基因结构

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真核生物的基因结构

真核生物的基因结构包括编码区和海口经济学院是几本 非编码区。

编码区其实是断裂基因结构，也就是不连续基因。

具有蛋白编码功能的不连续DNA序列称为外显子，

外显子之间的非编码序列为内含子。

每个外显子和内含子接头区都有一段高度保守的一致序列，即内含子5’末端大多

数是GT开始，3’末端大多是AG结束，称为GT-AG法则，是普遍存在于真核

基因中RNA剪接的识别信号。

第一个外显子首端和最后一个外显子末端，分别为翻译蛋白的起始密码子和终止密

码子。

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首位和末位外显子两侧的区域为非编码区，也可以叫做侧翼序列，侧翼序列中包含

一些调控元件，比如启动子、终止子，还可能有增强子。

上游侧翼序列包含启动子区域，启动子区域包含：

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5’端TSS上游约20～30个核苷酸的位置，有TATA框(TATAbox)，碱基序

列为TATAATAAT，是RNA聚合酶的重要的接触点，它能够使酶准确地识别转录

的起始点并开始转录，影响着转录开始的位点。

5’端T请假单 SS上游约70～80个核苷酸的位置，有CAAT框(CAATbox)，碱基序

列为GGCTCAATCT，是RNA聚合酶的另一个结合点，它控制着转录的起始频率，

而不影响转录的起始点。

GC框（GCbox），位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录

调节区，有激活转录的功能。

增强子可位于转录起始位点上游或下游，一般在5’端转录起始位点上游约100个

核苷酸以外的位置，它不能启动一个基因的转录，但有增强转录的作用。

终止子：AATAAA序列和其下游的反向重复序列。终止子区域包含：

在3’端终止密码子下游有AATAAA短序列，可对mRNA的多聚腺苷酸化有

重要作用：在polyA化之前，mRNA的3‘端会水解掉10～15个碱基。AATAAA作

为RNA裂解信号，指导核酸内切酶在此信号下游10～15碱基处裂解mRNA；在

聚合酶作用下，在成熟mRNA的3‘端加150～2汉堡包的英文 50个A的polyA。

AATAAA序列的下游是一个反向重复序列（约7～20核苷酸对），位于转录终

止位点之前，经转录后可形成一个发卡结构。发卡结刘昌毅决战宿县 构阻碍河北一分一段 RNA聚合酶移动，转

录终止。

从转录起始位点到终止位点转录出来的RNA便是前体RNA分子，经过内含子的

剪切，以及5‘加帽子结构和3‘加PolyA的修饰，形成成熟的mRNA。

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5’UTR和3‘UTR，5’端帽子结构与起始密码子之间的区域，3’的polyA和终

止密码子之间区域，不编码蛋白质。miRNA经常结合于3‘UTR，从车间宣传标语 而引起mRNA

降年味手抄报 解。

mRNA的5’端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体识别mRNA

提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。帽子结构可增加

mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’→3‘核酸外切酶的攻击。

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