有机分子路线设计技巧
很多同学接触有机化学也有一段时间了，但是面对复杂分子的设计，依然感到无从下手，总觉得设计分子是非常神圣的事情。物流方案设计
这里分享一些经验，希望可以对大家有点帮助。 他一定很爱你伴奏
个人感觉主要有一些原因：
1：自己不愿意动脑，不去努力学习新的方法
2：一些高手们不愿把设计套路写出来，供大家学习。
无从下手的本质原因是缺少看问题的角度，缺少设计的套路。 这里提供一些角度给大家
大家都知道逆合成分析法，通过不同的切断，就可以有不同的合成路线，这个逆合成分析法就是一个设计的角度。当你不知道怎么设计的时候，你可以想到这个“逆合成分析”进行切断，那么你心中马上就会有了一些思路出现。这就是角度带来的效果。有了角度，问题也就迎难而解
下面提供一些其他的角度
反应类型角度：
1.氧化反应
2.还原反应
3.亲核取代，芳香亲核取代反应（aldol，michael等）
4.交叉偶联
5.重排反应
官能团角度
不交叉
1.卤素
运动鞋推荐2.羧酸
3.羟基 （OTf，OTs）
4.硝基
5.毕加索和平鸽氮基 （叠氮，重氮，偶氮）
6.双键或者三键
试剂角度：
1.硝基甲烷
2.烯丙基溴
3.丙二酸二乙酯
4.乙酰乙酸乙酯
5.碘
人名反应角度：
1.michael加成
2.heck反应
3.curtis重排
4.mannich反应
5.Hunsdiecker反应
举一个具体的例子进行解析：英语的形容词
生的执着
比如设计这个分子，并且这是一个相当复杂的分子
如果你被复杂的分子吓到，那么不用害怕，开始进行思考，开始选取角度来加以剖析：
从官能团角度来讲，你可以把常见的官能团都过一遍，哪些官能团可以用？
母爱升华
比如我们马上想到氨基+卤素， 也可以用氨基+酮（还原胺化），或许可以使氰基，或者硝基，也可以通过羧基，curtis重排转化成氨，也可以是亚胺官能团（氢化），这样子过一遍，你心中就可以跳出许多的合成方法了。
如果从反应类型角度，你可以使用胺的亲核取代（胺对卤代烃，亲核试剂对亚胺加成），可以使重排反应（羧酸的curtis重排），可以使还原反应（比如氰基或者硝基，叠氮还原成胺，也可以是亚胺的还原，双键的还原），可以是偶联（heck或者C-Cj键），这样过一遍有机反应，你又有了许多合成方法。
也可以从有机人名角度入手，翻一翻人名反应书籍，马上又有许多思路了，比如michael加成，mannich反应，还原胺化，henry反应，氢化反应，都可以用来构建此化合物
从试剂的角度入手，也可以想到许多方法：比如氨气，Boc胺，格式试剂，溴，NBS，不饱和酮等等，这样你又可以想到一些方法了。
设计分子其实并不难，关键是如何设计的巧妙，有艺术感，这个需要平常勤加练习。最起码下次设计的时候，你应该会用角度来进行设计，起码给你提供了四个角度，官能团角度，
反应类型角度，人名反应角度，试剂角度。下次你设计分子的时候，希望可以调出这些角度来帮助你进行有效思考。
另外，除了有角度，平时还要注意积累，否则虽然会思考，但是知识面太窄，设计就会受到很大的限制。
