医疗器械代理服务合同 医疗器械经销商合同(5篇)

合同是适应私有制的商品经济的客观要求而出现的，是商品交换在法律上的表现形式。合同是适应私住所使用证明有制的商品经济的客观要求而出现的，是商品交换在法律上的表现形式。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是我给大家整理的合同范本，欢迎大家阅读分享借鉴，希望对大家能够有所帮助。

医疗‎器械‎供货‎合同‎范文‎一‎

*‎方:‎‎

乙方:‎‎

第一‎‎条:‎

‎器械‎、耗‎材的‎名称‎、规‎格、‎数量‎与效‎期要‎求‎

第二‎条:‎‎

‎器械‎、耗‎材的‎

‎‎‎、‎、‎、‎、质‎保‎*书‎、一‎次*‎使用‎

第三条‎‎:

‎‎器械、‎耗材‎产品‎的质‎量要‎‎

第四‎条:‎‎

‎供货‎期限‎‎

第五条班长竞选演讲稿‎:‎

‎‎价格与‎结算‎方式‎‎

第六‎条‎违约‎责任‎‎

*、乙‎方双‎方应‎自觉‎遵守‎

如乙‎方交‎付器‎械、‎耗材‎的品‎种、‎‎型号、质‎

3。‎如乙‎方不‎能按‎期交‎货达‎三次‎以上‎‎，*方

第七‎条‎其他‎‎

受托方(以下简称乙方)：_________害你在心口难开_________

一、*方委托乙方代理下列医疗器械在*国家食品*品监督管理局注册。

生产厂家：___________________________;

产品名称：___________________________;

规格型号：___________________________。

二、*方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，(文件资料包括附件一及*监局所要求的文件)。*方对其所提供文件资料的真实*、有效*及合法*负责。乙方不对前述的文件资料负审。*方的文件资料不符合三*或*方有误导或遗漏，导致*方的注册被驳回或延误，概由*方自行承担。

三、乙方代理*方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对*方资料保密。对于未能取得产品注册*的，乙方应当向*方作出书面说明或及时提供*监局的不予注册的文件。

四、*方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。

五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%，直到退完全部代理费止;若*方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等)，其代理费用不予退还，双方的代理关系至注册当局发文不予注册李易峰英文名之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。

六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，*方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。

七、因本协议引西山旅游起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

八、本合同自双方签字盖章和*方付清代理费之日起生效。

*方(盖章)：_________

代表人(签字)：_______

_________年____月____日

签订地点：_____________

乙方(盖章)：_________

代表人(签字)：_______

_________年____月____日

签订地点：_____________

*方(需求)：

乙方(供方)：

一、总则

二、质量标准：

2、所有货物质量应符合国家质检部门及生产厂商的质量要求，乙方必须提供完整的质量合格*、说明书、维修保养手册及其它配套的技术资料。

三、质量保*

2、乙方所供货物的数量、质量或规格与相关文件要求不符或*实有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必须免费更换有缺陷的全部货物或部件。

四、服务要求

1、项目验收合格后，所有货物实行三包，并执行业相关规定;

3、乙方提供每天8小时的电话服务;货物出现问题乙方需6个小时之内赶到现场维修。

乙方（供应商）：

加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、乙方向甲方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方提供完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案使用。

四、乙方向甲方提供的卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格的证件，一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。

五、乙方货到后，甲方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。

六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、使用不当而反酸吃什么马上能缓解导致医疗器械质量发生问题的，由甲方负责。

七、乙方所供产品在有效期内正常使用情况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和直接经济损失由乙方承担。

八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为一个人伤感的句子准。

九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。

十、本协议作为合同的附件，就是造句随合同签字之日起生效。

甲方（盖章）： 乙方（盖章）：

签约代表（签字）： 签约代表（签字）：

乙方（供方）：_____________________

为了保护甲乙双方的合法权益，根据《^v^合同法》、政府采购有关规定以及本次采购项目的相关文件，按照甲方的要求和乙方的承诺，在平等互利、友好协商的基础上达成一致意见，同意签定本合同，共同信守。

一、有关事项约定如下：

二、质量标准：

2、所有货物质量应符合国家质检部门及生产厂商的质量要求，乙方必须提供完整的质量合格证、说明书、维修保养手册及其它配套的技术资料。

三、质量保证

2、乙方所供货物的数量、质量或规格与相关文件要求不符或证实有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必须免费更换有缺陷的全部货物或部件。

四、服务要求

1、项目验收合格后，所有货物实行三包，并执行业相关规定；

3、乙方提供每天8小时的电话服务；货物出现问题乙方需6个小时之内赶到现场维修。

受托方（以下简称乙方）：__________________

一、*方委托乙方代理下列医疗器械在*国家食品*品监督管理局90大寿祝福语注册。

生产厂家：___________________________；

产品名称：___________________________；

规格型号：___________________________。

二、*方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，（文件资料包括附件一及*监局所要求的文件）。*方对其所提供文件资料的真实*、有效*及合法*负责。乙方不对前述的文件资料负审。*方的文件资料不符合三*或*方有误导或遗漏，导致*方的注册被驳回或延误，概由*方自行承担。

三、乙方代理*方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对*方资料保密。对于未能取得产品注册*的，乙方应当向*方作出书面说明或及时提供*监局的不予注册的文件。

四、*方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。

五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月（按工作日算）退还代理费用的30％，直到退完全部代理费止；若*方因自身因素导致其产品注册不予批准的（包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等），其代理费用不予退还白芸豆的功效与作用，双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除；若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。

六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，*方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。

七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

八、本合同自双方签字盖章和*方付清代理费之日起生效。

*方（盖章）：_________

代表人（签字）：_______

_________年____月____日

签订地点：_____________

乙方（盖章）：_________

代表人（签字）：_______

_________年____月____日

签订地点：_____________

附件（略）