1.Proteome:the expresd of a cell either during its life time or at any one time during its existence.
2.proteomic : proteomic is the identification and analysis of the total protein complement.
3.tanscriptome: the complete t of RNA prent in a cell, tissue or organism in there whole life time or any stage of life style, containing not only mRNA s ,but also noncoding RNAs .
4.Satellite DNA :highly repetitive DNA in eukaryotic genome consist of short quence (from 2bp to 20~30bp )in length ,known as satellite DNA .
< :contains linear quences of nucleotides coding a poly-peptide or an RNA molecule ,as well as regulatory quence which ensure the transcription ,5noncoding quence ,introns and 3noncoding quence and so on .
7.structral gene :the Genes that code for poly-peptides or RNAS needed for the normal metabolic activities of the cell .
9.Phynotype :the physical or chemical manification or expression of genotype .
11.split genes :that is eukaryotic structural genes ,in which extions alternate with introns .
< :the complete t of quences in the genetic material of an organism ,including the quences of each chromosome plus any DNA in organelles .
13.C-value :the total amount of DNA in the genome of per haploid t of chromosomes .
14. C-value paradox :the lack of relationship between the DNA content of an organism and its coding potentiality. 15.gene dusters: a group of adjacent genes that are identical or related.
16.Genomic: the study of the structure and function of whole genomes, including structural genomics and functional genomics.
17.mi-conrvative replication :the form of replication of double-stranded DNA in which each parental strand becomes a part of newly formed progeny .
18.dispersive replication: a mechanism of DNA replication by which new molecules are procluced and are compaced of parental gments and newly synthesized gments.
19.hybridization : the joining of DNA and RNA strands to form a hybrid molecule . 20.superhelix :the structure produced by double stranded DNA when it coils back on itlf .
21.Prima引发酶：the enzyme that synthesizes the primer RNA during DNA replication li.
22.Helica解旋酶：the enzyme that unwinds the double helix in preparation for replication.
23.DNA polymera I DNA聚合酶I:a DNA directed DNA polymera ud in nick translocation during DNA synthesis and for DNA repair.
24.Ter site终止位点：quences that cau termination.
25.ORC起始复制复合体：origine replication complex
26.Telomere 端粒：the quence found at the end of eukaryotic chromosomes that fold back and ba pairs with itlf
27.Mutation 突变：permanent,heritable alternations in the ba quence of dna 28.Transition 转换：purine and pyrimedine is replaced by the other
30.Frameshift mutation 移码突变：a change in the ORF of mRNA caud by an inrtion or a deletion and resulting that the c-terminal side of the mutation is completely changed and the mutation occur.
31.ORF 开放阅读框架：begin with start codon and end with stop codon ,the quence is translated into protein.
32.AP site 无碱基位点：hate indules hydrolysis of β-N-glycosidic bonds ,resulting in the deavage of ba and
