下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性)，图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

题文

下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性)，图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和_______。(3)Ⅲ10的基因型是________，她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为_________。(4)图2为基因控制该酶过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。该过程体现基因通过_________控制生物体的性状。

题型：未知 难度：其他题型

答案

(1)常     隐(2)Aa     aa(3)AA或Aa      2/3    1/3(4)翻译     UCU     控制酶的合成来控制代谢过程，进而(答案合理即可)

解析

该题暂无解析

考点

据考高分专家说，试题“下图1是某家族性遗传病的系谱.....”主要考查你对 [遗传病的类型 ]考点的理解。

遗传病的类型

遗传病的类型： 类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。

知识拓展： 21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。例  下列说法中，均不正确的一组是(   ) ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 ②遗传病是遗传物质的改变引起的，多基因遗传病群体中发病率较高，易受环境的影响 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法 ④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 A．①②B．③④C．①③D．②④ 思路点拨：单基因遗传病是由一对等位基因控制的，①错误；遗传病是白遗传物质的改变引起的，多基因遗传病是由多对等位基因控制，群体中发病率高，易受环境的影响，②正确；染色体异常包括染色体数目异常（21三体综合征）和染色体结构异常（猫叫综合征），④正确；人类遗传病的预防包括遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病， ③错误。答案C