科研用培养基使用方法
北京华越洋生物
LB Lennox培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。如要求无菌，可高压灭菌15～21min。腾达路由器怎么恢复出厂设置
LB Lennox培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 无菌，经高压灭菌处理。主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。
LB培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
LB培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 无菌溶液。主要由酵母提取物
没事找事的歇后语、胰蛋白胨、氯化钠等组成。经高压灭菌处理。
LB冷冻缓冲液 100ml 培养基 40% 4℃,6个月 保存细菌的培养基 无菌溶液。主要由LB培养基、硫酸铵、甘油等组成,经过滤除菌处理。
LB Lennox固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。如要求无菌，可高压灭菌15～21min。
LB固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
GYT培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 大肠杆菌的液体培养基 无菌溶液。主要由甘油、酵母提取物、胰蛋白胨等组成,经过滤除菌处理。
M9盐溶液(5×,pH7.4) 500ml 培养基 40% 室温,6个月 配制培养基的缓冲液 无菌溶液。主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化铵等组成,pH值为7.4，经高压灭菌处理。
M9基本培养基 500ml 培养基 40% 4℃,3个月 大肠杆菌的液体培养基 无菌，经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。
SB培养基粉剂(Super Broth) 1L 培养基 40% 室温,24个月 质粒制备和蛋白质表达 主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
小白菜图片SB培养基(Super Broth) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 质粒制备和蛋白质表达 无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。经高压灭菌处理。深马
SOB培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
SOB培养基(pH7.0) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。经高压灭菌处理。
SOC培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解于水后，如要求无菌，应过滤除菌。
SOC培养基(pH7.0) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 转化的热激处理后恢复培养 无菌溶液。在SOB培养基中添加葡萄糖。经过滤除菌处理。
SB固体培养基粉剂(Super Broth) 1L 培养基 40% 室温,24个月 质粒制备和蛋白质表达 主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
SOB固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
SOC固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解于水后，如要求无菌，应过滤除菌。
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) 1L 培养基 40% 室温,24个月 质粒制备、蛋白质
表达 主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
TB培养基粉剂(Terrific Broth) 1L 培养基 40% 室温,24个月 质粒制备、蛋白质表达 主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
TB培养基(Terrific Broth) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 质粒制备、蛋白质表达 无菌溶液。主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。经高压灭菌处理。
YPD/YEPD固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 酵母常规生长的复合培养基 主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。如要求无菌，可过滤除菌。
YPD/YEPD培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 酵母常规生长的复合培养基 主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。如要求无菌，可过滤除菌。
YPD/YEPD培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 酵母常规生长的复合培养基 无菌溶液。主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成,不含琼脂。经过滤除菌处理。
YT培养基粉剂(2×) 1L 培养基 40% 室温,24个月 繁殖M13噬菌体 主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠等组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。材料员职责
YT培养基(2×,pH7.0) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 繁殖M13噬菌体 无菌溶液。主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠等组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。经高压灭菌处理。
穿刺培养基 10×2ml 培养基 40% 4℃,24个月 接种单菌落,保存菌种 无菌溶液。主要为LB培养基,含琼脂,接种菌种后37℃培养过夜,4℃长期保存。经高压灭菌处理。
穿刺培养基 50×2ml 培养基 40% 4℃,24个月 接种单菌落,保存菌种 无菌溶液。主要为LB培养基,含琼脂,接种菌种后37℃培养过夜,4℃长期保存。经高压灭菌处理。网络超时
麦芽糖溶液(Malto,20%) 100ml 培养基 40% 4℃,6个月 λ噬菌体溶液 无菌溶液。经过滤除菌处理。
悬浮培养基(SM,2%) 500ml 培养基 40% 室温,12个月 λ噬菌体原种的保存和稀释
无菌溶液。主要由氯化钠、TRIS、明胶等组成。经过滤除菌处理。
精子细胞BWW培养基储存液 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 精子细胞BWW培养基 无菌溶液。经过滤除菌处理。
精子细胞BWW培养基 100ml 培养基 40% —20℃,6个月 精子细胞BWW培养基 无菌溶液。经过滤除菌处理，含双抗。
精子细胞BWW培养基 500ml 培养基 40% —20℃,6个月 精子细胞BWW培养基 无菌溶液。经过滤除菌处理，含双抗。
A Media Supplement(50×) 10ml 培养基 40% —20℃,12个月 A培养基添加剂，是由氨基蝶呤，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 无菌溶液，主要由氨基蝶呤组成。10ml可制备500mL培养基。
A Media Supplement(50×) 10×10ml 培养基 40% —20℃,12个月 A培养基添加剂，是由氨基蝶呤，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 无菌溶液，主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
HT Media Supplement(50×) 10ml 培养基 40% —20℃,12个月 HT培养基添加剂，是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 无菌溶液，主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
qq圈子HT Media Supplement(50×) 10×10ml 培养基 40% —20℃,12个月 HT培养基添加剂，是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 无菌溶液，主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备501mL培养基。
HAT Media Supplement(50×) 10ml 培养基 40% —20℃,12个月 HAT培养基添加剂，是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 无菌溶液，主要由次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
HAT Media Supplement(50×) 10×10ml 培养基 40% —20℃,12个月 HAT培养基添加剂，是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤选择和细胞培养。 无菌溶液，主要由次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
L-谷氨酸溶液(0.2mol/L) 100ml 培养基 40% —20℃,12个月 哺乳动物细胞培养中培养基的添加剂 无菌溶液。按培养基：谷氨酸溶液=100:1使用,注意避免反复冻融，经过滤除菌。
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) 100ml 培养基 40% —20℃,12个月 哺乳动物细胞培养中培养基的添加剂 无菌溶液。按培养基：谷氨酸溶液=100:1使用,注意避免反复冻融，经过滤除菌。
RPMI 1640 Medium 500ml 培养基 45% 4℃,12个月 正常、肿瘤细胞、淋巴细胞等多种细胞的培养，最初专门为淋巴细胞培养而设计 0.1微米滤膜过滤除菌。
RPMI 1640 Medium(含双抗) 500ml 培养基 45% 4℃,12个月 正常、肿瘤细胞、淋巴细胞等多种细胞的培养，最初专门为淋巴细胞培养而设计 0.1微米滤膜过滤除菌。含青霉素链霉素双抗。
DMEM(High,with Sodium Pyruvate) 500ml 培养基 45% 4℃,12个月 多用于生长较快的、附着较难的肿瘤细胞的培养 0.1微米滤膜过滤除菌。含糖量为4500mg/L
DMEM(High,without Sodium Pyruvate) 500ml 培养基 45% 4℃,12个月 多用于生长较快的、附着较难的肿瘤细胞的培养 0.1微米滤膜过滤除菌。含糖量为4500mg/L
