真武汤联合左旋甲状腺素片治疗亚临床甲状腺功能减退症孕妇妊娠的效果
陈静王琼毛亚飞孙娜芬郑敏陈华
浙江省舟山市妇女儿童医院药剂科，浙江舟山316000
［摘要］目的探讨真武汤联合左旋甲状腺素对亚临床甲状腺功能减退症孕妇妊娠结局的影响。方法选取2017年1月至2019年1月在我院收治的亚临床甲状腺功能减退症孕妇132例作为研究对象，应用随机数字表分为西药组和中西药联合组，每组各66例。西药组孕妇给予左旋甲状腺素进行治疗，中西药联合组给予真武汤联合左旋甲状腺素进行治疗。评估两组孕妇的临床效果及妊娠结局，比较两组孕妇治疗前后的中医症状积分、叶酸和血清甲状腺激素水平。结果治疗后，中西药联合组孕妇的临床总有效率为96.97%.，明显高于西药组的77.27%.，差异 有统计学意义(P<0.05)遥治疗后，两组甲状腺疼痛、疲劳、记忆力下降、易怒中医症状评分较治疗前显著下降，差异 有统计学意义(P<0.05)遥但治疗后两组FT3.FT4水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)遥治疗后，中西药联合组TSH水平显著低于西药组，叶酸水平显著高于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)遥治疗后，西药组孕妇的不良妊娠结局总发生率为18.18%.，明显高于中西药联合组的4.55%、差异有统计学意义渊P<0.05)遥结论真武汤联合左旋甲状腺素治疗亚临床甲状腺功能减退症孕妇效果显著，明显改善患者临床症状，降低TSH水平及不良妊娠结局发生率。
［关键词］真武汤；左旋甲状腺素；亚临床甲状腺功能减退症；妊娠结局
［中图分类号］R581.2［文献标识码］B［文章编号］1673-9701(2021)14-0147-04
Effect of Zhenwu Decoction and levothyroxine tablets on the pregnancy of women with subclinical hypothyroidism
CHEN Jing WANG Qiong MAO Yafei SUN Nofen ZHENG Min CHEN Hua
DeparLmenL of Pharmacy,Zhoushan Women and Children's HospiLal in Zhejiang Province,Zhoushan316000,China ［Abstract］Objective To invesLigaLe Lhe effecL of Zhenwu Decoction combined wiLh levoLhyroxine on pregnancy ouL-come of pregnanL women wiLh subclinical hypoLhyroidism.Methods A LoLal of132pregnanL women wiLh subclinical hypoLhyroidism who were admiLLed Lo our hospiLal from January2017Lo January2019were lecLed as Lhe rearch subjecLs.They were divided inLo Lhe wesLern medicine group and Lhe Chine and wesLern medicine combinaLion group using a random number Lable,wiLh66cas in each group.PregnanL women in Lhe wesLern medicine group were given levoLhyroxine for LreaLmenL.The Chine and wesLern medicine combination group were given Zhenwu Decoction combined wiLh levoLhyroxine for LreaLmenL.The clinical effecLs and pregnancy ouLcomes beLwee
n Lhe Lwo groups were eval-uaLed.The TCM sympLom scores,folic acid,and rum Lhyroid hormone levels beLween Lhe Lwo groups before and afLer LreaL menL were compared.Results AfLer LreaLmenL,Lhe LoLal clinical effecLive raLes of pregnanL women in Lhe wesLern medicine group was96.97%,which was higher Lhan LhaL of77.27%in Lhe Chine and wesLern medicine combinaLion group.The difference beLween Lhe Lwo groups was sLaLisLically significanL(P<0.05).AfLer LreaLmenL,Lhe scores of Lhy-roid pain,faLigue,memory decline,and irriLabiliLy in Lhe Lwo groups were significanLly lower Lhan before LreaLmenL,and Lhe difference was sLaLisLically significanL(P<0.05).However,Lhere was no significant difference in Lhe levels of FT3and FT4 afLer Lhe LreaLmenL beLween Lhe Lwo groups(P>0.05).AfLer Lhe LreaLmenL,Lhe TSH level in Lhe Chine and wesLern medicine combinaLion group was significanLly lower Lhan LhaL in Lhe conLrol group,and Lhe folic acid level was signifi-canLly higher Lhan LhaL in Lhe conLrol group,and Lhe difference was sLaLisLically significanL(P<0.05).AfLer Lhe LreaLmenL, Lhe LoLal incidence of adver pregnancy outcomes for pregnanL women in Lhe wesLern medicine group was18.18%、which was higher Lhan LhaL of4.55%in Lhe Chine and wesLern medicine combinaLion group.The difference beLween Lhe Lwo groups was sLaLisLically significanL(P<0.05).Conclusion Zhenwu Decoction combined wiLh levoLhyroxine has a significanL effecL in Lhe LreaLmenL of pregnanL women wiLh subclinical hypoLhyroidism,which can improve Lh
e clinical sympLoms of Lhe paLienLs,reduce Lhe TSH level and Lhe incidence of adver pregnancy ouLcomes.