a baless site appear in a polynucleocide
33.Transposition 转座：the movements of a dna element transpon from one DNA location to another
34.Photoreaction 光复活作用：monomerization of cydobutane purimidine dimers by dna photolysa in the prence of visible light.
35.Recombination repair 重组修复：u a normal strand of dna to replace the gap in a newly synthesized strand oppositing a site of unrepired damage
36.SOS respon SOS应答：a ries of biochemical changes that occur li in respon to damage of the genome and other stimuli caud by V.v light
37.Recombination :any gene exchange that result in the alternation of genotype
38.Homologous recombination :the exchange of homologous regions between two DNA molecules
39.返座元：以RNA形式转移的转座元，DNA片段被转录成RNA,RNA再转录为DNA，插入基因组中新的位点
40.Transcription :synthesis of a single stranded RNA from a double stranded DNA template in the 5'-3' direction and RNA's quence corresponds to that of the DNA called the n strand
41.Transcription unit ：以启动子和终止子作为界限作为单一单位转录的一段序列42.Terminator 终止子:a quence caus no further nucleotides to be added ,always
a hairpin structure
43.Promoter ：启动子位于转录起始位点上游的DNA序列，在转录开始之前结合
RNA聚合酶，σ因子和调控元件。
44.Holoenzyme :a core enzyme consists of
2σ，1β，1β'and 1ωand a subunit
45.CTD :a ven amino acid repeat region
at terminus of the largest subunit of RNA
polymera Ⅲ羟基末端结构
46.Enhancer 增强子：DNA中核酸的调
控序列，强烈影响转录速度
47.Splicing 剪切:the process by which
introns of mRNA are removed and the
extrons are joined together
48.RNA editing ：RNA编辑：RNA加工
的一种形式，通过分子上特异位点碱基改
变插入或缺失造成原转录物核酸序列的
改变
49.Polyribosome :an mRNA molecule to
which a number of ribosomes are attached
50.Wobble hypothesis ：摆动假说：tRNA
通过与密码子第三个碱基间的不正常配
对识别一个以上的密码子
51.Negative control：a control system in
which gene expression is turned of unless a
controlling element is removed
52.Positive control: a control system in
which gene expression depends on
the prence of a positive effector such as
CAP
53.Silencer : general DNA quence to
reduce transcription
54--氨酰·tRNA合成酶(Aminoacyl—
tRNAsynthetas)将转移RNA的2’—羟
基或3’—羟基位点与氨基酸通过共价键
连接起来的酶
55-- DNA退火[Annealing(ofDNA)]两条
互补的单链DNA分子重新聚集，形成一
个杂合分子
56--反义信使RNA(AntinmRNA)正义
mRNA编码链的互补拷贝，它通常与同
源mRNA杂交
57--弱化(作用)(Attenuation)控制基因转
录频率的调节机制，它使用一段导致提前
终止的核苷序列
5—cDNA文库(cDNAlibrary)收集克隆载
体中的cDNA，用来选择含有特定编码序
列的克隆
6--增强子(Enhancer)能够增加对真核启
动子的使用的核苷序列；它能够在相对于
启动子的上游或者下游发挥作用
7--移码突变(Frameshiftmutation)在基因
的编码区中插入或者缺失一个或者两个
碱基，导致下游氨基酸序列被改变的突变
8--基因组(Genome)在某种特定的生物中
完整系列的遗传信息
9--基因组学(Genomics)研究生物基因组
(DNA)中包含的物理结构和核苷序列信
息的学科
10--全酶(Holoenzyme)完整的酶复合物，
包括催化亚基和调节亚基
11--插入序列(1nrtionquence，IS)细菌
中能够将自身放置到基因组中一个新的
位置上的DNA序列，它利用由自己的核
苷序列编码的转座酶
12--单顺反子(Monocistronic)编码单个蛋
白质的DNA序列
13--负调控(Negativeregulation)导致特定
基因或操作子被抑制的调控过程
14--核小体(Nucleosome)染色体亚单位，
由DNA和一组8个组蛋白构成
15--操纵子(Operon)细菌中的一组基因，
协同调节细胞中的某个功能
16--回文结构(Palindrome)由相邻的反向
重复序列组成的DNA序列，从左读和从
右读是相同的
17--光复活作用(Photoreactivation)逆转紫
外光照射的影响(胸腺嘧啶二聚体)的，需
要可见光能量的酶
18--正调控(Positiveregulation)导致特定
基因或操作子被转录的过程，通常是蛋白
质与DNA相互作用的结果
19--蛋白质组(Proteome)在某个细胞或组
织中的所有功能蛋白质的总和
20--蛋白质组学(Proteomics)对某个细胞
或组织中的蛋白质之间的结构的、功能
的、定量的相互作用的综合研究
21--调节基因(Regulatorygene)该基因编
