萜醇的磷酸
基上当膜上有蛋白质合成时整个糖链一起转移。
,ER,
9
