题文
下列关于胶体的说法中,正确的是A.溶液因不带电而稳定,胶体因带电而不稳定B.用滤纸不能分离胶体和悬浊液C.胶体中分散质粒子的直径小于1 nmD.向豆浆中加入硫酸钙可以使蛋白质聚沉,制作豆腐
题型:未知 难度:其他题型
答案
D
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解析
A.溶液因不带电而稳定,胶体本身不带电,胶粒带电,胶体是介稳体系B.用滤纸能分离胶体和悬浊液,胶体可以透过滤纸而浊液不可以;C.胶体中分散质粒子的直径1 — 100 nm之间;D.向豆浆中加入硫酸钙可以使蛋白质聚沉,制作豆腐,是胶体的聚沉性质;故选D。点评:不同分散系分散质粒子的大小不同,胶体微粒分散质的直径( 1 — 100 nm )在溶液(< 1 nm )和浊液(> 100 nm )之间,利用丁达尔效应可区分溶液和胶体。胶体之所以能够稳定存在,其主要原因是同种胶体粒子带同种电荷,胶粒相互排斥,胶粒间无法聚集成大颗粒沉淀从分散剂中析出。次要原因是胶粒小质量轻,不停地作布朗运动,能克服重力引起的沉降作用。一般来说,金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电荷,如 Fe(OH) 3胶体、 Al(OH)3胶体、 AgX 胶体 (AgNO3 过量 ) 等;非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电荷,如硅酸胶体、土壤胶体、 等。胶体粒子可以带电荷,但整个胶体一定呈电中性。胶粒是否带电荷,这取决于胶粒本身的性质,如可溶性淀粉溶于热水制成胶体,具有胶体的性质,但胶体中的分散质为高分子化合物的单个分子,不带有电荷,因而也无电泳现象。胶体聚沉的方法有:①加电解质溶液;②加与胶粒带相反电荷的另一种胶体;③长时间加热等。胶体有广泛的应用:可以改进材料的机械性能或光学性能,如有色玻璃;在医学上可以诊疗疾病,如血液透析;农业上用作土壤的保肥;在日常生活中的明矾净水、制豆腐;还可以解释一些自然现象如:江河入海口易形成三角洲等。胶体的聚沉:胶体的聚沉是指胶体在适当的条件下,(破坏胶体稳定的因素)聚集成较大颗粒而沉降下来,它是憎液胶体的性质,即胶体的凝聚是不可逆的。
考点
据考高分专家说,试题“下列关于胶体的说法中,正确的是A.溶液因.....”主要考查你对 [溶液 ]考点的理解。
溶液
溶液: 一种或几种物质分散到另一种物质中,形成均一、稳定的混合物,分散质粒子的直径d<10-9m
电中性原理:
溶液对外是不显电性的,所以,在电解质的溶液中,阳离子所带正电荷总数=阴离子所带负电荷总数。如含K+、Al3+、H+、Cl-、SO42-的溶液中,必然存在c(K+)+3c(Al3+)+c(H+)=c(Cl-)+2c(SO42-)。
溶液的稀释定律:
稀释前后溶液中溶质的物质的量不变: c(浓溶液)V(浓溶液)=c(稀溶液)V(稀溶液) 稀释前后溶液中溶质的质量不变: ρ(浓溶液)V(浓溶液)w%(浓溶液)=ρ(稀溶液)V(稀溶液)w%(稀溶液)null
null
容量瓶的使用:
1.容量瓶的使用及注意事项(1)在使用前首先要检查是否漏水。具体操作如下:
(2)检查合格后,用蒸馏水洗涤干净。 (3)四个“不能”①不能将固体或浓溶液直接在容量瓶中溶解或稀释。 ②不能作为反应容器或长期贮存溶液。 ③容量瓶的容积是在瓶身所标温度下确定的,因而不能将过冷或过热的溶液转移到容量瓶中。 ④只能配制容量瓶上规定容积的溶液,即不能配制任意体积的溶液。
2. 误差分析
分析依据,以配置NaOH溶液为例,在进行误差分析时,根据实验操作弄清是“m”还是“V”引起的误差,再具体分析,具体情况如下: 能引起误差的一些操作因变量c(mol/L)mV砝码与物品颠倒(使用游码)减小——偏低称量时间过长减小——用滤纸称NaOH减小——向容量瓶注液时少量溅出减小——未洗涤烧杯和玻璃棒减小——定容时,水多用滴管吸出减小——定容摇匀后液面下降再加水——增大定容时仰视刻度线——增大砝码沾有其他物质或已生锈增大——偏高未冷却至室温就注入容量瓶定容——减小定容时俯视读数——减小称量前小烧杯内有水————不变定容后经振荡、摇匀,静置液面下降————
特别提醒:
(1)定容、摇匀后液面下降也不要补加蒸馏水,否则结果会偏低。(2)定容时俯视、仰视对结果的影响。①仰视刻度线(图1),导致溶液体积偏大。②俯视刻度线(图2),导致溶液体积偏小。