［Key words］Zhenwu Decoction;LevoLhyroxine;Subclinical hypoLhyroidism;Pregnancy ouLcome
［基金项目］浙江省医药卫生科技计划项目(2017KY683)
CHINA MODERN DOCTOR Vol.59No.14May2021「147
妊娠期亚临床甲状腺功能减退症(Subclinical hy-pothyroidism,SCH)，以下简称亚甲减，是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足所致的内分泌疾病，是仅次于妊娠期糖尿病的第二大妊娠期内分泌疾病叫其主要的临床表现为疲劳、记忆力下降、易怒、皮肤干燥等。大量研究表明［2-3］，亚甲减易使孕妇产生不良妊娠结局，严重影响其身体健康。目前临床上常用西药进行治疗，其中左旋甲状腺素常用于治疗妊娠期亚甲减，但效果一般，且长期服用易产生心悸、烦躁等不良反应冀中医认为叫亚甲减是由于脾肾阳虚、水湿泛滥所致。真武汤是一首温补肾阳的方剂。因此，本研究旨在探讨真武汤联合左旋甲状腺素对亚甲减孕妇妊娠结局的影响，选取2017年1月至2019年1月在本院收治的亚甲减孕妇132例进行研究，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2017年1月至2019年1月在我院收治的亚甲减孕妇132例作为研究对象，应用随机数字表法分为西药组和中西药联合组，每组各66例。西药组初产妇26例，经产妇40例；年龄23~38岁，平均(30.58±6.39)岁；孕龄21~32周，平均(26.58±5.22冤周；体质量指数(BMI)22~27kg/m2，平均(24.62±2.51)kg/m2。中西药联合组初产妇27例，经产妇39例；年龄23~39岁，平均(30.61±6.40)岁；孕龄20~32周，平均(26.60±5.23冤周；体质量指数(BMI)22~27kg/m2，平均(24.63±2.52)kg/m2。所有参加患者对本次治疗均知情，并签署知情同意书。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
1.2.1纳入标准①参照《甲状腺疾病诊疗学》进行西医诊断问，参照《中医病证诊断疗效标准》进行中医诊断［7］，并经实验室检查指标确诊为亚甲减孕妇;②临床资料收集完整，并坚持完成本研究者;③知情本研究者。1.2.2排除标准①精神异常者;②近期接受甲状腺素、免疫抑制剂治疗者;③有严重心脑血管疾病、肝肾功能不全者；④对本研究涉及用药有过敏史者。
1.3方法
西药组孕妇给予口服50滋g/d左旋甲状腺素(德国默克，国药准字H20140052，规格:50滋g/片)进行治疗，持续治疗1个月。中西药联合组孕妇在西药组基础上加用真武汤进行治疗。真武汤配方：炮附子、白术、茯苓、生姜、白芍、人参、桂枝各10g，胸闷加重者加用薤白10g，气虚者加用生黄芪30g，水肿严重者148CHINA MODERN DOCTOR Vol.59No.14May2021加用泽泻15go用水煎服，煎煮得药液400mL,1剂/d，早晚各1次，共治疗1个月。
1.4观察指标及评价标准
①临床效果：参照《中药新药临床研究指导原则》对两组孕妇治疗后的临床效果进行判定［8］。孕妇治疗后临床症状消失，中医症状积分减少逸70%，促甲状腺激素(TSH)水平<2.5mIU/L判定为显效；孕妇治疗后临床症状显著改善，中医症状积分减少逸30%,< 70%,TSH水平逸2.5mIU/L判定为有效；孕妇治疗后临床症状无变化或恶化，中医症状积分减少<30%, TSH水平>2.5mIU/L判定为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数伊100%。②中医症状积分：参照《中药新药临床研究指导原则》对两组患者治疗前后的甲状腺疼痛、疲劳、记忆力下降、易怒等症状进行评分。评分标准：0分：无,1分：轻度,2分：中度,3分：重度，评分越高说明病情越严重。③叶酸和血清甲状腺激素水平：抽取两组孕妇治疗前后的空腹静脉血，以3000r/min 的速度进行离心分离，分离5min后取血清，采用全自动化学发光免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、TSH；采用核酸放射免疫法测定叶酸水平。④妊娠结局：统计两组孕妇的不良妊娠结局袁包括早产、胎儿畸形、宫内窘迫等，
