SiC外延工艺基本介绍

更新时间:2023-07-28 08:16:20 阅读: 评论:0

SiC外延工基本介
外延是在晶的基上,经过外延工出特定晶薄膜,底晶和外延薄膜合称外延片。其中在导电型碳化硅底上生碳化硅外延制得碳化硅同外延片,可一步制成肖特基二极管、MOSFET IGBT 等功率器件,其中用最多的是4H-SiC 底。
由于碳化硅功率器件与传统硅功率器件制作工不同,不能直接制作在碳化硅晶材料上,必通型底上春游的英文外生量的外延材料,并在外延上制造各器件,所以外延的心理健康黑板报器件的性能是影响非常大。不同的功率器,它的性能的提高也外延的厚度、掺杂浓度以及缺陷提出了更高要求。
极型器件例,它的阻断电压是核心参数之一。而它的阻断电压和外延的厚度和掺杂浓相关,见图1[1]。随着阻断电压的提高,也要提高外延的厚度,同降低掺杂浓度。1中当电压达到10000,就需要外延厚度达到100微米以上。而随着外延厚度的不断增加,厚度和掺杂浓均匀性以及缺陷密度的控制就得愈
图1.单极型器件外延层的掺杂浓度和厚度与阻断电压关系曲线
碳化硅外延的制方法主要有:蒸法;液相外延生LPE);分子束外延生MBE;化学气相沉CVD)。对这几种制方法做了一个基本的总结1。化学气相沉CVD)法是目前工厂大批量生用的主要方法。
在上世八十年代以前,碳化硅化学气相沉外延一般都是在碳化硅晶(0001)晶向上,需要的工温度非常高,而且有着多型体混合的送给闺蜜的礼物问题90年代初,Matsunami等人[2]首先研究了不同偏角下的外延多型体情况,并提出了6H-SiC外延的最佳偏角2~6°
种方法被称控制外延法,同时发现该方法也适用于4H-SiC3C-SiC等其他多型体。
方法     
       
的缺点
 
液相外延生
LPE
 
 融资融券
设备需求简单并且成本低的生方法。
 
控制好外延的表面形貌。设备不能同外延多片晶,限制了批量生
 
分子束外延生MBE
 
 
可以在低生温度下生不同的 SiC 晶型外延
 
设备真空要求度很高,成本高昂。生外延速率慢
 
小学运动会
化学气相沉CVD
 
工厂批量生最主要的方法。生厚外延层时够对速率精确控制
 
SiC 外延仍然存在各种缺陷,从而器件特性造成影响,所以针对 SiC 的外延生需要行不断的
 
臭豆腐配料 
 
使用和SiC拉晶同设备,工和拉晶稍微有区设备成熟,成本低
 
SiC 的蒸不均匀,很利用其蒸量的外延
表1. 外延层主要制备方法的比较
里我4H-SiC例演示下它的基本物理[3]。如2(a)所示,在正{0001}底上,台密度很低而且台面很大。而外延的晶体最早是通成核的方式在台面上生,如2(c)所示在台面上存在两种成核的争机制,容易形成多型体。生长层的多型体由生温度等条件确定。而3C-SiC在低温下是非常定的,所以会致生3C-SiC型的外延
在有一定斜角度的偏{0001}底上,如2(b)示意,台面的密度很大而且台面很小,晶体成核不容易在台面上生,多生在台的并入点出,里只存在一种成核位。所以外延可以完美地复制底的堆次序,消除多型体共存的问题
控制外延法能够稳定地控制外延的晶型,而且也能够实现低温生,其生温度可以降至1200甚至更低而不3C-SiC夹杂相。如3所示在1~8°偏角下,1200的生条件下也可以得到4H-SiC纯净晶型的外延[3]。但是随着温度的降低,表面缺陷密度和背景氮掺杂浓度会著增加,生速率也会受到大影响,因此选择合适的温度和底偏角是实现SiC外延快速高量制的关。目前工厂端多使用<11-20>偏角。
图2. 4H-SiC台阶控制外延法的物理过程示意图
图3. 4H-SiC台阶控制外延法CVD生长临界条件
控制外延法可以解决多型体的问题,但是它的外延速率低,影响了工厂的工艺产出比。了提升外延速度,TCS运而生。方法主要是采用三氯氢(TCS)硅源,比起常的硅源它的外延速率会提高10倍以上,详见图4。除了提升外延速率以外,TCS可以抑制硅滴的形成,所以方法已迅速成SiC外延的主要工马丁路德金演讲[4]
图4. 4H-SiC外延中不同硅源下的生长速率比较
目前在中低压应域(比如1200蓝瘦香菇是什么梗伏器件),碳化硅外延的技成熟。它的厚度均匀
性、掺杂浓度均匀性以及缺陷分布可以做到相对较优的水平,基本可以足中低 SBDMOSJBS 等器件需求。但在高压领域,目前外延片需要攻克的很多。比如10000伏的器件需要的外延厚度100μm左右,外延的厚度和掺杂浓度均匀性比低器件的外延差很多,尤其是掺杂浓度的均匀性,同它的三角缺陷也破坏了器件的整体性能。在高压应域,器件的向于使用双极器件,外延的的少子寿命要求比高,也需要化工来提高少子寿命。

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