人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图，据图可知 [ ]A．此病基因是显性基因B．Ⅱ

题文

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图，据图可知

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题型：未知 难度：其他题型

答案

C

解析

该题暂无解析

考点

据考高分专家说，试题“人类红绿色盲症是一种伴性遗传.....”主要考查你对 [人类红绿色盲症 ]考点的理解。

人类红绿色盲症

人类红绿色盲症： 1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲

知识点拨： 红绿色盲的遗传特点：1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。

红绿色盲的遗传方式： 1、 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。