题文
据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析: (1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是:__________。判断理由是____________。(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出带有致病基因,则可以采取措施终止妊娠,避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?_____________________________。
题型:未知 难度:其他题型
答案
(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性。男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子。(2)子代细胞中只要含有一个显性基因,就能表观出显性性状(3)当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若胎儿为女性,则应终止妊娠;当母亲患病时,则应进行基因检测
解析
该题暂无解析
考点
据考高分专家说,试题“据报道,深圳市发现一“眼耳肾.....”主要考查你对 [遗传病的监测和预防 ]考点的理解。
遗传病的监测和预防
遗传病的监测和预防: 1.手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。 2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 3.遗传咨询的内容和步骤 (1)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。 (2)分析遗传病的传递方式。 (3)推算出后代的再发风险率。 (4)向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。 4.产前诊断 (1)检测时间:胎儿出生前。 (2)手段:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。 (3)意义:确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。,
知识点拨:禁止近亲结婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚)(1)禁止近亲结婚的原因:近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加。(2)直系亲属:是指和自己有直接血缘关系的亲属(具有生与被生关系)。直系血亲的直接血缘关系,是指出生关系。包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈)。
本文发布于:2023-02-05 05:25:35,感谢您对本站的认可!
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