家族性巨颌症（Cherubism）
又称家族性颌骨纤维异常增殖症、家族性颌骨多囊性病，是一种良性、自限性疾病。1933 年由William A. Jones首先报道。别名：小天使，胖娃娃脸。
临床表现：
看医生英语通常为双侧颌骨的无痛性肿大,病变主要侵犯下颌骨, 通常双侧累及，多见于下颌角区, 上颌骨也可侵犯。上颌病变广泛者可累及眶底和眶侧壁, 使眼球突出, 向上内翻,露出白色巩膜,可引起复视、视力减退等。
影像学表现：
镜框∙上下颌骨呈多房状、大小不等的低密度影, 边界清楚, 有不规则的骨间隔, 骨皮质膨胀变薄,有时可穿通、破坏。
∙下颌骨病变以下颌角多见, 但髁状突和喙突通常不被侵犯。ll的过去式
∙葡萄籽怎么吃上颌骨受累时表现为弥漫性骨密度减低, 扩展到上颌窦可使窦腔变小, 并可向上侵犯眶底, 使
脑干损伤眼球受压。
∙在病变初期及进展期, X线特征主要为骨小梁稀疏的多房囊性阴影, 大多境界清楚；当病变进入静止期( 8-12岁), 房隔开始变厚,病灶密度逐渐上升, 可呈不均匀的近毛玻璃样改变;
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∙20岁以后病变进入修复期, 病灶可呈颗粒状或完全被正常骨质填满而消失。
导演的英文病例图片：
A. Photograph of a 10 year old girl with bilateral cheek and jaw swelling. Cherubism was confirmed with genetic testing that was positive for the SH3BP2 gene.The patient had genetic counling and was followed longitudinally. B. Patient one year later with no progression of facial swelling. C. CT scan at initial prentation showed typical bilateral lytic lesions in the mandible that remained unchanged at follow ups.