不良妊娠结局发生率=不良妊娠结局例数/总例数伊100%o
1.5统计学方法
采用SPSS20.0统计学软件进行数据分析，计量资料以均数±标准差(X±s)表示，组间比较采用t检验；计数资料以［n渊%)］表示，组间比较采用X2检验, P<0.05为差异有统计学意义。
锦绣风水洞2结果
2.1两组孕妇治疗后的临床效果比较
治疗后，中西药联合组孕妇的临床总有效率为96.97%，明显高于西药组的77.27%，差异有统计学意义(P<0.05)o见表1o
表1两组孕妇治疗后的临床效果比较［”(％)］
组别n显效有效无效总有效
西药组6619(28.78)32(48.48)15(22.73)51(77.27)中西药联合组6645(68.18)19(28.79)2(3.03)64(96.97) X2值11.411
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P值0.001
2.2两组孕妇治疗前后的中医症状积分比较
治疗前，两组甲状腺疼痛、疲劳、记忆力下降、易怒中医症状评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；
表2两组孕妇治疗前后的中医症状积分比较(x土s，分)
组别n时间甲状腺疼痛疲劳记忆力下降易怒
西药组66治疗前 2.53±0.46 2.41±0.42 2.45±0.43 2.60±0.39 66治疗后 1.87±0.33 1.90±0.34 2.03±0.36 1.93±0.35
t值 3.716 5.632 3.583 4.349
P值0.0190.0030.0240.042
中西药联合组66治疗前 2.54±0.45 2.43±0.43 2.46±0.44 2.61±0.39 66治疗后0.98±0.20 1.02±0.22 1.05±0.24 1.10±0.37
副生命线
t值 6.324 5.561 4.383 6.917
P值0.0450.0030.0360.004
t组间治疗后比较值 4.523 5.672 6.725 5.531
P组间治疗后比较值0.0000.0010.0000.002注：与本组治疗前相比，淤P<0.05
表3两组孕妇治疗前后的叶酸和血清甲状腺激素水平比较(x土s)
组别n时间FT3(pmol/L)FT/pmol/L)TSH(mU/L)叶酸(ng/mL)西药组66治疗前 4.83±0.8415.41±4.319.24±2.61 2.53±0.62 66治疗后 5.02±0.9115.62±4.32 4.05±1.01 4.31±1.02
t值 1.642 1.513 4.581 5.246
P值0.2150.1870.0120.035
中西药联合组66治疗前 4.84±0.8515.39±4.309.26±2.63 2.51±0.61 66治疗后 5.07±0.9215.63±4.33 2.11±0.69 6.42±1.50
t值 1.542 1.726 6.244 5.268
复方益肝灵胶囊P值0.1540.0780.0310.002
t组间治疗后比较值 1.533 1.371 5.673 4.185
P组间治疗后比较值0.2130.3020.0000.004注：与西药组治疗前相比，淤P<0.05
治疗后，两组甲状腺疼痛、疲劳、记忆力下降、易怒中医症状评分较治疗前显著下降，差异有统计学意义(P< 0.05)；治疗后，中西药联合组甲状腺疼痛、疲劳、记忆力下降、易怒中医症状评分显著低于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3两组孕妇治疗前后的叶酸和血清甲状腺激素水平比较
治疗前，两组FT3、FT4、TSH、叶酸水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组FT3、FT4水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组TSH水平较治疗前显著下降，叶酸水平较治疗前显著上升，差异有统计学意义(P<0.05)冲西药联合组TSH水平显著低于西药组，叶酸水平显著高于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
