树脂基

树脂基复合材料的性能特点

树脂基复合材料作为一种复合材料，是由两个或两个以上的独立物理相，包含基体材料

（树脂）和增强材料所组成的一种固体产物。树脂基复合材料具有如下的特点：

（1）各向异性（短切纤维复合材料等显各向同性）；

（2）不均质（或结构组织质地的不连续性）；

（3）呈粘弹性行为；

（4）纤维（或树脂）体积含量不同，材料的物理性能差异；

（5）影响质量因素多，材料性能多呈分散性黄山介绍资料 。

树脂基复合材料的整体性能并不是其组分材料性能的简单叠加或者平均，这其中涉及到

一个复合效应问题。复合效应实质上是原相材料及其所形成的界面相互作用、相互依存、相

互补充的结果。它表现为树脂基复合材料的性能在其组分材料基础上的线性和非线性的综

合。复合效应有正有负，性能的提高总是人们所期望的，但有进材料在复合之后某些方面的

性能出现抵消甚至降低的现象是不可避免的。

复合效应的表现形式多样，大致上可分为两种类型：混合效应和协同效应。

混合效应也称作平均效应，是组分材料性能取长补短共同作用的结果，它是组分材料性能比

较稳定的总体反映，对局部的扰动反应并敏感。协同效应与混合效应相比，则是普遍存在的

且形式多样，反映的是组分材料的各种原位特性。所谓原位特性意味着各相组分材料在复合

材料中表现出来的性能并不只是其单独存在时的性能，单独存在时的性能不能表征其复合后

材料的性能。

树脂基复合材料的力学性能

力学性能是材料最重要的性能。树脂基复合材料具有比强度高、比模量大、抗疲劳性能

好等优点，用于承力结构的树脂基复合材料利用的是它的这种优良的力学性能，而利用各种

物理、化学和生物功能的功能复合材料，在制造和使用过程中，也必须考虑其力学性能，以

保证产品的质量和使用寿命。

1、树脂基复合材料的刚度

树脂基复合材料的刚度特性由组分材料的性质、增强材料的取向和所占的体积分数决

定。树脂基复合材料的力学研究表明，对于宏观均匀的树脂基复合材料，弹性特性复合是一

种混合效应，表现为各种形式的混合律，它是组分材料刚性在某种意义上的平均，界面缺陷

对它作用不是明显。

由于制造工艺、随机因素的影响，在实际复合材料中不可避免地存在各种不均匀性和不

连续性，残余应力、空隙、裂纹、界面结合不完善等都会影响到材料的弹性性能。此外，纤

维（粒子）的外形、规整性、分布均匀性也会影响材料的弹性性能。但总体而言，树脂基复

合材料的刚度是相材料稳定的宏观反映。

对于树脂基复合材料的层合结构，基于单层的不同材质和性能及铺层的方向可出现耦合

变形，使得刚度分析变得复杂。另一方面，也可以通过对单层的弹性常数（包括弹性模量和

泊松比）进行设计，进而选择铺层方向、层数及顺序对层合结构的刚度进行设计，以适应不

同场合的应用要求。

2、树脂基复合材料的强度

材料的强度首先和破坏联系在一起。树脂基复合材料的破坏是一个动态的过程，且破坏

模式复杂。各组分性能对破坏的作用机理、各种缺陷对强度的影响，均有街于具体深入研究。

树脂基复合材强度的复合是一种协同效应，从组分材料的性能和树脂基复合材料本身的

细观结构导出其强度性质。对于最简单的情形，即单向避孕药的副作用有哪些 树脂基复合材料的强度和破坏的细观

力学研究，还不够成熟。

单向树脂基复合材料的轴向拉、压强度不等，轴向压缩问题比拉伸问题复杂。其破坏机

理也与拉伸不同，它伴随有纤维在基体中的局部屈曲。实验得知：单向树脂基复合材料在轴

向压缩下，碳纤维是剪切破坏的；凯芙拉（Kevlar）纤维的破坏模式是扭结；玻璃纤维一般

是弯曲破坏。

单向树脂基复合材料的横向拉伸强度和压缩强度也不同。实验表明，横向压缩强度是横

向拉伸强度的4～7倍。横向拉伸的破坏模式是基体和界面破坏，也可能伴随有纤维横向拉

裂；横向压缩的破坏是因基体破坏所致，大体沿45斜面剪坏，有时伴随界面破坏和纤维压

碎。单向树脂基复合材料的面内剪切破坏是由基体和界面剪切所致，这些强度数值的估算都

需依靠实验。

杂乱短纤维增强树脂基复合材料尽管不具备单向树脂基复合材料轴向上的高强度，但在

横向拉、压性能方面要比单向树脂基复合材料好得多，在破坏机理方面具有自己的特点：编

织纤维增强树脂基复合材料在力学处理上可近似看作两层的层合材料，但在疲劳、损伤、破

坏的微观机理上要更加复杂。

树脂基复合材料强度性质的协同效应还表现在层合材料的层合效应及混杂复合材料的