码的RNA或蛋白质能用于控制其他基因
的表达
21--反转录转座子(Retrotransposon)真核
基因组中早期逆转录病毒整合遗留下的
DNA序列
22--逆转录酶(Revertranscripta)以
RNA为模板合成DNA的酶
23--回复突变(Reversion)DNA核苷酸序
列的转变，该转变能回复原有突变的影响
24--滚环复制(Rollingcirclereplication)一
种复制双链环状DNA的过程
25-- SD序列(Shine-Dalgarnoquence)细
菌mRNA上的AGGAGG嘌呤序列，使
mRNA易与核糖体结合
26--剪接体(Spliceosome)能进行RNA剪
接的RNA／蛋白质复合体
27--翻译移码(Translationalframeshifting)
核糖体在阅读mRNA模板合成蛋白过程
中，当遇到终止密码子时，回移一个核苷
酸继续翻译，从而产生一个比正常蛋白产
物更长的蛋白
28--摆动假说(Wobblehypothesis)对一定
的tRNA可以和一个以上三联密码子配
对能力的解释
1.遗传密码子的特点：
(1 ).起始与终止密码子。AUG是起始密
码子，代表合成肽链的第一个氨基酸在
mRNA上的位置，原核细胞中起始AUG
编码N-甲酰甲硫氨酸，真核生物AUG作
为甲硫氨酸的密码子，密码子UAG
UGA 是肽链合成的终止密码子，不代表
任何氨基酸，其功能是提示肽链合成的结
束。
(2).读码的连续性。三联体密码子无交叉
重叠，两个密码子之间没有任何间隔，从
起始密码子AUG开始，每三个碱基代表
一个氨基酸，这就构成了一个连续不断的
阅读框，直至终止密码。
(3).密码的简并性。除三个终止密码子外，
61个密码子编码20种氨基酸，所以许多
氨基酸能对应多个密码子，即遗传密码的
简并性，这种简并性主要是由于密码子的
第三个碱基发生振动现象形成的，即密码
子的专一性主要由前两个碱基决定。
(4)密码的通用性。密码子在所有的生物
中通用，各种低等和高等生物基本上都使
用同一遗传密码。
2.简述肽链合成后的加工：
(1).多肽链的水解。一些新合成的蛋白质
及其多肽链需要在其他酶蛋白的作用下
被水解切割后才能形成成熟的功能蛋白
或功能寡肽，如胰岛素的合成。
(2).蛋白质的修饰。许多蛋白质可以进行
不同类型的化学基团的共价修饰，修饰后
可以表现为激活状态，也可以表现为失活
状态；包括糖基化、磷酸化、羟基化、二
硫键的形成及末端修饰。
(3).蛋白质切割裂分和剪接。一般真核细
胞中一个基因对应一个mRNA，一个
mRNA对应一个多肽链，但有的基因表
达产物为很大的多肽蛋白质，在翻译后被
切割成好几种蛋白质。
(4).亚基的聚合。有许多蛋白质是由二个
以上亚基构成的，这就需要这些多肽链通
过非共价键聚合成多聚体才能表现出生
物活性。
3.增强子的作用特点
(1).增强子是一个相当大的单元，含重复
序列，这些重复序列都有特定的功能。
(2).可在距离起始位点很远的位置上发挥
作用，它与启动子上游元件一样，是通过
增强子激活蛋白与基础转录装置的相互
作用而发挥作用的。
(3).无特定位置。增强子可在基因的上游，
下游甚至基因的内部起作用，但是增强子
及其影响的基因必须在同一个DNA分子
内。
工作祝福
(4).增强子的作用与其序列的方向无关。
(5).有组织专一性或细胞专一性。这是由
于增强子必须与特定的激活蛋白结合后
才能发挥作用，而激活蛋白仅存在于特定
的细胞中。
4.简述反式作用因子对转录的调控类型。
(1).基础转录因子的调控。
基础转录因子是所有启动子起始RNA合
成的必需因子。与RNA 聚合酶结合形成
围绕在起始位点周围的复合物，决定转录
的起始位点。
(2).上游转录因子的调控。
能作用于其识别元件的任一启动子上提
高启动效率，这是强启动子所必需的，包
括结合CAA T box的转录因子，结合GC
box的转录因子，和八碱基对元件激活蛋
白。
(3).诱导型转录因子的调控。
诱导型转录因子的作用与上游因子相同，
但它们是受调控的，它们在特定时间、条
件或特定的组织中合成或被活化，因而有
调控基因在不同时间，条件或不同地点表
达的作用。与诱导型转录因子结合的顺式
作用元件称为应答元件。
5.试述真核生物表达调控的特点
(1).染色质的结构对基因表达有调控作
用。真核生物的染色质是由DNA与组蛋
白紧密结合形成为核小体，在原核中染色
质的结构对基因的表达没有明显的调控
作用，而真核细胞中DNA的这种存在形
式，会影响基因转录的进行，活跃转录区
的核小体结构与非转录区的核小体结构
明显不同，特别表现为活跃转录区的
DNA对核酸酶的敏感性提高。
(2).基因表达调控的多层次性。原核生物
由于没有和膜结构，转录和翻译在细胞内
同一地点进行，基因的转录与翻译过程耦
联，翻译可以对转录发生影响，真核基因
的转录是在细胞核中进行的，而且转录生
成的大多数初始转录产物不具有功能，需
要在细胞核中加工成熟后，才到细胞质进
行翻译过程，真核生物的基因表达调控贯
穿在从DNA到蛋白质的全过程，涉及基
因结构的活化、转录的起始、转录本的加
工、转运和mRNA的翻译等多个调控层
次。因此基因表达比原核生物经历更加复
杂的过程。
(3).以正调控为主。在原核生物基因表达
调控中，存在正调控和负调控两个同等重
要的方面，而真核生物中主要是正调控。
并且，一个真核基因通常必需有多个激活
物同时特异地诱导才能启动基因的表达。
(4).具有细胞特异性或组织特异性。由于
真核生物大都为多细胞生物，在发育过程
中发生细胞分化后，不同细胞的功能不
同，基因表达的情况不同，某些基因仅特
异地在某种细胞中表达，具有细胞特异性
或组织特异性，一个复杂的真核生物的发
育在时间和空间上是一个精密的调控过
程。与原核生物比，真核生物基因表达
的调控具有更加复杂，多层次，涉及更多
的蛋白质分子参与。
6.反式作用因子有哪些类型？他们各自
结合在DNA什么位置？
通用转录因子上游因子可诱导因子
通用转录因子结合在启动子上与RNA
聚合酶一起形成转录起始复合物，是
RNA聚合酶转录起始必需的；上游因
子结合在启动子和增强子的上游控制
位点；可诱导因子与应答元件相互作
用。
7.反式作用因子的结构模式有哪些
转录因子的DNA结合结构域常见的几
种形式有如下几种：锌指结构域螺旋-
转角-螺旋结构域亮氨酸拉链结构域
螺旋-环-螺旋结构域
转录激活域通常是由30-100氨基酸组
成，根据氨基酸组成的特点主要包括以
下三种类型；酸性α-螺旋结构域富含
谷氨酰胺结构域富含脯氨酸结构域
在与DNA直接结合的转录因子结构中
必需包含DNA结合结构域和转录激活结
构域
8.真核生物蛋白质合成的运输是怎样进
行的
真核生物的蛋白质，除在线粒体和叶绿
体合成少量的蛋白质外，大多数都是由
细胞质核糖体合成的；在细胞质中合成
的蛋白质有的保留在细胞质中，有的被
运输到细胞器，质膜或被分泌出细胞，
在被转运的蛋白质一类中，根据这些蛋
白质转运过程中翻译和转运是否同步，
分为共翻译移位和翻译后移位。
共翻译移位：与内质网结合的核糖体可
以合成三类主要的蛋白质：溶酶体蛋白