为减小误差务必按:眼睛视线→刻度线→凹液面最低处的次序,做到“三点一线”。
一定物质的量浓度的溶液的配置:
1.主要仪器 (1)托盘天平:可精确至0.1g,称量前先调零,称量时物品放在左盘,砝码放在右盘。 (2)容量瓶:配制溶液的专用精确容器,瓶上标有温度、容积和刻度线。 (3)其他仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等。
2.配制过程配制过程如下:
(2)检查合格后,用蒸馏水洗涤干净。 (3)四个“不能”①不能将固体或浓溶液直接在容量瓶中溶解或稀释。 ②不能作为反应容器或长期贮存溶液。 ③容量瓶的容积是在瓶身所标温度下确定的,因而不能将过冷或过热的溶液转移到容量瓶中。 ④只能配制容量瓶上规定容积的溶液,即不能配制任意体积的溶液。
2. 误差分析
分析依据,以配置NaOH溶液为例,在进行误差分析时,根据实验操作弄清是“m”还是“V”引起的误差,再具体分析,具体情况如下: 能引起误差的一些操作因变量c(mol/L)mV砝码与物品颠倒(使用游码)减小——偏低称量时间过长减小——用滤纸称NaOH减小——向容量瓶注液时少量溅出减小——未洗涤烧杯和玻璃棒减小——定容时,水多用滴管吸出减小——定容摇匀后液面下降再加水——增大定容时仰视刻度线——增大砝码沾有其他物质或已生锈增大——偏高未冷却至室温就注入容量瓶定容——减小定容时俯视读数——减小称量前小烧杯内有水————不变定容后经振荡、摇匀,静置液面下降————
特别提醒:
(1)定容、摇匀后液面下降也不要补加蒸馏水,否则结果会偏低。(2)定容时俯视、仰视对结果的影响。①仰视刻度线(图1),导致溶液体积偏大。②俯视刻度线(图2),导致溶液体积偏小。
为减小误差务必按:眼睛视线→刻度线→凹液面最低处的次序,做到“三点一线”。
一定物质的量浓度的溶液的配置:
1.主要仪器 (1)托盘天平:可精确至0.1g,称量前先调零,称量时物品放在左盘,砝码放在右盘。 (2)容量瓶:配制溶液的专用精确容器,瓶上标有温度、容积和刻度线。 (3)其他仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等。
2.配制过程配制过程如下:
以配制480mL1mol·L-1NaCl溶液为例:
(1)所需容量瓶规格:500mL容量瓶。 (2)若用托盘天平应称量NaCl粉末29.3g。 (3)溶解过程中玻璃棒的作用为:搅拌加速溶解。 (4)移液 ①移液前需要将溶液冷却至室温。 ②移液中玻璃棒的作用为:引流。 ③移液时需要进行的操作为:将烧杯中溶液注入容量瓶中,用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次并将洗涤液也转入容量瓶中,轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀。 (5)定容①当液面距瓶颈刻度线1~2cm时改用胶头滴管滴加蒸馏水。 ②定容时要平视刻度线,直到凹液面最低点与刻度线相切。(6)摇匀,转入试剂瓶保存
假如其他操作均准确无误,分析下列情况对配制浓度的影响。 ①定容时俯视观察刻度线:偏高;②移液时,对用于溶解NaCl的烧杯没有洗涤:偏低;③定容后,将容量瓶振荡摇匀,静置后发现液面低于刻度线,又补水至刻度线:偏低。
溶液配制过程中的“四个数据”:
数据要求或解释药品的质量实验室中一般用托盘天平称量药品,而托盘天平只能称准0.1g,所以记录数据时只能保留小数点后一位数字。如题中NaOH的质量为10.0,不能写为10.00g容量瓶的规格
(1)选择容量瓶的规格时应该与所配溶液体积相等或稍大(2)回答补充仪器的问题时应该注明容量瓶的规格,如应该回答“500ml容量瓶”,不能只回答“容量瓶”。
洗涤烧瓶2-3次移液时洗涤烧瓶2-3次是为了确保溶质全部转移入容量瓶中,否则会导致溶液浓度偏低液面离容量瓶颈刻度线下1-2cm定容时,当液面离容量瓶颈刻度线下1-2cm时,应该改用胶头滴管滴加,否则溶液导致液体体积超过刻度线,导致溶液浓度偏低
本文发布于:2023-02-04 18:14:13,感谢您对本站的认可!
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