混杂效应上。在层合结构中，单层表现出来的潜在强度与单独受力的强度不同，如0/90/0

层合拉伸所得90层的横向强度是其单层单独实验所得横鳗鲡鱼 向拉伸强度的2～3倍；面内剪切

强度也是如此，这一现象称为层合效应。

树脂基复合材料强度问题的复杂性来自可能的各向异性和不规则的分布，诸如通常的环

境效应，也来自上面提及的不同的破坏模式，而且同一材料在不同的条件和不同的环境下，

断裂有可能按不同的方式进行。这些包括基体和纤维（粒子）的结构的变化，例如由于局部

的薄弱点、空穴、应力集中庆祝教师节的画 引起的效应。除此之外，界面粘结的性质和强弱、堆积的密集性、

纤维的搭接、纤维末端的应力集中、裂缝增长的干扰以及塑性与弹性响应的差别等都有一定

的影响。

树脂基复合材料的物理性能

树脂基复合材料的物理性能主要有热学性质、电学性质、磁学性质、光学性质、摩擦性质等（见表）。

对于一般的主要利用力学性质的非功能复合材料，要考虑在特定的使用条件下材料对环境的各种物理因素

的响应，以及这种响应对复合材料的力学性能和综合使用性能的影响；而对于功能性复合材料，所注重的

则是通过多种材料的复合而满足某些物理性能的要求。

树脂基复合材料的物理性能由组分材料的性能及其复合效应所决定。要改善树脂基复合材料的物理性

能或对某些功能进行设计时，往往更倾向于应用一种或多种填料。相对而言，可作为填料的物质种类很多，

可用来调节树脂基复合材料的各种物理性能。值得注意的是，为了某种理由而在复合体系中引入某一物质

时，可能会对其它的性质产生劣化作用，需要针对实际情况对引入物质的性质、含量及其与基体的相互作

用进行综合考虑。

热学性质

热膨胀率

热传导率

比热容

热变形温度

玻璃化温度

熔点

隔热性

热辐射

耐热冲击性

电学、磁学性质

导电性

绝缘性

压电性

热电性

介电性

半导体性

磁性

电磁波吸收性

电磁波反射性

光学性质

透光性

散光性

吸光性

折射率

光反射性

光敏性

紫外线吸收性

红外线吸收性

耐光性

摩擦性质

摩擦系数

磨损率

其它性质

减振性

隔音性

吸湿性

吸气性

透气性

吸油性

放射线

吸收性

树脂基复合材料的化学性能

大多数的树脂基复合材料处在大气环境中、浸在水或海水中或埋在地下使用，有的作

为各种溶剂的贮槽，在空气、水及化学介质、光线、射线及微生物的作用下，其化学组成和

结构及各种性能会发生各种变化。在许多情况下，温度、应力状态对这些化学反应有着重要

的影响。特别是航空航天飞行器及其发动机构件在更为恶劣的环境下工作，要经受高温的作

用和高热气流的冲刷，其化学稳定性是至关重要的。

作为树脂基复合材料的基体的聚合物，其化学分解可以按不同的方式进行，它既可通过

与腐蚀性化学物质的作用而发生，又可间接通过产生应力作用而进行，这包括热降解、辐射

降解、力学降解和生物降解。聚合物基体本身是有机物质，可能被有机溶剂侵蚀、溶胀、溶

解或者引起体系的应力腐蚀。所谓的应力腐蚀，是掼材料与某些有机溶剂作用在承受应力时

产生过早的破坏，这样的应力可能是在使用过程中施加上去的，也可能是鉴于制造技术的某

些局限性带来的。根据基体种类的不同，材料对各种化学物质的敏感程度不同，常见的玻璃

纤维增强塑料耐强酸、盐、酯，但不耐碱。一般情况下，人们更注重的是水对材料性能的影

响。水一般可导致树脂基复合材料的介电强度下降，水的作用使得材料的化学键断裂时产生

光散射和不透明性，对力学性能也有重要影响。不上胶的或仅只热处理过的玻璃纤维与环氧

树脂或聚酯树脂组成的复合材料，其拉伸强度、剪切强度和弯曲强度都很明显地受沸水影响，

使用偶联剂可海子诗 明显地降低这种损失。水及各种化学物质的影响与温度、接触时间有关，也与

应力的大小、基体的性质及增强材料的几何组织、性质和预处理有关，此外还与复合材料的

表面的状态有关，纤维末端暴露的材料更易受到损害。

聚合物的热降解有多种模式和途径，其中可能几种模式同时进行。如可通过"拉链"式的

解聚机理导致完全的聚合物链的断裂，同时产生挥发性的低分子物质。其它的方式包括聚合

物链的不规则断裂产生较高分子量的产物或支链脱落，还有可能形成环状的分子链结构。填

料的存在对聚合物的降解有影响，某些金属填料可通过催化作用加速降解，特别是在有氧存

在的地方。树脂基复合材料的着火与降解产生的挥发性物质有关，通常加入阻燃剂减少着火