构成质膜骨架的蛋白分泌到胞外的蛋
白
翻译后移位：由细胞质中游离核糖体合
成的蛋白质前体，需要按其所携带的信
号的不同，从细胞质转移到线粒体叶
绿体细胞核过氧化物酶体等细胞器
中。
9.RNA转录后加工有哪些？
(1).内切核酸酶和外切酶对核苷酸的切
除
(2).向初生RNA转录物或剪接产物的3’
和5’端添加核苷酸
(3).对某些特殊的核苷酸碱基或糖苷进
行修饰。
10.原核生物的转录起始过程
(1).核心酶在σ因子的参与下结合到
DNA上。
(2).起始识别。RNA聚合酶与启动子结
合，形成封闭型起始复合物。
(3).开放型起始复合物的形成RNA聚合
酶与-10序列结合，活化启动子，并解
开双链结构，暴露出模板链。
(4).形成三元起始复合物，起始转录。
11.原核生物RNA合成的终止机制
转录终止包括RNA合成的终止和转录
复合物的解体，RNA聚合酶沿着模板
移动，不断合成RNA，当遇到转录终
止信号序列即终止子时，聚合酶不再把
荷塘核苷酸底物逐个加到生长着的
RNA3’-OH端，而是从DNA模板上解
离，在终止反应中，RNA聚合酶和所
合成的RNA从DNA上释放出来，双
链DNA重新合成，比较RNA终止位
点附近的序列，发现终止信号存在于简单科学小制作
RNA聚合酶已经转录过的序列之中，
终止子序列经常含有一些自身互补区，
能使新生的RNA产物形成发夹结构，
发夹茎部富含GC序列，这使聚合酶停
顿并随即终止转录，目前认为，所有原
核和某些真核生物的终止子要求转录
出来的RNA 3’端具有发夹的二级结
构，茎部富含GC序列。有了终止子，
RNA合成的终止可能还要取决于是否
需要辅助因子，根据转录终止反应是否
需要辅助因子ρ蛋白，终止子可以分为
两类：一类是不需要任何辅助因子，核
心酶能够在某些终止信号上完成转录
的终止，称为不依赖于ρ因子的终止
子；另一类需要辅助因子ρ才能完成终
止的整个过程，称为依赖于ρ因子的终
止子（rho-dependent transcriptional
terminator）
12.乳糖操纵子的调控原理
大肠杆菌乳糖操纵子（lacto operon）
包括三个结构基因Z Y A，以及启动子
区（promoter，P），操作子区（operator，
O）和阻遏子等，转录时，RNA聚合
酶首先与启动子结合，通过操纵子向右
转录，按Z-Y-A方向进行，每次转录
出来的一条mRNA上都带有这三个基
因，转录的调控是在启动子区和操纵子
区进行的，3个结构基因各决定一种
酶，Z编码β-半乳糖苷酶，A编码β-
半乳糖苷乙酰基转移酶。
当细胞内无诱导物存在时，阻遏蛋白能
够与操作子结合，由于操作子与启动子
有一定程度的重叠，因此妨碍了RNA
聚合酶在-10序列上的结合而形成开放
性启动子复合物。
当细胞内有诱导物存在时，诱导物以极
高的浓度与阻遏蛋白快速结合，从而改
变阻遏蛋白的构象，使之快速地从启动
子上解离下来，这样Rna聚合酶就能
与启动子牢固结合并形成开放性启动
子复合物，从而开始转录lac ZY A结构
基因
乳糖操纵元的正调控
如果 E.coli在含乳糖和葡萄糖的培养
基培养，则细菌只利用葡萄糖而对乳糖
的存在不予理睬，原来是细胞内缺乏葡
萄糖时，腺苷酸环化酶将A TP转变为
ｃＡＭＰ，cAMP与其受体蛋白CAP
结合成复合物，这个复合物再与启动子
上的CAP结合，这样启动子上的进入
位点方能与RNA聚合酶相结合，相反，
当有葡萄糖存在时，ｃＡＭＰ不能形
成，ｃＡＭＰ也就不能与启动子上的Ｃ
ＡＰ位点相结合，启动子上的ＲＮＡ聚
合酶进入位点就不能结合ＲＮＡ聚合
酶。
13.色氨酸操纵子的阻遏调控和衰减调控
机制
调控基因ｔｒｐＲ在其自身的启动子
作用下，以组成型方式低水平表达无活性
的阻遏蛋白，当培养基中有足够的色氨酸
时，色氨酸作为辅阻遏物，与无活性的阻
遏蛋白结合形成有活性的阻遏蛋白，活化
的阻遏蛋白与操纵基因结合，由于ｔｒｏ
操纵子的启动子与操纵基因的区域有很
大程度的重叠，因此，阻遏蛋白的结合阻
碍了ＲＮＡ聚合酶与启动子的结合，导致
ｔｒｐ操纵子关闭，细菌直接利用环境的
色氨酸。
ｔｒｐ操纵子的阻遏系统只是一个决定
转录是否启动的粗调控，色氨酸操纵子还
存在一种精细调控模式——衰减调控，当
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈负相关，这个细微调控是通过转录达到第一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合物整个过程需GTP水解提供能量。（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P 位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1 RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈负相关，这个细微调控是通过转录达到第一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合物整个过程需GTP水解提供能量。（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P 位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1 RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的程度时，产生色氨酸
合成酶类的量已经明显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈负相关，这个细微调控是通过转录达到第一个机构基因之前的过早终止来实现的。
金瓶双燕14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合物整个过程需GTP水解提供能量。（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P 位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1 RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈负相关，这个细微调控是通过转录达到第一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合物整个过程需GTP水解提供能量。（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P 位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1 RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
app模板体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