剪纸春2.4两组孕妇的妊娠结局比较
治疗后，西药组孕妇的不良妊娠结局总发生率为18.18%，明显高于中西药联合组的4.55%，差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
3讨论
据报道，约有10%的成年人患有亚甲减［9］。亚甲减是临床上常见的妊娠期并发症［10］，主要症状以甲状腺功能减退、TSH水平升高为主叩。然而，甲状腺激素是
表4两组孕妇的妊娠结局比较［”(％)］
组别n早产胎儿畸形宫内窘迫总发生
西药组666(9.09)2(3.03)4(6.06)12(18.18)中西药联合组662(3.03)01(1.52)3(4.55)
X2值 6.092
P值0.014
维持机体正常发育必不可少的激素，尤其是在骨骼和脑部发育中起重要的作用问。若在妊娠期出现甲状腺功能减退，则会严重影响孕妇的健康及胎儿的生长发育［13］，包括认知障碍、智力低下、孕妇流产、早产、胎盘早剥、低体重儿、死胎和妊娠高血压等风险，必须给予及时有效的治疗［14-15］o
左旋甲状腺素是一种人工合成的四碘甲状腺原氨酸钠盐，是内源性甲状腺激素的左旋同分异构体，可期中考试反思作文
在体内发挥与甲状腺激素同样的作用［呵。但近年来临床研究表明切，单一左旋甲状腺素治疗亚甲减效果不佳，且极易出现心悸、手震颤、多汗、体重减轻、神经兴奋性升高和失眠等并发症。
传统医学认为［18-19］，亚甲减属于“水肿”的范畴，是由于心脾肾阳气亏虚造成。真武汤是治疗脾肾阳虚、水湿泛溢的基础方。其中炮附子为君药，具有回阳救逆、补火助阳、散寒除湿的功效；白术、茯苓为臣药，白术健脾燥湿，茯苓利水渗湿；生姜、白芍为佐药，生姜
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助附子温阳散寒，又配合白术、茯苓散水湿，白芍具有养血调经，敛阴止汗，柔肝止痛，平抑肝阳功效；人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津安神的功效；桂枝具有发汗解肌、温通经脉、助阳化气、平冲降气的功效，诸药共奏温阳利水的功效。本研究结果显示，治疗后，中西药联合组孕妇的临床总有效率为96.97%，明显高于西药组的77.27%，差异有统计学意义(P<0.05)o治疗后两组甲状腺疼痛、疲劳、记忆力下降、易怒中医症状评分较治疗前显著下降，差异有统计学意义(P<0.05)o
此外，游离的甲状腺素是甲状腺激素的活性成分，而亚甲减患者血清TSH水平升高,FT3、FT4水平往往趋于正常㈣。适当的T3浓度是母体内胎儿颅脑神经发育所必需的，而T3主要由T4转变而来，一旦甲状腺素缺乏会导致一系列的紊乱。每种神经结构均在特定时期和特定的条件下发育，一旦发生紊乱会造成严重的不可逆的脑发育损害［21］o本研究结果显示，治疗后，两组FT3、FT4水平比较，差异无
统计学意义(P>0.05)。中西药联合组TSH水平显著低于西药组，叶酸水平显著高于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)o其原理可能与真武汤具有温阳利水的功效、调节机体、改善甲状腺细胞代谢能力、提高机体免疫功能有关，从而改善甲状腺功能，使得TSH水平降低，叶酸水平增加。
本研究结果显示，治疗后，西药组孕妇的不良妊娠结局总发生率为18.18%，明显高于中西药联合组的4.55%，差异有统计学意义(P<0.05)。提示亚甲减孕妇临床症状得到改善，使甲状腺功能提高,TSH水平降低，叶酸水平提高，从而显著改善妊娠结局。
综上所述，真武汤联合左旋甲状腺素治疗亚甲减孕妇效果显著，可明显改善患者临床症状，降低TSH 水平及不良妊娠结局发生率。
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(收稿日期：2021-01-08)
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