的危险。某些聚合物在高温条件下可产生一层耐热焦炭，这些聚合物与尼龙、聚酯纤维等复

合后，因这些增强物本身的分解导致挥发性物质产生可带走热量而冷却烧焦的聚合物，进一

步提高耐热性，同时赋予复合材料以优良的力学性能，如良好的坑震性。

许多聚合物因受紫外线辐射或其它高能辐射的作用而受到破坏，其机理是当光和射线的

能量大于原子间的共价键能时，分子链发生断裂。铅填充的聚合物可用来防止高能辐射。紫

外线辐射则一般受到更多的关注，经常使用的添加剂包括炭黑、氧化锌和二氧化钛，它们的

作用是吸收或者反射紫外线辐射，有些无面填料可以和可见光一样传输紫外线，产生荧光。

力学降解是另一种降解机理，当应力的增加频率超过一个键通过平移所产生的响应能力

时，就发生键的断裂，由此形成的自由基还可能对下一阶段的降解模式产生影响。硬质和脆

性聚合物基体应变小家庭财务管理 ，可进行有或者没生燕麦 有链断裂的脆性断裂，而较软但粘性高的聚合物基体

大多是力学降解的。

树脂基复合材料的工艺特点

树脂基复合材料怎么防小人 的成型工艺灵活，其结构和性能具有很强的可设计性。树脂基复合材料

可用模具一次成型法来制造各种构件，从而减少了零部件的数量及接头等紧固件，并可节省

原材料和工时；更为突出的是树脂基复合材料可以通过纤维种类和不同排布的设计，把潜在

的性能集中到必要的方向上，使增强材料更为有效地发挥作用。通过调节复合材料各组分的

成分、结构及排列方式，既可使构件在不同方向承受不同的作用力，还可以制成兼有刚性、

韧性和塑性等矛盾性能的树脂基复合材料和多功能制品，这些是传统材料所不具备的优点。

树脂基复合材料在工艺方面也存在缺点，比如，相对而言，大部分树脂基复合材料制造工序

较多，生产能力较低，有些工艺（如制造大中型制品的手糊工艺和喷射工艺）还存在劳动强

度大、产品性能不稳定等缺点。

树脂基复合材料的工艺直接关系到材料的质量，是复合效应、"复合思想"能否体现出来

的关键。原材料质量的控制、增强物质的表面处理和铺设的均匀性、成型的温度和压力、后

处理及模具设计的合理性都影响最终产品的性能。在成型过程中，存在着一系列物理、化学

和力学的问题，需要综合考虑。固化时在基体内部和界面上都可能产生空隙、裂纹、缺胶区

和富胶区；热应力可使基体产生或多或少的微裂纹，在许多工艺环节中也都可造成纤维和纤

维束的弯曲、扭曲和折断；有些体系若工艺条件选择不当可使基体与增强材料之间发生不良

的化学反应；在固化后的加工过程中，还可进一步引起新的纤维断裂、界面脱粘和基体开裂

等损伤。如何防止和减少缺陷和损伤，保证纤维、基体和界面发挥正常的功能是一个非常重

要的问题。

树脂基复合材料的成型有许多不同工艺方法，连续纤维增强树脂基复合材料的材料成型

一般与制品的成型同时完成，再辅以少量的切削加工和连接即成成品；随机分布短纤维和颗

粒增强塑料可先制成各种形式的预混料，然后进行挤压、模塑成型。

组合复合效应

复合体系具有两种或两种以上的优越性能，称为组合复合效应贫下中农站这样的情况很

多，许多的力学性能优异的树脂基复合材料同时具有其它的功能性，下面列举几个典型的例

子。

1、光学性能与力学性能的组合复合

纤维增强塑料，如玻璃纤维增强聚酯复合材料，同时具有充分的透光性和足够的比强度，

对于需要透光的建筑结构制品是很有用的。

2、电性能与力学性能的组合复合

玻璃纤维增强树脂基复合材料具有良好的力学性能，同时又是一种优良的电绝缘材料，

用于制造各种仪表、电机与电器的绝缘零件，在高频作用下仍能保持良好的介电性能，又具

有电磁波穿透性，适制作雷达天线罩。聚合物基体中引入炭黑、石墨、酞花菁络合物或金属

粉等导电填料制成的复合材料具有导电性能，同时具有高分子材料的力学性能和其它特性。

3、热性能与力学性能的组合复合

①耐热性能树脂基复合材料在某些场合的使用除力学性能外，往往需要同时具有好的

耐热性能。

②耐烧蚀性能航空航天飞行器的工作处于严酷的环境中，必须有防护材料进行保护；

耐烧蚀材料靠材料本身的烧蚀带走热量而起到防护作用。玻璃纤维、石英纤维及碳纤维增强

的酚醛树脂是成功的烧蚀材料。酚醛树脂遇到高温立即碳化形成耐热性高的碳原子骨架；玻

璃纤维还可部分气化，在表面残留下几乎是纯的二氧化硅，它具有相当高的粘结性能。两方

面的作用，使酚醛玻璃钢具有极高的耐烧蚀性能。