FDA（FOOD AND DRUG ADMINISTRATION）：（美国）食品药品管理局4*
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NDA（NEW DRUG APPLICATION）：新药申请 LF=
R8@rrm
INDA（INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION）：NDA前申报阶段~4}1
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ANDA（ABBREVIATED NEW DRUG APPLICATION）：简化新药申请 >
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EPA（EXPORT APPLICATION）：出口药申请（申请出口不被批准在美国销售的药品） Sz12
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TREATMENT IND：研究中的新药用于治疗(il'w`
)N
ABBREVIATED（NEW）DRUG：简化申请的新药 D
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DMF（DRUG MASTER FILE）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF文献检索报告持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容） ="b
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HOLDER：DMF持有者 @v-B5
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CFR（CODE OF FEDERAL REGULATION）：（美国）联邦法规 w*Rb*$
-<pF
PANEL：专家小组 ]h_,a
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BATCH PRODUCTION：批量生产；分批生产 ?or
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BATCH PRODUCTION RECORDS：生产批号记录 <v+on
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脑满肥肠POST-OR PRE- MARKET SURVEILLANCE：销售前或销售后监督 1Lhfo/
疣体是什么病)_rCK
INformED CONSENT：知情同意（患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验）-?:wz
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PRESCRIPTION DRUG：处方药 9Y~4
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OTC DRUG（OVER—THE—COUNTER DRUG）：非处方药 46Z9
*
U．S．PUBLIC HEALTH SERVICE：美国卫生福利部 O
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NIH（NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH）：（美国）全国卫生研究所 e
WNe3D
CLINICAL TRIAL：临床试验 fsH.Xj
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ANIMAL TRIAL：动物试验 m7
d+-)
ACCELERATED APPROVAL：加速批准 r3($
Dl9jmO
STANDARD DRUG：标准药物 J
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INVESTIGATOR：调研人员7&dc\[
9G0/
PREPARING AND SUBMITTING：起草和申报 TOw
R^
SUBMISSION：申报；递交 +zO
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BENIFIT（S）：受益 #VY<~b
5O1N
RISK（S）：受害 8KB
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DRUG PRODUCT：药物产品 S
MK
DRUG SUBSTANCE：原料药 zpi,JQ
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ESTABLISHED NAME：确定的名称 1|&P
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GENERIC NAME：非专利名称 7H&N*=
英语朗读小短文W1oY8
PROPRIETARY NAME：专有名称； p}7
,三角函数练习题
INN（INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAME）：国际非专有名称 $
UI
NARRATIVE SUMMARY记叙体概要 JE
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ADVERSE EFFECT：副作用 Yp8LD
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ADVERSE REACTION：不良反应 bD~W_*
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PROTOCOL：方案 6zYZ
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ARCHIVAL COPY：存档用副本 Y
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REVIEW COPY：审查用副本 h'ND'{
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OFFICIAL COMPENDIUM：法定药典（主要指USP、 NF）． %
N2KN
USP（THE UNITED STATES PHARMACOPEIA）：美国药典（现已和NF合并一起出版） U' H+
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NF（NATIONAL formULARY）：（美国）国家药品集 j
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OFFICIAL＝PHARMACOPEIAL= COMPENDIAL：药典的；法定的；官方的履行岗位职责情况 NQ=
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AGENCY：审理部门（指FDA） )手心算
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SPONSOR：主办者（指负责并着手临床研究者） iz
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IDENTITY：真伪；鉴别；特性 )FY
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STRENGTH：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量） -
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LABELED AMOUNT：标示量 \'#~
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REGULATORY SPECIFICATION：质量管理规格标准（NDA提供） 4
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REGULATORY METHODOLOGY：质量管理方法（FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤） (Y^
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REGULATORY METHODS VALIDATION：管理用分析方法的验证（FDA对NDA提,5f}b
供的方法进行验证） q+
y@"w4P
维科家纺Dietary supplement：食用补充品72
[I
ODE (ORPHAN DRUG EXCLUSIVITY): 器官用药市场独占权y=k,Xm
SvL:Rw
NCE (NEW CHEMICAL ENTITY) : 新化合物Vu