不可能的英文tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-
tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须的滋味作文
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
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（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
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UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水说明方法有什么
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
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经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
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形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
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（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
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性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
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-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
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（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
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性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
活化阻遏蛋白使其起到完全阻遏作用的
程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
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（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
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煤核儿
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
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14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
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（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
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甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
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（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
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糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
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-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
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性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
Ｔｒｐ达到一定浓度，但还没有高到能够
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程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明
显降低，而且产生的酶量与Ｔｒｐ浓度呈
负相关，这个细微调控是通过转录达到第
一个机构基因之前的过早终止来实现的。
14.蛋白质生物合成过程
（1）．氨基酸的活化：游离的氨基酸必须
经过活化以获得能量参与蛋白质合成，由
氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子A TP，
形成氨酰-tRNA。
（2）肽链合成起始：由起始因子参与，
mRNA与30S小亚基50S大亚基及起始
甲酰甲硫氨酰-tRNA形成70S起始复合
物整个过程需GTP水解提供能量。
（3）肽链延长：起始复合物形成后肽链
即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖
体的A位，然后，由肽酰转移酶催化与P
位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键，
tRNAf或空载tRNA仍留在P位，最后核
糖体沿mRNA5-3方向移动一个密码子距
离，A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰
-tRNA转移到P位，全部过程需延伸因子
EF-Tu EF-Ts，能量由GTP提供。
（4）链终止：当核糖体移至终止密码
UAA UAG或UAG时，终止因子RF-1
RF-2识别终止密码，并使肽先转移酶活
性转为水解作用，将P位肽酰t-RNA水
解，释放肽链，合成终止。
