四、问答题
1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面？
2、何谓首关消除，它有什么实际意义？
3、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
6、什么是药物的表观分布容积（Vd）？有何意义？
7、简述生物利用度及其意义
8、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
9、何谓量效关系、最大效应和效价强度？
10、简述药物的作用机制。
11、根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。
12、何谓竞争性拮抗药？有何特点？
13、何谓非竞争性拮抗药，有何特点?
14、试述受体调节方式及其意义。
15、列举新斯的明（neostigmine）的临床应用及禁忌证。
16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述它们的解毒机制。香辣鸡
17、简述阿托品（atropine）的药理作用。
18、试述阿托品（atropine）的临床应用。
19、试述阿托品（atropine）的不良反应及禁忌证。
20、简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。
21、试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。
22、试比较筒箭毒碱（tubocurarine） 和琥珀胆碱（succinylcholine）的肌松作用的特点。
23、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
24、简述肾上腺素（adrenaline）的药理作用和临床应用
25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。
26、简述酚妥拉明（phentolamine）的药理作用及临床应用。
27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。
29、何谓局麻药的吸收反应？
30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。
32冷冻室温度、简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。
33、试述左旋多巴的药理作用及用途。
34、试述chlorpromazine的药理作用。
35、试述chlorpromazine的临床应用及不良反应。
36、Chlorpromazine的降温作用与aspirin的解热作用有何不同?
37、Morphine的药理作用和临床应用有哪些？
38、简述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的收效原理。
39、Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良后果？
40、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上的区别。
41、Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？其作用机制是什么？
42、试述Aspirin的不良反应及处理对策。
43、试述钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。
44、简述抗心律失常药对心脏基本作用机制。
45、抗心律失常药降低心肌细胞自律性的机制是什么?
46、试述抗快速型抗心律失常药物的分类，并写出每类的代表性药物。
47、试述强心苷增强心肌收缩力的特点。
48、目前用于治疗充血性心力衰竭的药物有哪几类？其代表药有哪几种？。
49、试述强心苷治疗心房纤维性颤动（房颤）的疗效及收效原理。
50、强心苷引起心脏毒性反应有哪些临床表现？一旦出现心脏毒性反应应如何治疗？
51、Furomide为何有强大的利尿作用？其不良反应有哪些？
52、简述furomide的临床应用及利尿作用机制。
53、简述hydrochlorothiazide的临床应用及不良反应。
54、抗高血压药是怎样分类的？列举各类的代表药。
55、试述hydrochlorothiazide的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。
56最有趣、试述硝酸酯类与β受体阻断药治疗心绞痛的机制。李重进
57、分析nitroglycerin和propranolol合用治疗心绞痛的优点及机制，并指出合用时注意事项。
58、试述钙拮抗药的抗心绞痛作用机理。
59、试述heparin的作用机制和临床应用。
60、试述heparin的临床应用、主要不良反应及其治疗。
61、比较heparin和dicoumarol的抗凝机制、作用特点和临床用途。
62、简述Diphenhydramine 的作用及临床应用。
63、平喘药可分为哪几大类？每类列举一个代表药。
64、Salbutamol 与isoprenaline 比较，在治疗哮喘时有什么优点?
65、治疗消化性溃疡的药物有哪几类？每类举一代表药名。
66、能够减少胃酸分泌的药物可以分为哪几类？请简述其作用特点，并各列举一个代表药。
67、糖皮质激素有哪些药理作用?
68、试述糖皮质激素的主要临床应用。
69、试述糖皮质激素治疗严重感染的药理依据及注意事项。
70、严重感染时应用糖皮质激素的原则是什么？简述其理由。
71、长期大剂量应用糖皮质激素可以引起哪些不良反应?
72、长期连续应用糖皮质激素为何不能突然停药？如需停药时应如何处理？
73包脚布、甲状腺功能亢进病人进行甲状腺切除手术前应用哪两类药物治疗？简述其机制。
74、试述硫脲类药物的临床应用。
75、试述硫脲类药物发挥疗效的原理
76、试述insulin的临床应用。
77、试述insulin的主要不良反应及其防治。
78、试述磺酰脲类药物的药理作用及临床应用。
79、抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用？每类抗菌作用机制各列举一个代表药名。
80、简述影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。
81、试述penicillin G的临床用途。
82、Penicillin G的主要不良反应是什么？有何临床表现？如何预防和治疗？
83、用于治疗流行性脑脊髓膜炎的抗菌药物有哪些（以类别区分，各写出一个药名）？ 使用时各应注意什么？
84、大肠杆菌和脑膜炎双球菌引起的感染，各可选用哪些抗菌药物治疗？每一细菌列举3种以上不同类型的药物。
85、第一、第三代头孢菌素各有哪些特点？每类各举一个代表药。
86、试述氨基苷类抗生素的作用机制及共同的不良反应。
87、简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
88中国盲文图书馆、试述gentamicin的抗菌作用机制及其主要不良反应。
89、Tetracycline的不良反应有哪些？
90、简述isoniazid（rimifon）的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。
91、治疗疟疾应当如何选用抗疟药？
92、治疗阿米巴病的选药原则是什么？
93、治疗肠蠕虫感染应如何选用抗肠虫药？
94、Praziquantel（吡喹酮）的抗虫作用有哪些？
95、根据作用机制不同将抗肿瘤药分成哪些类型？每类各列举1～3个药名。萝卜鱼丸汤
96、肿瘤细胞对于抗恶性肿瘤药物的耐药性可以分为哪几类？发生多药耐药性的可能机制是什么？
97、从细胞增殖动力学考虑，简述抗恶性肿瘤药的联合应用原则。
98、从药物作用机制和药物毒性考虑，简述抗恶性肿瘤药的联合应用原则。
99、从药物的抗瘤谱考虑如何选用抗恶性肿瘤药？
100、抗恶性肿瘤药物近期毒性中特有的毒性反应有哪些？请举例说明。
101、简述人工半合成青霉素的分类，各类药物的特点及应用。
问答题参考答案
1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面？
（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。
（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
（3）影响药效学和药动学的因素。
2、何谓首关消除，它有什么实际意义？
（1）首关消除（首过消除）：是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，先经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。
（2）实际意义：有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。但治疗血吸虫病的吡喹酮虽有首关消除，还应口服给药，因口服吸收后门静脉浓度高，有利于杀灭寄生在此处的血吸虫；之后经肝脏代谢，又可使全身不良反应减轻。
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3、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：
（1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
（2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
（3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的相互作用
4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间； ②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
6、什么是药物的表观分布容积（Vd）？有何意义？
（1）Vd：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上应占有的体积容积，即：Vd （L） ＝ A （mg） / C （mg/L）。
（2）意义：①可从Vd的大小了解该药在体内的分布情况，即Vd大的药物，其血浆浓度低，主要分布在周围组织内；Vd小的药物，其血浆浓度高，较少分布在周围组织。②可从
Vd的大小，从血浆浓度算出机体内药物总量；或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。
